排序方式: 共有20条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
免疫组织化学(IHC)是在1941年由微生物学家AH Coons起步的,在1976年Melistain及Kohler发明单克隆抗体技术以来得到了极大的发展.我国自1980年在国内逐步开展以来,至今已普遍应用于各级医院的病理诊断中,不仅在部分疑难病例的诊断与鉴别诊断中起着决定性的作用,而且对临床的介入越发深入,在肿瘤的预后判断、临床处理、治疗反应尤其是靶向治疗方面发挥着不可替代的重大作用. 相似文献
2.
1病例介绍
患者,女,62岁。因左侧乳腺无痛性肿物1年,近期进行性增大入院。查体:左乳腺外上象限内扪及约4cm肿物一个,表面欠光滑,质地较硬;双腋窝无肿大淋巴结,与周围组织界限不清。巨检:灰黄色肿物一个,大小4nm×3cm×3cm,表面结节状,有包膜,切面实性,灰黄色,质中等。镜检:瘤组织由大片增生的纤维组织、脂肪组织及其内有异型的脂肪母细胞构成,增生的纤维组织呈不规则的网格状, 相似文献
3.
海藻氨酸致癫痫状态大鼠海马区神经元损伤与Mg^2+作用的研究 总被引:9,自引:7,他引:2
目的观察海藻氨酸(KA)诱导的癫癎状态(SE)大鼠海马神经元的形态学改变和Mg2+的神经保护作用.方法选用成年雄性Wistar大鼠75只,随机分为KA组、Mg2+组和生理盐水对照组.用KA诱导大鼠SE 3 h,Mg2+组大鼠在注射KA前腹腔内注射硫酸镁100 mg/kg,在癫癎发作终止后72 h将动物处死,分别用光镜和电镜观察海马神经元形态学改变.结果 KA组大鼠注射KA后(16.1±4.7)min出现癫癎发作,Mg2+组大鼠为(25.4±6.2)min,两组比较差异有显著性(P<0.05).KA组和Mg2+组大鼠在海马区均出现了嗜酸性神经元,Mg2+组大鼠神经元损伤程度明显低于KA组.结论 KA诱导的SE可导致海马神经元坏死,而 Mg2+作为兴奋性氨基酸拮抗剂对海马神经元具有保护作用. 相似文献
4.
目的观察海藻氨酸(KA)诱导的癫癎状态(SE)大鼠海马神经元的形态学改变和Mg2+的神经保护作用.方法选用成年雄性Wistar大鼠75只,随机分为KA组、Mg2+组和生理盐水对照组.用KA诱导大鼠SE 3 h,Mg2+组大鼠在注射KA前腹腔内注射硫酸镁100 mg/kg,在癫癎发作终止后72 h将动物处死,分别用光镜和电镜观察海马神经元形态学改变.结果 KA组大鼠注射KA后(16.1±4.7)min出现癫癎发作,Mg2+组大鼠为(25.4±6.2)min,两组比较差异有显著性(P<0.05).KA组和Mg2+组大鼠在海马区均出现了嗜酸性神经元,Mg2+组大鼠神经元损伤程度明显低于KA组.结论 KA诱导的SE可导致海马神经元坏死,而 Mg2+作为兴奋性氨基酸拮抗剂对海马神经元具有保护作用. 相似文献
5.
亚急性联合变性的病因与临床特点(附16例报告) 总被引:2,自引:0,他引:2
亚急性联合变性是以脊髓后索、侧索和部分神经根同时损害所引起的变性疾病 ,主要临床特征为深感觉障碍、感觉性共济失调和伴发锥体束征。本病是可治愈的 ,但近年来误诊者较多 ,有的造成患者痴呆甚至死亡 ,这应引起临床的高度警惕。近 1 0年来 ,本院神经科收治亚急性联合变性 1 6例。现作回顾性分析。1 资料分析1 .1 一般资料 本组男 9例 ,女 7例 ;年龄 3 4~ 72岁 ,中位年龄 5 6岁。起病均为亚急性或慢性进行性 ,发病至就诊时间为 5 0天~ 2年 ,中位时间 7个月。既往有慢性胃炎史 7例 ,慢性结肠炎史 1例 ,素食史 4例 ;口角炎 2例 ,长期饮… 相似文献
6.
目的比较帕罗西汀与氯米帕明在帕金森病(Parkinson's disease,PD)抑郁症状治疗中的疗效和不良反应。方法帕罗西汀组50例,氯米帕明组43例,均诊断为 PD,汉密顿抑郁量表(HAMD,17项)≥18分。比较组患者治疗后的HAMD 减分率,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果帕罗西汀组与氯米帕明组总体疗效相当,但帕罗西汀组起效较快,不良反应发生率低。结论帕罗西汀在 PD 抑郁症状治疗中具有一定优势,值得临床推广应用。 相似文献
7.
1 病例报告男 ,48岁。左鼻塞、鼻出血 3个月。查体 :皮肤检查未见异常。左鼻腔中隔肿物约豆粒大 ,表面红黑色 ,可见脓性渗出物。颈部淋巴结无肿大。 CT示左鼻腔不规则密度影 ,中隔部分骨质吸收。在门诊行肿物活检术。取灰红组织 2块 ,大小约 0 .3cm×0 .2 cm× 0 .2 cm,质软。镜检 :瘤组织表面大部分为坏死组织及炎性渗出物 ,局部表面可见少量鳞状上皮 ,并呈交界痣样改变。瘤细胞主要为大量印戒样细胞和部分横纹肌细胞及浆细胞样细胞 ,由内含少量毛细血管的纤维组织分隔成不规则的巢状 ,部分瘤细胞巢周边区细胞排列较紧密 ,中央部分排列稀… 相似文献
8.
左下腹皮下恶性蝾螈瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1 病例报告男 ,60岁。1 999- 1 1因左下腹皮下包块 6a手术 ,术中见肿物大小约 5cm× 3cm× 2 cm,位于皮下组织中 ,呈结节状 ,包膜较完整 ,可移动 ,切面灰白略作编织状 ,质韧稍脆 ,病理诊断 :神经纤维瘤。术后于 2 0 0 0 - 0 9复发 ,诊断同前。 2 0 0 1 - 0 3再次发现左下腹包块 ,增大迅速 ,固定 ,手术所见 :肿物位于左下腹上次刀口处 ,向周围软组织浸润 ,表面皮肤较周围皮肤略红。病理检查 :巨检 :不规则肿物一个 ,大小 6cm× 6cm× 4cm,表面未见明显包膜 ,切面灰白 ,质脆 ,中央可见粘液变性。镜检 :肿瘤细胞呈梭形 ,异型性明显 ,核分裂相… 相似文献
9.
1病历摘要女,55岁。阴道不规则流血7 d入院。妇科检查:外阴婚产型,阴道通畅,宫颈光滑,子宫后位,大于正常,质较硬,左附件可触及3 cm×2 cm×2 cm大小包块,表面光滑。巨检:左卵巢肿瘤大小3 cm×2 cm×1.5 cm,包膜完整,切面囊实性,囊腔直径2 cm,囊内充满豆渣样物,实性区切面灰白,一侧见一灰红肿物,大小1.5 cm×1.0 cm,鱼肉样,与周围灰白组织界限清楚。 相似文献
10.