2009—2012年山东省血液中心机采献血者队伍流失情况调查

目的对山东省血液中心2009—2012年机采献血者的流失情况进行分析,为今后机采献血者招募与保留提供指导与参考。方法调查对象为2009年1月1日—2012年12月31日捐献机采成分血的无偿献血者,献血者根据知情同意原则登记相关信息。用唐山计算机软件中的统计模块和Excel2003表格汇总统计献血者资料,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 2009—2012年共有机采献血者4 379人,2010、2011、2012年的流失率分别为60.12%、49.57%、47.51%,2012年与2010年比较差异有统计学意义(χ2=54.945,P<0.05),2011年与2010年比较差异有统计学意义(χ2=42.796,P<0.05)。对2009—2011年只在当年来献血的1 988名机采献血者进行流失原因分析,失去联系最多占65.69%。流失献血者献血次数≤2次占84.96%。结论中心机采献血者流失率较高。为减少献血者流失,应加强机采献血者信息登记与更新,及时、全面掌握献血者信息,时刻与献血者保持联系。对献血次数≤2次的机采献血者,应做好献血服务及回访工作,使之成为固定献血者,稳定献血者队伍,降低流失率。     

酶免法检测乙肝表面抗原实验精密度研究

目的探讨酶免法检测HBsAg实验精密度的影响因素及实验精密度对检验结果的影响。方法检测卫生部临检中心0.5ng/ml质控血清,计算精密度;比较手工操作与全自动酶免分析仪法检测的精密度;检测不同效价的阳性血清,比较精密度,并作统计学分析。结果临界值附近的标本可能引起误判,手工操作与全自动酶免分析仪法检测实验精密度差异有统计学意义（t=4.72,P〈0.01）。结论实验精密度的高低对酶免法检测HBsAg实验存在影响,检验结果的判定应设置灰区并进行复检或进一步检测。     

山东省血站系统血液检验室室间质量评价

山东省血液质量管理委员会对本省内血站、血库等单位的血液检验室HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒、ALT五项检测指标进行室间质量评价(EQA),旨在了解各检验室检验结果的准确度,为各室之间提供评价资料,便于各室找出差距纠正不足.也为主管部门提供可靠数据,以便实施管理,为确保检验质量和输血安全提供保障.笔者统计了1999～2000年的室间质评情况,报告如下.     

2002年山东省血站血液检测室间质量评价

室间质量评价(External Quality Assessment，EQA)是实验室全面质量管理的重要组成部分，通过EQA可以了解实验室的检测或测量的能力，识别实验中出现的问题并制定相应的补救措施，监控检测方法的有效性和可比性。受山东省输血协会委托，对山东省各中心血站、血站、中心血库、单采血浆站的检验室进行输血传染病标志物HBsAg、抗-     

单采血小板存储时间及温度对血小板体外功能及炎性细胞因子的影响

目的 分析不同温度以及不同存储时间单采血小板对体外功能及炎性因子的影响.方法 选择2018年7月-2019年7月山东省血液中心自愿捐献血小板的献血员100人,采集制备100袋单采血小板,分别在储存1、3、5、7d时检测聚集功能及活化功能p-选择素(CD62p)、低渗休克反应(HSR)指标水平,以及白细胞介素-8 (IL...     

济南市163 854名无偿献血者抗-HCV检出率分析

检测对象为济南市2004—2006年无偿献血者163854人，均体检合格，年龄18～55岁。抗-HCV试剂购自北京金豪公司、北京万泰公司、上海科华公司，批检合格，有效期内使用，严格按说明书操作。全自动样品处理仪Microlab AT plus2，全自动酶免分析系统MicrolabFAME，购自瑞士哈密顿公司。检测用ELISA方法，用不同厂家试剂进行初复检，     

济南地区献血者1997-1999年抗-HIV检测情况分析

艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一种传染病。一经感染,预后极为严重。目前,AIDS在我国已转入广泛流行期,而输血是AIDS传播途径之一,因此,了解本地区献血者中AIDS流行情况,很有实际意义。抗-HIV是AIDS的一项血清学标志,是献血者的常规检测项目。根据当前实际情况,卫生部规定筛查献血者抗-HIV采用ELISA法。笔者对1997～1999年本地区献血者115645人进行抗-HIV检测,现将结果报告如下。     

对不同献血人群的梅毒血清学检测比较

梅毒是由苍白螺旋体引起的一种慢性传染病，在我国于20世纪60年代已基本灭绝，但自20世纪80年代起又死灰复燃。特别是近年来，我国梅毒发病率有明显上升的趋势。由于梅毒可以通过血液传播，特别是输注新鲜血液更具危险性，故对献血者进行梅毒血清学筛查尤为重要。于2002～2003年，对济南市无偿献血者112132人进行了梅毒血清学筛查，并进行分组比较和统计分析，现报告如下。     

miRNA-570调控ATP合成酶G亚基的表达促进血小板凋亡

目的探讨微小RNA(miRNA)-570对腺苷三磷酸(ATP)合成酶G亚基因(ATP5L)基因表达的影响及miRNA调控血小板凋亡的分子机制。方法依据NCBI数据库中NM₀06476.5人的序列分别合成ATP5L 3′端非翻译区(UTR)的野生型(WT)序列和突变型(MT)序列(488 bp),通过在序列两端增加限制酶酶切位点,与双荧光素酶报告基因载体(psiCHECK^TM-2)质粒连接,分别构建含有ATP5L 3′UTR的WT和MT的双荧光素酶报告基因载体。依据miRNA数据库中MI0003577人的序列分别合成miRNA-570序列和其阴性序列,分别与构建的双荧光素酶报告基因载体共转染293T细胞,依据转染物的不同将实验分为6组,实验组1:miRNA-570序列和psiCHECK-ATP5L-3′UTR-WT质粒;实验组2:miRNA-570序列和psiCHECK-ATP5L-3′UTR-MT质粒;阴性对照组1:miRNA-570阴性对照序列和psiCHECK-ATP5L-3′UTR-WT质粒;阴性对照组2:miRNA-570阴性对照序列...