自发性硬脊膜外血肿4例报告

自发性硬脊膜外血肿是一种少见的疾病 ,误诊率及漏诊率较高 ,常常由于确诊时间晚而延误了最佳手术时机。随着ＣＴ、ＭＲＩ的普及 ,对本病的认识和诊治水平均有很大提高。我科近两年收治 4例自发性硬脊膜外血肿 ,均经ＭＲＩ确诊 ,手术证实。结合文献报告讨论如下。临床资料　男女各 2例 ,年龄 9～39岁 ,平均 2 4岁。 1例有外伤史 ,另 3例无诱因发病 ,既往均无高血压病史及出血疾患 ,病程数十小时至 1周。 4例均突感阵发性局部针刺或压榨性疼痛 ,用力或变换体位时加重。双下肢瘫 3例 ,四肢瘫 1例。 4例均有感觉障碍平面及病理反射 ,相应棘突叩…     

鸡蛋主要过敏原卵类粘蛋白基因的克隆及原核载体构建与表达

目的:本研究利用PET表达载体克隆,表达鸡蛋主要过敏原卵类粘蛋白基因,为鸡蛋过敏疾病的特异性诊断和治疗以及进一步的实验研究奠定了一定的基础.方法:提取鸡输卵管组织总RNA,利用RT-PCR技术扩增卵类粘蛋白基因(ovomucoid,OVM),并与已知序列进行同源性比较,将该片段连接入原核表达载体pET-28a,IPTG诱导表达目的蛋白.结果:成功克隆鸡蛋主要过敏原卵类粘蛋白(ovomucoid,OVM)的全长基因,该基因的开放阅读框长度为633 bp(包括终止密码子),编码210个氨基酸,与GenBank提供的OVM基因序列同源性达99%.该序列编码的蛋白为小分子量蛋白,相对分子质量约为21 kD,与理论值均相符.IPTG诱导表达后,SDS-PAGE 分析表明目的蛋白在宿主大肠杆菌BL21 (DE3) 中高效表达.结论:本研究采用体外重组的方法克隆出卵类粘蛋白基因,并实现在大肠杆菌中大量表达,这为后续鸡蛋食品基础性研究奠定基础.     

立体定向开放性手术治疗颅内小病灶

我科自1998年5月一1999年5月应用teksell-G走向系统在磁共振成像（MRI）导向下行立体定向开放性手术，直视下切除脑内小病灶15例，取得满意效果。现结合临床资料讨论如下：1对象和方法1．1一般资料本组15例，男9例，女6例，年龄23～57岁，平均40岁。病变部位：额叶3例；顶叶2例     

神经内窥镜锁孔技术治疗重度原发性脑室出血

目的 :探讨神经内窥镜锁孔技术在原发性重度脑室出血中的应用。方法 :对 7例原发性重度脑室出血的患者采用神经内窥镜锁孔技术经侧脑室额角入路进行脑室内血肿清除手术。结果 :术后无一例死亡或植物生存 ;随访 3个月 ,达到修订的牛津残疾量表 0级 2例 ,1级 4例 ,2级 1例。结论 :神经内窥镜锁孔技术是治疗重度脑室出血的有效方法 ,在有条件的医院应作为首选治疗方法。     

点带石斑鱼抗菌肽hepcidin基因克隆及其成熟肽的原核融合表达

目的克隆点带石斑鱼hepcidin前体cDNA序列,构建其成熟肽pET-32a融合表达载体。结论根据已报道的硬骨鱼类hepcidin cDNA序列设计简并引物,以点带石斑鱼(Epinephelelus malabaricus)肝脏为材料,通过RT-PCR扩增hepcidin cDNA序列,用比对推导的氨基酸序列预测其成熟肽段。再将成熟肽cDNA序列亚克隆至pET-32a构建原核表达并进行原核融合表达。结果获得点带石斑鱼hepcidin-like抗菌肽前体cDNA序列1条,GenBank登录号为HM474788。DNA序列的Blast分析以及推导氨基酸序列NJ进化树分析表明,HM474788是点带石斑鱼第1条报道的抗菌肽hepcidin cDNA序列。成功构建了该序列的成熟肽原核融合表达载体pET-32a-hepcidin(EM1),并成功在大肠杆菌origami(DE3)中表达。结论成功克隆点带石斑鱼hepcidin-like抗菌肽前体cDNA序列,成熟肽成功在大肠杆菌中融合表达,为后续有关石斑鱼hepcidin的功能研究与实践应用奠定重要基础。     

脑囊虫病外科治疗方法探讨

囊虫病是我国常见的人兽共患寄生虫病 ,脑囊虫病严重危害人民的身体健康 ,探讨其有效的外科治疗方法具有重要意义。本文回顾性分析我院 1995年 3月～ 2 0 0 1年 3月收治的 6 0例脑囊虫病人就其外科治疗方法讨论如下。1　临床资料1 1　一般资料　男 4 1例 ,女 19例 ,发病年龄 12     

缺血再灌注对大鼠海马CA1及DG神经元内19S蛋白酶体影响的激光扫描共聚焦显微镜研究

目的探讨缺血再灌注对大鼠海马CA1及海马齿状核(DG)神经元内19S蛋白酶体的影响。方法采用20min全脑缺血的大鼠模型,20只大鼠分为5组,分别为假手术组及按照再灌注时间分为30min组,4h组,24h组,72h组,每组4只。采用含有4%多聚甲醛的PBS液体进行灌注,取出脑组织,放于多聚甲醛中固定24h后行冠状切片,应用免疫组织化学法标记抗19S蛋白酶体抗体,应用激光共聚焦显微镜对组织切片进行观察。结果大鼠海马区CA1神经元内19S蛋白酶体在缺血再灌注30min后开始减少,4h略增高,然后逐渐减少,直至72h细胞大部份死亡;DG神经元内的19S蛋白酶体也于再灌注30min后减少,4h略增高,然后逐渐减少,至24h程度最重,72h则有所恢复。结论全脑缺血再灌注后,海马CA1及DG神经元内19S蛋白酶体的变化影响了神经元内蛋白的降解,是导致缺血后神经元死亡的一个因素。     

MRI-引导立体定向开放手术经验总结

我科自 1 998年 8月～ 2 0 0 0年 6月 ,采用 MRI-引导立体定向开放手术 ,治疗颅内小病灶 30例 ,总结报告如下。临床资料本组 30例 ,男 2 1例 ,女 9例 ,年龄 1 7～ 65岁 ,平均 41岁 ,病程最长 2年 ,最短 7天 ,病灶位于额叶1 0例 ,颞叶 8例 ,顶叶 7例 ,基底节区 3例 ,嗅沟及右侧裂区 2例 ,占据两个脑叶者 5例 ,多发病灶 2例 ,病灶直径 0 .9～ 2 .8cm,病灶距皮层距离 1 .1～4.2 cm,住院时间 3～ 2 1天 ,平均 1 2天 ,临床表现为癫痫发作者 1 0例 ,头痛为主 8例 ,对侧肢体渐进性麻木无力 5例 ,轻偏瘫 4例 ,言语障碍 5例。患者在局麻下安装 Lsks…     

点带石斑鱼抗菌肽hepcidin基因克隆及其成熟肽的原核融合表达

目的克隆点带石斑鱼hepcidin前体cDNA序列,构建其成熟肽pET-32a融合表达载体。结论根据已报道的硬骨鱼类hepcidin cDNA序列设计简并引物,以点带石斑鱼（Epinephelelus malabaricus）肝脏为材料,通过RT-PCR扩增hepcidin cDNA序列,用比对推导的氨基酸序列预测其成熟肽段。再将成熟肽cDNA序列亚克隆至pET-32a构建原核表达并进行原核融合表达。结果获得点带石斑鱼hepcidin-like抗菌肽前体cDNA序列1条,GenBank登录号为HM474788。DNA序列的Blast分析以及推导氨基酸序列NJ进化树分析表明,HM474788是点带石斑鱼第1条报道的抗菌肽hepcidin cDNA序列。成功构建了该序列的成熟肽原核融合表达载体pET-32a-hepcidin（EM1）,并成功在大肠杆菌origami（DE3）中表达。结论成功克隆点带石斑鱼hepcidin-like抗菌肽前体cDNA序列,成熟肽成功在大肠杆菌中融合表达,为后续有关石斑鱼hepcidin的功能研究与实践应用奠定重要基础。