和肽素对急性心肌梗死早期的诊断价值

目的探讨和肽素及肌钙蛋白I（cTnI）对急性心肌梗死的早期诊断价值。方法入选136例因胸闷或胸痛就诊、发病在6h以内且疑诊冠心病的患者,入院即刻抽取静脉血检测和肽素（copeptin）及cTnI,诊断性能用ROC曲线及AUC表示,并根据copeptin、cTnI的阳性率,计算出对急性心肌梗死诊断的灵敏度、特异度等。结果 1AMI组患者血浆copeptin水平及cTnI阳性率显著高于其它三组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2根据ROC曲线分析,和肽素及cTnI的AUC分别为0.821、0.698;95%可信区间分别为0.753-0.889、0.576-0.820。3copeptin分界值为10.75pmol/l时灵敏度为83.3%,特异度为70.8%,阳性预测值为43.6%,阴性预测值为92.6%。本研究所用cTnI试剂盒以0.05ng/mL为分界值,其灵敏度为43.3%,特异度为96.2%,阳性预测值为76.5%,阴性预测值为85.7%。4较单独使用某一指标,联合检测可提高诊断AMI的敏感性（96.7%vs 83.3%vs 43.3%,P〈0.05）。Copeptin〈10.75pmol/L联合cTnI〈0.05ng/mL对于早期排除AMI价值较大,其阴性预测值达98.9%。结论和肽素及cTnI对AMI的早期诊断性能优于单一检测cTnI。对于急诊胸痛患者,联合检测copeptin及cTnI有助于快速排除急性心梗。     

SDF-1/CXCR4轴对内皮祖细胞的影响研究进展

内皮祖细胞是一类介于干细胞与血管内皮细胞之间,具有游走特性的、能够增殖分化及自我更新的定向干细胞,是血管内皮细胞的前体细胞,但又缺乏其特征性表型,尚不能形成管腔样结构[1,2]。SDF-1/CXCR4生物学轴是指由基质细胞衍生因子1及其受体CXCR4构成的一个与细胞增殖、迁移、信号传导等密切相关的偶联分子对。研究发现SDF-1/CXCR4轴参与内皮祖细胞增殖、凋亡、动员、归巢、     

PIK3CD-AS1对肾癌细胞增殖和凋亡的影响

目的: 探讨长链非编码RNA PIK3CD AS1在肾癌细胞与正常肾脏细胞中的差异表达及其对肾癌细胞增殖和凋亡能力的影响,并寻找与PIK3CD AS1功能相关的基因。方法: 运用qRT PCR检测PIK3CD AS1在正常肾脏细胞（HK 2）与肾癌细胞（769 P、786 O、A498）中的表达差异;将PIK3CD AS1过表达载体转染入肾癌769 P细胞,构建PIK3CD AS1稳定过表达的细胞株,通过CCK 8实验及流式细胞术检测PIK3CD AS1过表达对肾癌细胞增殖和凋亡能力的影响,通过凋亡相关基因表达谱芯片寻找与PIK3CD AS1功能可能相关的基因。结果： 与正常肾脏细胞HK 2相比,PIK3CD AS1在肾癌细胞（769 P、786 O、A498）中表达明显下降（P<0.01或P<0.05）。成功构建PIK3CD AS1过表达细胞株,经qRT PCR验证,实验组细胞中PIK3CD AS1表达量较阴性对照明显升高（P<0.05）。增殖实验及凋亡实验表明,实验组细胞的增殖能力显著下降（P<0.01）,同时细胞凋亡显著增多（P<0.01）。凋亡基因表达谱芯片筛选结果显示,与PIK3CD AS1相互作用进而促进肾癌细胞凋亡的基因有DFFA、BCL2L1、CASP9。 结论： PIK3CD AS1可能为抑癌基因,在肾癌细胞中呈现低表达状态。PIK3CD AS1可抑制肾癌细胞的增殖并促进凋亡,其促凋亡功能可能与CASP9、DFFA、BCL2L1基因有关。     

长链非编码RNA与泌尿系肿瘤转移的研究进展

长链非编码RNA(LncRNA)是一种长度超过200 nt的有原始或是剪切转录本功能而不能编码蛋白质的RNA,它们并不匹配小分子RNA和结构RNA的已有概念.近年的研究表明,LncRNA的异常表达与多种泌尿系肿瘤的发生、发展有重要关联.事实上,从许多肿瘤标志物的研究中发现,泌尿系肿瘤的恶性表型由LncRNA控制,使其有希望成为未来泌尿系肿瘤的新型标志物和治疗靶点.尽管越来越多的研究显示了LncRNA在肿瘤发生、发展中的重要性,但目前还没有其与泌尿系肿瘤转移相关的系统评价,本文就LncRNA在泌尿系肿瘤转移中的研究作一综述.