一个家族性类肢端肥大症报告

家族性类肢端肥大症,国内尚未见有文献报道,现将我院所见1个家系中的5例报道如下:临床和家系调查资料例1:先证者男,71岁,病案号352858(系谱号Ⅱ-4),患者自幼手足粗大,但至成年后鞋帽无需经常更换。无头痛、关节痛,性功能和视功能改变,无多     

家族性类肢端肥大症(附一个家系5例调查报告)

家族性类肢端肥大症(Acfomegaloidism)罕见,国内尚无文献报道。现将我院所见一个家系中的5例报道如下: 临床和家系调查资料例1 先证者周某,男,71岁,系谱号Ⅱ_4(图1～2)。患者5岁左右在一次严重的“皮肤多发性脓肿”后,颜面、手足逐渐增宽增大。至成年时粗大显著,但以后未再继续增大。无头痛、腰背痛、性功能或视力障碍,无多饮、多尿、多食等糖尿病症群。近6～7年     

家族性类肢端肥大症——附一家系5例调查报告

家族性类肢端肥大症(Acromegaloidism)罕见,国内尚无文献报道。现将我院所见一个家系中的5例报道如下:临床和家系调查资料例1:先证者(图1)周××,男,71 岁,病案号352858,系谱号Ⅱ_4。患者称于5岁左右,在一次严重的“皮肤多发性脓肿”后,颜面、手、足逐渐增宽增大,至成年时更为显著,但以后未再继续增大。无头痛、腰背痛、性功能和视力障碍;无多饮、多尿、多食等糖尿病征群。近6～7年患高血压;2个月来右耳听力下降。婚后生育子女4人,除幼子外,余3人均有类似肢端肥大症的面部和手足表现(见系谱图)。患者父母及其本人均非近亲婚配。无长期服用苯妥英钠史。