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1.
本文收集了本院1975年10月至1985年10月住院的58例慢粒病人,确定以急性变为结局的46例,其中经细胞形态学及细胞组织化学确定急粒变35例、急淋变3例、急单变2例、 相似文献
2.
<正> 治疗相关性白血病是恶性或非恶性疾病使用细胞毒药物治疗和(或)放疗以后发生的一种继发性白血病。自1970年Allan报道以后,逐渐引起临床的重视。近几年来,国内报道了乙双吗啉治疗银屑病后发生了白血病。本文就本院收治的资料完整的12例治疗相关性白血病进行分析并阐述其特点。 相似文献
3.
4.
陈唤青 《国际输血及血液学杂志》1983,(4)
作者测定了20例白血病前期综合征(简称白前)病人的22份骨髓片嗜硷细胞数,并与12例良性缺铁性贫血相对比。另外比较了2例转变急粒前后的骨髓嗜硷细胞数,分析骨髓嗜硷细胞计数对白前的意义。其结果如下: 20例白前患者,男12例,女8例。其中难治性贫血18例,中性白细胞减少症1例,呈巨幼样造血紊乱骨體增生性全血细胞减少症1例。多数病例有粒细胞异常和存在单核巨核细胞,原粒细胞都<10%。全部病人均无维生素B_(12)和叶酸缺乏,且对其治疗无效。均未用过细胞毒药物。骨髓涂片以标准Wright-Giemsa法染色。嗜硷细胞形态呈圆、椭圆或长形,胞浆量多少不等,布满特征性的暗蓝紫色颗粒,偶见核部位有透亮区。每张 相似文献
5.
hM-CSF 具有直接刺激单核细胞生长外,还能问接促进嗜中性粒细胞及血小板生长,能显著增加骨髓移殖的成功率,增加单核细胞的肿瘤杀伤活性,此外对胎盘绒毛细胞,脂质代谢及破骨细胞等都有作用。 相似文献
6.
特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenic purpura,ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,由于血液中存在抗血小板抗体引起血小板破坏过度而致病。青年妇女发病率最高,妊娠期也不少见。妊娠期发病者可使其病情加重且常影响胎儿。处理上常涉及内科和产科,为此,内科和产科医师必须掌握其处理的特殊性。 相似文献
7.
遗传性口形细胞增多症是一种罕见的遗传性溶血性疾病,血片上口形细胞增多是本病的特征。我院曾收治1例,并对其家谱作了调查,报告如下: 李××,女,28岁,工人。因头昏,乏力,面色苍白16个月于1983年10月26日入院。16个月前因头昏、乏力、食欲减退,活动后心悸,面色苍白在当地医院查Hb8.5g,骨髓象提示“缺铁性贫血”,予铁剂治疗3个月,贫血无改善,此后Hb波动在5.5~9g,尚能坚持工作。近2个月来症状加重,来我院查治。既往偶有下肢瘀斑,能自行消退。有汽油、橡胶和苯的接触史10年。家族中无近亲婚配史,患者母亲曾因贫血 相似文献
8.
陈唤青 《国际输血及血液学杂志》1981,(3)
作者应用改良的 Terasaki 和 McClelland 微量细胞毒性测定方法,对粒系前身细胞(CFU-C)血清抑制素作筛选检查。中性粒细胞减少症42例,再障62例,共计104例。发现血清有 CFU-C 抑制素19例,其中补体依赖16例,补体不依赖3例。粒细胞减少症中22例为特发性获得性的,其中2例血清有抑制素,为补体不依赖性;1例全身性红斑狼疮(SLE)病人血清有抑制素,为补体依赖性,12例先天性,3例药物性及4例 Felty 氏综合征病人血清均无抑制素。再障中46例为特发性的,其中13例血清有抑制素,均为补体依赖性;5例肝炎后再障,其中1例血清有抑制素,为补体依赖性;1例 SLE 及1例传染性单核细胞增多症 相似文献
9.
陈唤青 《国际输血及血液学杂志》1985,(1)
作者研究了114例B细胞起源的慢性淋巴细胞白血病(CLL)病人白血病B细胞的核型,并得到53例细胞遗传学随访资料。采用Ficoll-Hypaque梯度离心分离出病人静脉血中的淋巴细胞,用RPMI 1640培养基及10%胎牛血清等进行培养,获得有丝分裂中期的细胞。细胞核型分析采用G或Q分带技术。53例中男性37例,女性16例,年龄48-88岁,病程1月至12年(大多数在5年以下)。24例未经治疗,29例曾用过瘤可宁、强的松、 相似文献
10.
应用骨髓长期培养(LTBMC)法研究了再生障碍性贫血(再障)患者血浆的巨核细胞集落刺激活性(MK-CSA)。分别用再障血浆、正常AB混合血浆和特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血浆作为刺激正常骨髓巨核细胞生长的活性来源。结果显示三组培养贴壁层形成情况类似;再障组悬浮液中累积细胞数(3.19±0.54)×10 ̄7高于对照组(2.48±0.60)×10 ̄7,与ITP组(2.64±0.64)×10 ̄7比较,统计学差异不显著;再障组悬浮液中巨核系祖细胞(CFU-MK)维持时间长。直接对正常骨髓细胞作半固体培养,发现再障组形成的巨核细胞集落数(95.4±35.2/2×10 ̄5个细胞)高于对照组(43.5±20.6/2×10 ̄5个细胞)。结果表明再障血浆具有较高MK-CSA,推测再障患者可能存在着原发性CFU-MK缺陷,血浆中MK-CSA升高可能是机体的一种反馈性调节。 相似文献