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1.
<正>根据相关临床数据统计证实,急性呼吸道感染90%~95%是由病毒导致的,最少有7个病毒科十多类一共240个型别的病毒可造成急性呼吸道感染[1]。这些感染性疾病波及的范围非常广泛,人群感染率高,特别是流行性感冒可能导致全球性大流行,因此,明确感染病毒的病原谱对控制传染源以及采取相对应的预防措施和临床用药等非常重要。本研究主要对2011—2013年盐田区急性呼吸道感染病毒的病原谱进  相似文献   
2.
本文报告723个入出境集装箱卫生状况调查结果,发现卫生状况较差的集装箱167个,占23.10%。57个箱携带有病媒昆虫,占7.88%.细菌学检查185个箱,大肠菌群近似值≥30的有50份,占27.03%,在68个箱中,检出致病菌(包括条件致病菌)共121株。提示应切实加强集装箱的卫生管理。  相似文献   
3.
目的:探讨当前急性呼吸道感染病原学的状况。方法:选取2013年2月—2014年2月盐田区在我市疾控中心的150例急性呼吸道感染的患者为主要研究对象,对患者进行咽拭子病毒分离,并检测合胞病毒、腺病毒、副流感病毒等病原学。结果:通过对150例患者病原学进行检查,其中阳性的患者有40例,总阳性率为26.67%,在对单项病毒感染的患者进行调查,显示合胞病毒的患者有12例,占比例为30.00%,甲3型流感病毒的患者有10例,占有的比例为25.00%,乙型流感病毒的患者为7例,占有比例为17.50%,副流感病毒I的患者有5例,占有的比例为12.50%,腺病毒的患者有5例,占有的比例为12.50%,混合感染(合胞病毒+甲3型流感病毒+副流感病毒)的患者有1例,占有的比例为2.50%。结论:当前急性呼吸道感染主要是合胞病毒、流感病毒,引起急性呼吸道感染的主要病原。  相似文献   
4.
[目的]了解盐田区集中空调通风系统污染情况,为加强卫生管理提供依据。[方法]随机抽取盐田区部分集中空调通风系统,对送风中可吸入颗粒物(PM10)、细菌总数、真菌总数、β-溶血性链球菌和冷凝水、冷却水中嗜肺军团菌进行检测。[结果]21家集中空调通风系统的PM10、细菌总数、真菌总数、β-溶血性链球菌的合格率分别为75.5%、71.1%、72.5%和99.5%,行政办公楼与商场超市、宾馆的集中空调通风系统细菌总数、真菌总数均存在显著性差异。冷却水、冷凝水军团菌检出率分别为39.5%、4.8%。[结论]盐田区集中空调通风系统污染较为严重,使用单位应加强清洁消毒和卫生管理,监督部门应加强卫生监督。  相似文献   
5.
目的 分析2017—2020年深圳市盐田区H3N2亚型流感病毒血凝素(hemagglutinin, HA)基因变异情况。方法 对盐田区2017—2020年分离的34株流感分离株HA基因进行扩增及序列测定,从GISAID流感数据库下载推荐疫苗株序列信息并利用MEGA X和NetNGlyc 1.0 Server在线分析软件对HA基因进行分析。结果 2017—2020年盐田区H3N2分离株位于3c.2a分支,2017年上半年分离株位于3C.2a2分支,7月份之后位于3C.2a1分支;2018—2020年位于3C.2a1b分支。2019—2020年流感分离株与当年疫苗株的核苷酸一致性与氨基酸同源性均低于其他年份。与同年疫苗株相比,2017—2018年分离株A区存在T135N(2/13)和R142K/G(13/13)变异;2018—2019年分离株A区存在T135K(10/10)和S137F(10/10)变异、B区存在F193S(8/10)和S198P(1/10)变异;2019—2020年分离株A区存在T135K(11/11)和S137F(11/11)变异、B区存在N158S(4/11)、N17...  相似文献   
6.
目的 了解深圳市盐田区人群肠道病毒及常见感染性腹泻病毒隐性感染状况,为制定防控措施提供科学依据。 方法 2020 年在盐田区海山、沙头角、盐田、梅沙四个街道,分别整群随机抽取 1 个社区为调查点,采集居民粪便样本用实时荧光定量 PCR 方法检测诺如病毒、札如病毒、轮状病毒、星状病毒、肠道腺病毒、肠道病毒通用型、肠道病毒 71 型(EV71)和柯萨奇病毒 A16 型(CV-A16)。 结果 共收集并检测粪便样品 813 份,未检出札如病毒、轮状病毒、星状病毒、肠道腺病毒、EV71 和 CA16;检出肠道病毒通用型 2 例,阳性率为 0. 25%,均为幼童口服脊髓灰质炎疫苗所致;检出诺如病毒 4 例,均为诺如 GⅡ型,阳性率为 0. 49%。 4 例诺如病毒阳性样本成功测序 2 例,分别为 GⅡ. 2-GⅡ. P16 型和 GⅡ. 17-GⅡ. P17 型,均与近年国内流行株有较高同源性。 结论 深圳市盐田区人群存在诺如病毒隐性感染,应加强对重点人群、重点场所的监测。  相似文献   
7.
目的分析深圳市盐田区2016—2019监测年度甲型H1N1流感病毒NA基因特征。方法选取35株盐田区分离的甲型H1N1流感病毒毒株进行NA基因序列分析、进化分析、抗原决定簇位点、耐药位点和糖基化改变的变异分析。结果进化树分析表明, 本研究所分析毒株分布在6B分支, 2016年上半年毒株分布在6B.2簇;2016年下半年及2017年度毒株分布在6B.1簇;2018—2019年度毒株分布在6B.1A簇。2016年核苷酸同源性为97.87%~98.09%, 氨基酸同源性为96.85%~96.89%, 2016年毒株与同年度疫苗株位于不同分支, 同源性较低。2017年核苷酸同源性为98.62%~99.35%, 氨基酸同源性为99.57%~99.78%;2018年核苷酸同源性为99.35%~99.86%, 氨基酸同源性为99.05%~99.12%;2019年核苷酸同源性为99.20%~99.86%, 氨基酸同源性为99.19%~99.78%。2017—2019年毒株与当年度疫苗株位于同一分支, 同源性较高。与各年度疫苗株相比, 盐田区流感毒株NA蛋白存在29个氨基酸位点变异。抗原决定簇区域:与疫...  相似文献   
8.
采用1%硝酸微波萃取进行提取,梯度洗脱的方式对六种砷形态(As B、As C、AsⅢ、As V、MMA、DMA)进行分离,HPLC-ICPMS(液相色谱-电感耦合等离子体质谱)测定海鱼中六种砷形态。对影响液相分离的各条件进行优化,得出六种砷形态的线性范围为1.0μg~200μg/L,相关系数r=0.999 6~1.000 0,检出限依次为As C:0.21μg/L、As B:0.21μg/L、DMA:0.14μg/L、MMA:0.12μg/L、AsⅢ:0.23μg/L、As V:0.21μg/L。加标回收率为82.2%~97.5%,相对标准偏差为0.8%~8.6%,该方法 12 min内能分离六种砷形态,前处理步骤简单,适用于海鱼中砷形态的测定。  相似文献   
9.
目的 分析深圳市盐田区流行性感冒的流行病学特征,预测其流行趋势,为流感防控提供科学依据.方法 收集2016—2020年盐田区流感样病例(ILI)监测数据、辖区内流感暴发疫情数据和病原学检测结果并进行分析.结果 2016—2020年深圳市盐田区哨点医院共报告ILI 1563例,其中男性898例,女性665例;年龄以0~1...  相似文献   
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