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目的 探讨负压封闭引流(VSD)联合皮肤牵张技术修复跟腱断裂修补术后创面软组织缺损的临床疗效。方法 回顾性研究。纳入2016年1月-2017年11月安徽省界首市人民医院收治的跟腱断裂修补术后创面软组织缺损患者13例,其中男5例,女8例;年龄28~65(43.69±12.05)岁。创面软组织缺损面积3 cm×2 cm~5 cm×6 cm。患者一期行清创+VSD术,待创面感染控制、肉芽生长良好后,二期应用皮肤牵张器闭合创面。术后定期随访,比较术前及末次随访患者踝关节疼痛VAS评分和踝关节功能Kofoed评分;依据Kofoed评分标准评定疗效。结果 13例患者创面经一期清创+VSD手术治疗后,新鲜肉芽组织生长良好,感染控制佳;二期采用皮肤牵张技术闭合创面,均一期愈合。患者均获随访,随访时间3~6(4.77±1.09)个月,切口创面均愈合良好,外观线性瘢痕形成,局部少许色素沉着,皮肤弹性正常,踝关节活动自如,无迟发型跟腱断裂发生。末次随访患侧踝关节疼痛VAS评分(1.08±0.64)分,低于术前的(4.23±0.83)分;踝关节功能Kofoed评分(86.23±6.60)分,高于术前的(65.08±5.66)分;差异均有统计学意义(t=30.778、9.365,P值均<0.05);按照踝关节功能Kofoed评分标准评定疗效,优8例、良4例、可1例。结论 VSD联合皮肤牵张技术修复跟腱断裂修补术后创面软组织缺损,简便方便,安全有效,同时愈合瘢痕小,避免皮瓣修复创面所带来的损伤。 相似文献
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背景:H型血管是近年来新发现的一种能够偶联成血管和成骨两种生理过程的特殊血管亚型,在骨骼系统的生理及病理过程中均扮演重要角色。天然小分子化合物具有来源广泛、毒副反应低等优点。近年来研究发现天然小分子化合物对H型血管也具有调控作用。目的:总结H型血管的基本特征,并讨论几种天然小分子化合物在治疗骨相关疾病治疗中的应用现状及前景。方法:在Web of Science、PubMed、中国知网和万方数据库中,以“H型血管、天然小分子化合物、天然小分子药物、中药活性成分”为中文检索词,以“type H vessel,H-type vessel,type H microvessel,type H blood vessel,CD31hi Emcnhi endothelial cell,CD31hi Endomucinhi bloodvessel,CD31((hi))Emcn((hi)) endothelialcell,specific vessel subtype,nat... 相似文献
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目的对医院内不同实验室或同一实验室不同生化检测系统检测结果进行比对分析和偏差评估.实现医院内不同生化检测系统检测结果一致性。方法参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP15-A文件,以Roch Mod Ular P800检测系统(S)为目标检测系统,Roch COBAS 400检测系统(1、21、CL8000检测系统(3)为实验检测系统,检测患者血清TBIL、ALT、AST含量,进行比对研究和统计学分析,计算偏倚(SE%),实验检测系统比对项目取偏倚最高者与1/4CLIA88允许误差进行比较.偏倚(SE%)小于等于1/4CLIA88允许总误差(TBIL、ALT、AST1/4CLIA’88允许总误差均为5%),达到该项目院内检测结果一致性目的。结果①用原校准品校准各检测系统进行比对分析。TBIL、ALT、AST偏倚(SE%)分别为5.6%、19.2%、5.3%②采用目标检测系统定值的新鲜患者混合血清作为临时校准物校准各实验检测系统,第一次比对结果TBIL、ALT、AST偏倚(SE%)分别为5.3%、7.5%、4.7%;第二次比对结果TBIL、ALT、AST偏倚(SE%)分别为4.0%、4.1%、3.6%,实验检测系统比对项目SE%均小于5%,检测结果达院内一致性要求。结论采用目标检测系统定值的患者新鲜混合血清作为临时校准物.校准各实验检测系统的比对分析是实现医院内不同生化检测系统检测结果一致性的有效途径。 相似文献
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目的 观察安脑丸对脑梗死后认知障碍患者的治疗效果及对血清VEGF、ET-1水平等指标影响。方法 合计纳入95例脑梗死后认知障碍患者(2019年8月—2021年7月)进行研究,将95例患者以随机数字表法分为两组,分别为参照组(47例)、治疗组(48例),给予参照组患者西医常规疗法,给予治疗组患者西医常规疗法+安脑丸治疗,数据观察:两组临床疗效、治疗前后患者血清血管内皮生长因子(VEGF)及内皮素(ET-1)水平变化、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分变化、中医证候总积分变化、神经功能缺损量表(NIHSS)评分及Barthel指数(MBI)评分变化、患者侧支循环血流速度变化、同型半胱氨酸(Hcy)及D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化、两组患者用药不良反应情况。结果 参照组患者治疗总有效率为78.72%(37/47),治疗组患者治疗总有效率为93.75%(45/48),治疗组疗效更佳(P<0.05);治疗前,两组患者VEGF及ET-1水平、MoCA评分、中医证候总积分、NIHSS及MBI评分、Hcy及D-D、FIB及hs-CRP水平、大... 相似文献