多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶1基因分析及PCR检测方法

目的 扩增多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶亚基1(NADH dehydrogenase subunit1,ND1)基因全序列,测序并进行同源性比较.建立检测多房棘球蚴感染的PCR方法,应用于人和动物感染多房棘球蚴的快速检测和鉴定.方法 根据多房棘球绦虫线粒体DNA全序列,设计引物扩增ND1基因并进行测序,获得多房棘球蚴ND1基因全序列.对该序列与其它常见棘球绦虫的ND1基因序列进行同源性分析.结果 多房棘球蚴线粒体ND1基因序列与国外报告的多房棘球绦虫的同源性达到98.8％,与细粒棘球绦虫的同源性为86.2％,与少节棘球绦虫的同源性为84.6％,与伏氏棘球绦虫的同源性为87.0％.结论 多房棘球蚴线粒体ND1基因与其他棘球绦虫相应基因存在显著差异.PCR方法可以用于多房棘球蚴感染的快速检测和鉴定.     

限制性液体复苏对失血性休克患者多系统器官功能及氧供氧耗的影响

目的：探究及观察限制性液体复苏对失血性休克患者多系统器官功能及氧供氧耗的影响。方法：将2019年3月—2022年3月永安市立医院的80例失血性休克患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组进行常规液体复苏治疗,观察组则进行限制性液体复苏治疗。比较两组治疗前后的肝功能指标[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)]、心肌损伤指标[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]及氧供氧耗指标[氧供(DO₂)、氧供指数(DO₂I)、氧耗(VO₂)、氧耗指数(VO₂I)]。结果：治疗前两组肝功能指标、肾功能指标、心肌损伤指标及氧供氧耗指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗1、2、6 h两组的肝功能指标、肾功能指标及心肌损伤指标均升高,但观察组均低于对照组,氧供氧耗指标均升高,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：限制性液体复苏可有效控制失血性休克患者的多系统器官功能损害,且对氧供氧耗的影响也更...     

佩尔地平治疗高血压病30例报告

佩尔地平(perdipine),又称尼卡地平。日本山之内制药株式会社生产,系目前广泛应用的抗Ca~(2 )性循环机能改善剂。临床和实验均证明具有降低血压,扩张血管,增加脑及冠状动脉血流量的作用。现将我们用此药治疗30例高血压8周结果报告如下。     

简单异尖线虫环介导等温扩增(LAMP)鉴定方法的建立和应用

Objective To establish a simple and quick method of loop-mediated isothermal amplification (LAMP) for identification of Anisakis simplex. Methods According to the ITS gene sequence of A. simplex , a set of specific primers was designed to amplify the specific DNA sequence by LAMP. The concentrations of Mg2+ , Betaine, dNTPs and primers were optimized. The sensitivity and specificity of the method were also tested. Then 7 samples of A. simplex were validated by LAMP. Results The optimal reaction system contained 0. 8 mmol/L dNTPs, 10 mmol/L Mg2+ , 0. 8 mmol/L Betaine, 0. 2 (μmol/L exogenous primers, 1.6 μmol/L inner primers and 8 U Bst DNA polymerase. The optimal reaction temperature was 62 ℃ and reaction time was 60 min. Under those conditions, the detection limit for A. simplex DNA template was 10 copies/μl and no cross reaction with A. typica, Contracaecum sp. , Raphidascaris trichiuri was found. All of the samples of A. simplex were positive by LAMP. Conclusion The LAMP is a sensitive, specific, economic and effective method to identify A. simplex.     

40例心跳骤停与心肺脑复苏的回顾性分析

目的 探讨心跳骤停患者的临床特点及救治经验，以提高心肺脑复苏成功率。方法 回顾性分析我科2003年1月至2004年3月间院内及院外急救的40例心跳骤停患者的临床资料，初步分析治疗与预后的关系。结果 40例心跳骤停患者中，院内心肺复苏成功2例，院外无一例复苏成功，复苏成功率5％。结论 心跳骤停患者抢救成功与否与抢救人员抢救水平，抢救人员分开协调能力，抢救开始时间，抢救措施正确与否，能否早期除颤，有无先进的急救设备等因素密切相关。     

简单异尖线虫环介导等温扩增(LAMP)鉴定方法的建立和应用

目的 建立快速鉴定简单异尖线虫的环介导等温扩增方法(LAMP). 方法 根据简单异尖线虫ITS保守区域的基因序列设计特异性引物进行LAMP扩增,对反应体系中dNTPs、Mg2+、Betaine和2对引物的浓度,以及反应温度、反应时间等进行优化;在优化后的体系下,将10倍比稀释的简单异尖线虫ITS序列重组质粒进行灵敏性试验;用典型异尖线虫、对盲囊线虫、针蛔线虫对该方法进行特异性试验;并用7份简单异尖线虫样品进行验证. 结果 LAMP的最佳反应体系为0.8 mmoL/L dNTPs、10 mmol/L Mg2+、0.8 mmoL/L Betaine、0.2μmol/L外引物、1.6μmoL/L内引物、8 U Bst DNA聚合酶大片段以及适量的模板,反应温度为62℃,反应时间为60 min;检测简单异尖线虫的灵敏度达到10拷贝/μl,且对典型异尖线虫、对盲囊线虫、针蛔线虫无交叉反应;7份简单异尖线虫样品经LAMP验证均为阳性.结论 LAMP方法灵敏性高、特异性强,并且操作简便、成本低,是鉴定简单异尖线虫的有效手段.     

进口血蚶感染副溶血性弧菌的检验报告

[目的] 对进口血蚶进行食品卫生检验，以保证进口食品安全。[方法] 对血蚶样品进行细菌分离培养、三糖铁试验、嗜盐性试验、生物检测、生化鉴定、动物试验。[结果] 各项试验结果表明血蚶中含有副溶血性弧菌。[结论] 应加强对进口水产品中副溶血性弧菌的检验，以防止由该菌引起的人类食物中毒发生。     

台湾牛蛙感染霍乱弧菌的调查

霍乱弧菌仅Ｏ1群和Ｏ139群引起腹泻称为霍乱 ,其他群霍乱弧菌引起的腹泻不是霍乱。根据菌体Ｏ抗原之不同 ,目前已将霍乱弧菌分出 2 0 0个以上的Ｏ血清群 ,其中由Ｏ1群和Ｏ139群霍乱弧菌引起人的霍乱 ,传播速度快 ,波及范围广 ,能引起世界性的大流行 ;非Ｏ1和非Ｏ139群霍乱弧菌广泛分布于自然界 ,常见于水和土壤中 ,一般不引起发病或仅引起散发性腹泻病例和肠道外感染〔1〕。 1999年 9月以来 ,厦门口岸从台湾进口了大量的食用牛蛙 ,从中多次检出霍乱弧菌 ,其中Ｏ1群稻叶型霍乱弧菌 6批次 ,非Ｏ1和非Ｏ139群霍乱弧菌 2批次。现将检疫情况报告…     

简单异尖线虫环介导等温扩增(LAMP)鉴定方法的建立和应用

Objective To establish a simple and quick method of loop-mediated isothermal amplification (LAMP) for identification of Anisakis simplex. Methods According to the ITS gene sequence of A. simplex , a set of specific primers was designed to amplify the specific DNA sequence by LAMP. The concentrations of Mg2+ , Betaine, dNTPs and primers were optimized. The sensitivity and specificity of the method were also tested. Then 7 samples of A. simplex were validated by LAMP. Results The optimal reaction system contained 0. 8 mmol/L dNTPs, 10 mmol/L Mg2+ , 0. 8 mmol/L Betaine, 0. 2 (μmol/L exogenous primers, 1.6 μmol/L inner primers and 8 U Bst DNA polymerase. The optimal reaction temperature was 62 ℃ and reaction time was 60 min. Under those conditions, the detection limit for A. simplex DNA template was 10 copies/μl and no cross reaction with A. typica, Contracaecum sp. , Raphidascaris trichiuri was found. All of the samples of A. simplex were positive by LAMP. Conclusion The LAMP is a sensitive, specific, economic and effective method to identify A. simplex.