全文获取类型
收费全文 | 82篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
基础医学 | 12篇 |
临床医学 | 27篇 |
内科学 | 12篇 |
神经病学 | 3篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 22篇 |
预防医学 | 5篇 |
药学 | 4篇 |
中国医学 | 2篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 3篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1997年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1988年 | 2篇 |
排序方式: 共有90条查询结果,搜索用时 250 毫秒
1.
自噬是真核细胞特有的溶酶体途径降解细胞内代谢物的过程,其变化与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)、帕金森病(Parkinson’s disease,PD)等神经退行性疾病的发生发展有密切联系。调节自噬可有效清除神经系统中异常积聚的蛋白质,从细胞水平上缓解疾病进展。由此可见,自噬方向可能是一种治疗神经退行性疾病的有效策略和途径。 相似文献
2.
激活沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)可延长细胞寿命,延缓衰老的发生.SIRT1在调节炎性反应过程中也发挥着重要作用.基于在间充质干细胞的组织修复过程中,细胞衰老及炎性反应严重影响其修复能力.因此,有望通过调节SIRT1活性改变间充质干细胞组织修复能力. 相似文献
3.
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组异质性造血干细胞恶性肿瘤,以造血缺陷相关的血细胞减少、髓样发育不良和髓内凋亡为特征,伴进展为急性骨髓性白血病的风险增加。尽管发现了许多与MDS临床表型有关的点突变,但并不能完全解释MDS的发病机制和临床表现。研究表明,不同免疫途径在MDS发病机制和疾病进展中起重要作用,并观察到多种自体免疫疾病和表现与MDS有关。现已证实,Th17细胞可引起自身免疫,而Tregs细胞抑制自身免疫;Th17细胞和Treg细胞共享一个由TGF介导的信号通路,因此,由炎性信号介导Th17细胞和Treg细胞的交互生成对自体免疫疾病发病至关重要。且研究发现,Th17细胞与Treg细胞与疾病严重程度及预后相关,可根据Th17细胞与Treg细胞数量、比例来评估病情。本文就Th17/Treg细胞生物学特点及其与MDS的关系及影响进行综述。 相似文献
4.
目的:探讨脐血间充质干细胞(MSCs)向神经样细胞定向诱导分化的条件及方法,以明确其神经分化潜能。方法:将人脐血间充质干细胞体外培养扩增、保存后,取第5代的MSCs分别用维甲酸(RA)、维甲酸联合神经生长因子(NGF)诱导方法向神经样细胞诱导,诱导分化期间观察细胞形态变化,并比较表达神经元特异性烯醇化酶(NES)mRNA、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)mRNA的差异。结果:两种不同诱导方法均能诱导细胞发生典型变化,对照组未发现神经样细胞生长。免疫组化法显示三种诱导方法诱导后均表达Nestin、NSE、GFAP,NGF+RA组多于RA组。Real-time RT-PCR显示诱导组及对照组均有NSE mRNA、GFAP mRNA表达,但两种诱导方法诱导后表达上调(P<0.05),添加NGF较单纯RA组上调明显(P<0.05)。结论:脐血MSCs经两种神经营养因子诱导法均可分化为神经样细胞,并表达神经细胞特异性标志物,其中添加NGF后较单纯应用RA诱导效果好。 相似文献
5.
目的:探讨中性粒细胞上清液和人脐带间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)共培养后,对MSCs迁移的影响,为MSCs更好地应用于炎症性疾病的治疗提供理论依据.方法:分离脐血中性粒细胞,UC-MSCs和中性粒细胞按不同比例共培养后,提取中性粒细胞上清液,UC-MSCs单独培养的为对照组(1:0),UC-MSCs在不同浓度的中性粒细胞上清液中进行培养的为实验组,选择18 h和40 h作为培养时间,根据四甲基偶氮唑盐(MTT)的实验结果,选择具有统计学意义的1:0、1:1、1:50分组和18 h作为实验对象,采用划痕的方法观察24 h内不同时间点MSCs的迁移情况.结果:划痕实验观察到1︰50实验组细胞的迁移较1:0和1:1实验组明显增快.结论:高浓度的中性粒细胞的上清液促进人脐带MSCs的迁移. 相似文献
6.
1 病例介绍患者女,37岁,因进行性头晕、乏力、面色苍白2个月余,于1991年4月14入院.无化学毒物接触史.查体:T36.4℃,P100次/分,R18次/分、BP13/9kPa.重度贫血貌.针刺部位皮肤可见瘀斑、浅表淋巴结肿大.无胸骨压病.心肺无异常.腹平坦,肝肋下4.0cm.质地中等硬.脾来触及.实验室检查:Hb45g/L,WBC2.9×10~9/L、分叶0.06,淋巴0.94,BPC30×10~9/L,Ret0.001.乙型肝炎血清标记HBsAg等五项(HBV—M)均阴性.入院后骨髓检查:髂后上棘、髂前上棘、胸骨骨髓涂片检查均示增生极度低下,以淋巴细胞为主,幼红、幼粒细胞罕见;巨核细胞未见.骨髓病理切片示:增生极度低下,可见淋巴细胞、浆细胞和肥大细胞,难以找见粒、红两系细胞,可见2个胞浆不甚丰富的巨核细胞、纤维组织增生.诊断:再生障碍性贫血(AA).治疗经过:入院后第3天出现右肘窝针刺部位化脓性感染,高热.病情进行性加重,右肘窝感染灶逐渐扩大,高热持续并出现进行性周身皮肤黄疸及多部位紫癜和淤斑,肉眼血尿,BPC进行性降低.右肘窝脓汁培养及血培养结果均为金黄色葡萄球菌生长.试管法凝血时间为15分钟(正常对照7分钟).凝血酶原时间为21.5秒(对照16.2秒),乙醇胶试验阳性、确诊为金黄色葡萄球菌败血症并弥漫性血管内凝血(DIC).给予小剂量肝素抗凝治疗并积极抗感染,输血等 相似文献
7.
8.
9.
组织细胞性坏死性淋巴结炎 (histiocyticnecrotizinglym phabenitis ,HNL) ,又名坏死性淋巴结炎、亚急性坏死性淋巴结炎、坏死增生性淋巴结炎、Kikuchi坏死性淋巴结炎。HNL是一种多见于青年人的良性自限性疾病。 1972年首先由日本人Kikuchi和Fujimoto描述。由于本病病因不清 ,临床表现无特异性 ,易与淋巴瘤、淋巴结炎、淋巴结核、传染性单核细胞增多症、恶性组织细胞增生症等相混淆 ,误诊率高达 30 %~4 0 % [1] 。为了提高对本病的认识和诊疗水平 ,现将我院1993— 2 0 0 0年的 15例经临床和病理确诊为组织细胞性坏死性淋巴结炎的病例资… 相似文献
10.
目的探讨血小板衍生生长因子(PDGF)单独应用及与其受体抑制剂STI 571联合应用对人脐带间充质干细胞(MSCs)移行的影响,以探讨PDGF及STI 571对MSCs变化的影响,为评估MSCs的临床应用提供依据。方法采用细胞划痕的方法观察不同时间点MSCs的迁移情况。结果 PDGF单独应用及与STI 571联合应用对MSCs迁移的影响,单用PDGF组(EG1)较对照组迁移快;PDGF及STI 571二者联合应用组(EG2)迁移较单用PDGF组慢。结论①PDGF可以促进MSCs迁移。②联合应用PDGF与STI 571可以抑制MSCs迁移。 相似文献