人血浆中吡格列酮的固相萃取高效液相色谱法测定

以吡格列酮的同系物 PIOGA为内标 ,采用 C2 固相萃取紫外检测的 HPL C分析法测定人血浆中吡格列酮的浓度。 C1 8分析柱 (15 0× 4.6 mm,5 μm) ,流动相 :水 -乙腈 -冰醋酸 (5 40∶ 46 0∶ 1.2 ,用氨试液调至 p H6 .0 ) ,流速 :1.0 ml/ min,检测波长 2 6 9nm。取血样 0 .5 m l,加入内标经 C2 固相萃取后进样 40μl。最低定量限 (L OQ)为10 ng/ ml,线性范围为 10～ 16 0 0 ng/ ml     

HPLC法测定氢溴酸加兰他敏分散片的含量

目的 :建立氢溴酸加兰他敏及其分散片的HPLC分析方法。方法 :采用ODS色谱柱 (15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,以甲醇 水 冰醋酸 (75∶92 5∶10 )为流动相 ;流速 :1.0ml·min-1,检测波长 :2 89nm ;采用外标法测定氢溴酸加兰他敏分散片的含量。结果 :氢溴酸加兰他敏在 10～ 10 0 μg·ml-1范围内 ,线性关系良好 (r =0 .9998) ;平均回收率为 10 0 .2 % ;日内精密度(RSD =0 .6 % ,n =5 )良好。结论 :本法适用于氢溴酸加兰他敏及其分散片的含量测定 ,方法简便、准确、快速。     

泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效比较

目的:观察并比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效和安全性.方法:将56例经内镜确诊的消化性溃疡患者随机分为两组,治疗组28例,静脉滴注泮托拉唑钠40 mg,对照组28例,静脉滴注奥美拉唑钠40 mg,均为2次/d,疗程3～5 d,此后两药均改口服,20 mg/次,1次/d,连续4周.结果:治疗后治疗组与对照组溃疡愈合率分别为76.9%和73.9%,总有效率分别为92.9%和96.4%,组间比较无显著性差异(P＞0.05);两组不良反应均轻微.结论:泮托拉唑治疗消化性溃疡具有良好的疗效,值得临床推广应用.     

临床药师对肿瘤科药物治疗的药学监护

目的:探讨临床药师在肿瘤科开展药学服务的工作模式和切入点。方法:结合肿瘤科临床药师在药物治疗、给药环节及患者用药教育等方面的工作体会,总结其具体工作内容和模式。结果:我院临床药师在药物治疗方案、药物相互作用、药品不良反应监测、对护士的指导、用药咨询、营养支持和药患沟通等方面发挥了重要作用,取得了明显效果。结论:临床药师只有深入临床,按照适宜的工作流程,才能切实做好临床药学服务。     

注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查

注射用头孢噻肟钠使用中患者药热反应较多见。我们在进行临床输液反应的监测中,曾发现某厂三个批号的注射用头孢噻肟钠,输入患者后产生寒战、高烧等类似热原反应,改换其它批号或不同厂家的注射用头孢噻肟钠则不再发生输液反应。这些有输液反应批号的注射用头孢噻肟钠出厂时都     

HPLC法和FPIA法测定苯妥英钠血药浓度的比较

目的研究用HPLC和FPIA两种方法测定苯妥英钠血药浓度的相关性.方法建立苯妥英钠血药浓度的HPLC测定方法.分别采用HPLC法和FPIA法测定32例癫痫患者的苯妥英钠血药浓度,比较两种方法的测定结果.结果 HPLC与FPIA法测定的苯妥英钠血药浓度的回归方程为:Y= 0.9075X 1.7923(r=0.9300),两种方法在统计学上无显著性差异(P＞0.05).结论 HPLC法测定苯妥英钠血药浓度灵敏度高,成本低,测定结果与FPIA法相关性良好,适用于临床苯妥英钠血药浓度的常规测定.     

改良MTT法检测胃癌及食管癌细胞的体外药物敏感率

目的　研究胃癌、食管癌细胞对常用化疗药物的敏感率 ,为临床选择有效的化疗药物提供参考。方法　应用化疗药敏改良MTT法测定 4 2例胃癌、16例食管癌的癌细胞对氮芥等化疗药物的敏感率。结果　 1种化疗药物对同一种肿瘤不同个体的抑制率不同 ,化疗药物对不同肿瘤抑制率不同。结论　不同肿瘤及同一种肿瘤的不同个体对化疗药物的敏感率有明显差异 ,建议临床参照肿瘤药敏实验结果 ,实施个体化给药方案     

改良MTT法检测胃癌及食管癌细胞的体外药物敏感率

目的 研究胃癌、食管癌细胞对常用化疗药物的敏感率，为临床选择有效的化疗药物提供参考。方法 应用化疗药敏改良MTT法测定42例胃癌、16例食管癌的癌细胞对氮芥等化疗药物的敏感率。结果 1种化疗药物对同一种肿瘤不同个体的抑制率不同，化疗药物对不同肿瘤抑制率不同。结论 不同肿瘤及同一种肿瘤的不同个体对化疗药物的敏感率有明显差异，建议临床参照肿瘤药敏实验结果，实施个体化给药方案。     

复方硒口服液的研制与质量控制

目的研制复方硒口服液的处方和制备工艺,建立质量标准。方法配制复方硒口服液,采用氢化物原子荧光法测定复方硒口服液的含硒量。结果复方硒口服液质量稳定,硒质量浓度在10.0¹20.0μg·L-1范围内线性关系良好,(r=0.999 7,n=5),平均回收率为100.5%,RSD为1.42%(n=5)。结论复方硒口服液组方合理,制备工艺简便可行,含量测定方法特异性强,质量可控。     

复方庆大霉素雾吸剂的制备及质量控制

复方庆大霉素雾吸剂的制备及质量控制魏润新，钱南萍，严振民，沈光秀（江苏省泰州市人民医院，泰州２２５３００）复方庆大霉素雾吸剂是我院根据临床需要配制的一种用雾化吸入的方法将药物直接施用于病灶部位的制剂。主治急、慢性咽喉炎、喉支气管炎、声带息肉、声带小结...