全文获取类型
收费全文 | 121篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 14篇 |
专业分类
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 46篇 |
临床医学 | 20篇 |
内科学 | 6篇 |
神经病学 | 9篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 5篇 |
综合类 | 33篇 |
预防医学 | 12篇 |
药学 | 1篇 |
出版年
2013年 | 1篇 |
2012年 | 2篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 15篇 |
2006年 | 12篇 |
2005年 | 21篇 |
2004年 | 26篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1996年 | 3篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 4篇 |
1990年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有135条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:研究无精子症和严重少精子症患者染色体畸变及Y染色体(Yql1区)无精子症因子(azoospermic factor,AZF)缺失情况,建立Y染色体微缺失的临床筛查方法。方法:对134例患者(无精子症97例,严重少精子症37例)经染色体核型分析及AZF、区三个位点8对引物PCR扩增,检测染色体畸变和Y染色体微缺失率。结果:134例中染色体核型异常9例,占6.72%。AZF缺失18例,缺失率为13.43%。无精子症和严重少精子症AZF、缺失率分别为14.43%、10.81%。结论:染色体畸变和Y染色体微缺失是导致无精子症和严重少精子症的主要原因之一。无精子症缺失率高于严重少精子症患者。AZF区三个位点8对引物PCR扩增可作为Y染色体微缺失的临床筛查方法。 相似文献
2.
3.
人缺血脑组织中IP-10和IFN-γ的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨趋化因子IP-10和细胞因子IFN-γ是否参与人缺血脑损伤过程。方法:将21例脑梗死死亡病例按发病持续时间分为〈7天、7~14天和15~21天3组,以非缺血侧半球做对照,用HE染色法观察炎性细胞浸润情况;通过免疫组织化学方法检测缺血半球脑组织与非缺血半球脑组织中趋化因子IP-10和细胞因子IFN-γ的表达。结果:在〈7天组和7~14天组中,缺血脑组织可见大量炎性细胞浸润。在〈7天组、7~14天组和15~2l天组中,趋化因子IP-10在缺血半球脑组织中的表达高于非缺血半球(分别是1.74倍增高,P〈0.01;1.41倍增高,P〈0.05和1.52倍增高,P〈0.01)。在对细胞因子IFN-γ的检测中发现〈7天和7~14天组中,IFN-γ在缺血半球脑组织中的表达高于非缺血半球(分别是1.65倍增高,P〈0.05和1.32倍增高,P〈0.05);在15~21天组中,IFN-γ在缺血半球与非缺血半球中的表达没有显著差异(P〉0.05)。结论:在人缺血脑组织中观察到IP-10和IFN-γ的表达,提示IP-10和IFN-γ参与了炎症反应对脑组织的损伤过程。同时也提示IP-10可能参与后期对损伤脑组织的修复。 相似文献
4.
大鼠睾丸支持细胞发育的形态学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对70例不同胎龄及生后不同发育阶段Wistar大鼠睾丸支持细胞的发育进行了光镜、电镜研究。结果:1.依形态学特点,将支持细胞的发育过程初步分为4期:分化前期(胚胎11~15d)、分化期(胚胎15d~生后1至2周)、成熟前期(生后2周~青春期前)、成熟期(青春期后)。2.胚胎及新生时,在支持细胞间见到两侧胞膜紧密相贴及不典型的桥粒连接等;自生后4周,见到紧密连接。3.自胚胎17d至成熟以后,在支持细胞与其周围的生殖细胞间见到大量类似桥粒和类似中间连接等不典型的细胞连接。4.胚胎19d及新生期,睾丸索内除支持细胞及生殖细胞外,尚可见一种特殊的细胞。 相似文献
5.
随着我国经济体制改革和高等教育改革的不断深入 ,对高校教师队伍的要求也越来越高。“九五”以来 ,我校把建设一流教师队伍作为建设一流大学和一流学科的核心任务 ,常抓不懈 ,取得了明显效果。一、大力培养 ,提高教师全面素质一是坚持开展以青年教师为重点的岗前培训和岗位培训。青年教师是学校发展的希望 ,从“八五”开始 ,我校就把师资培训的重点放在青年教师身上。学校连续 8年组织青年教师岗前培训和教学实践 ,培训青年教师近 90 0人。几年来 ,实施了住院医师规范化培训与量化考核 ,70 0名青年教师接受了培训与考核 ,在青年教师中形成… 相似文献
6.
2005年全国卫生工作会议让我们进一步认清了我国卫生事业改革发展的新形势,明确了2005年卫生工作的主要任务,从实践“三个代表”重要思想和贯彻党的十六届三中、四中全会精神的高度,体会到抓好卫生工作的责任感和紧迫感。我们将按照卫生部的统一部署和要求,以实现好、维护好、发展好人民群众的健康权益作为我们工作出发点和立足点,坚持科学的发展观,抓住机遇,迎接挑战,真抓实干,狠抓落实,开创我省卫生工作的新局面。 相似文献
7.
目的通过联合应用表观修饰药物5-氮-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-aza-dC)和曲古抑菌素A(TrichstatinA,TSA)对NIH/3T3细胞进行重编程,应用β-羟基酸(betahydroxyacid,BHA)和β-巯基乙醇(β-mercaptoethanol,β-ME)进一步诱导,以期表达与神经细胞密切相关的基因。方法应用流式细胞技术检测实验组(4.5μM5-aza-dC+0.35μMTSA+1mMβ-ME+200μMBHA作用后的NIH/3T3细胞)和对照组中NIH/3T3细胞的DNA甲基化水平。应用RT-PCR的方法检测Oct4,Sox2,c-Myc和Klf4的表达,免疫细胞化学染色检测巢蛋白(nestin)和神经丝轻链(neurofilamentlightchain,NF-L)的表达情况。结果实验组NIH/3T3细胞DNA甲基化水平较对照组明显降低,细胞均呈现出Oct4,Sox2,c-Myc和Klf4基因的阳性表达。经过BHA和β-ME诱导后,NIH/3T3细胞呈巢蛋白和神经丝轻链阳性。结论表观修饰后的细胞经诱导后可以呈现nestin和NF-L的阳性表达。 相似文献
8.
胸腺提供复杂的微环境来调节T细胞的存活、分化、选择和迁移,是T细胞发育、分化和成熟的场所也是自身免疫耐受的中心。胸腺上皮细胞包括胸腺皮质上皮细胞和髓质上皮细胞,其来源于内胚层,并由胸腺上皮祖细胞分化而来。胸腺上皮细胞的分化空间结构的建立有赖于转录因子和信号通路分子在胸腺上皮细胞不同时段复杂的分子调控。胸腺上皮细胞成熟过程也是胸腺上皮细胞一系列特异性表面标记分子的变化过程,对胸腺上皮细胞特异标记分子的研究是分析胸腺上皮细胞复杂分化过程的重要工具。本文重点探讨胸腺上皮细胞起源发展模型及分化过程中分子调控作用,以期更好的理解胸腺上皮细胞如何成为能够支持T细胞分化的特异哺育者。 相似文献
9.
目的 研究三氧化二砷(As2O3)对免血管平滑肌细胞(VSMC)的抑制增殖、促进凋亡及诱导细胞周期停滞的作用.方法 经组织块贴壁法原代培养的兔VSMC,应用3H-胸腺嘧啶胞苷渗入法、透射电镜、TUNEL法、流式细胞术和基因芯片测定As2O3对VSMC的细胞活力、生长、增殖及凋亡.结果 随着三氧化二砷浓度的增加显著抑制了细胞生长,且呈剂量依赖性,透射电镜下可见凋亡小体,TUNEL检测出现了凋亡细胞,流式细胞术出现了典型的凋亡峰.基因芯片扫描杂交结果数据显示其中26条基因表达有差异.结论 As2O3对VSMC具有抑制增殖、促凋亡、阻滞细胞周期进程的作用. 相似文献
10.
目的:研究过度表达人的 V6421-APP 蛋白的 PC12 细胞在氧化应激状态下引起细胞凋亡的信号转导途径.方法:在建立稳定表达人的 APP,V6421-APP 蛋白的细胞株的基础上,使用 MTT、Hoechst33342 观察在无血清培养 24 小时后,100μmol/L H2O2 作用 24 小时对PC12 细胞的影响.使用 Western 检测引起细胞凋亡的过程中可能的相关基因 p-jnk,fasl 的表达.结果:通过 MTT 和 Hoechst33342 分别证实无血清培养 24 小时后氧化应激损伤,V642-IAPP 转染组细胞损伤数目和凋亡数目明显增加.Western 印迹法显示存凋亡过程中,过度表达 V6421-APP 组 p-JNK 和 FasL 的蛋白表达明显增多.结论:在氧化应激引起与阿尔茨海默病相关的过度表达 V642-IAPP 细胞的凋亡过程中,p-TNK,FasL 都参与细胞凋亡的过程. 相似文献