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反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮工和丹参酮ⅡA的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量.[方法]选用mightysil RP-18(H)GP250-4.6(5μm).流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm,流速为1mL/min,温度为35℃.[结果]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在0.0952~0.9520μg和0.1222~0.2850μg内呈线性关系;丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分另4为99.90%和99.69%.[结论]此方法快速、简便、可靠,为丹参及其制剂质量控制的科学方法。 相似文献
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笔者认为,德是方向的保证,德是行动的指南,德是动力的源泉,因此,我们要把学生培养成德才兼备的劳动者:热爱祖国,服务人民,吃苦耐劳,品格高尚. 相似文献
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处理癌病最主要的方式是用药镇痛,中至重度疼痛常用阿片类药物。如果病人不合作、肠梗阻等,口服给药很难获得一个较稳定的血药水平,需寻找另外一种较简便的持续给药方法。1临床资料回.三一般资料:治疗组15例病理证实的晚期癌症患者。其中男9例,女6例,肺癌6例,肝癌4例,宫颈癌1例,鼻咽癌1例,肠癌2例,腰椎转移癌1例,疼痛呈中至重度。对照组选用过去缓释吗啡观察资料。1.2方法:透皮芬太尼剂量25ndh,贴在干净、干燥、无损及少毛的皮肤上。每72h更换1次。连续观察匕天。观察指标用缓痛效果评估通用的“VAS”法,O分为无痛;l-3… 相似文献
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阿拓莫兰预防抗肿瘤药物导致肝损害的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨阿拓莫兰改善和预防抗肿瘤药物对肝脏损害的临床效果。方法采用回顾性病例分析的方法,回顾2007年10月至2009年12月间广州医学院附属肿瘤医院诊断恶性肿瘤的60例患者,并且排除原发肝癌以及肝脏转移性癌。并将60例患者分为阿拓莫兰组、对照组以及治疗组3组。阿拓莫兰组和对照组患者的肝功能均正常,治疗组的患者肝功能明显异常。阿拓莫兰组在服用抗肿瘤药物结束后,用阿拓莫兰1.2g加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1日1次,7~14d后复查肝功能;对照组在服用抗肿瘤药物用肌苷0.4g、维生素C3g加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1日1次,7~14d后复查肝功能;治疗组患者不服用抗肿瘤药物,用阿拓莫兰1.2g加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1日1次,7~14d后复查肝功能。结果阿拓莫兰组ALT、AST以及ALP数据明显优于对照组(P<0.05),治疗组在使用阿拓莫兰前后ALT、AST以及GGT数据有明显改善(P<0.05)。结论阿拓莫兰在对抗肿瘤药物导致肝损害上有很好的预防效果,值得临床推广。 相似文献
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中药护肝软坚方对Ⅱ、Ⅲ期原发性肝癌肝动脉化疗栓塞增效减毒作用观察 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来国内外多项研究证实肝动脉化疗栓塞(TAE)是治疗Ⅱ、Ⅲ期原发性肝癌有效的姑息治疗方法。但单独应用疗效却不理想。我们从 1998年 5月~ 2 0 0 0年 12月采用中药护肝软坚方配合TAE治疗 30例 ,并与单纯TEA治疗 30例进行临床对比观察 ,报告如下。1 临床资料全组 6 0例均是经病理组织学或临床诊断确诊 ,诊断标准按《中国常见恶性肿瘤诊治规定》[1] 执行。一般状况Karnofsky评分≥ 5 0分 ,平均 6 4 5分 ,治疗前均会诊确认无手术指征 ,周围血象、肝肾功能、心电图等检查无肝动脉栓塞禁忌症的Ⅱ、Ⅲ期原发性肝癌患者。随… 相似文献
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晚期结直肠癌Folfox6方案33例化疗观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨采用Folfox6方案对33例晚期结直肠癌的临床疗效及毒副反应观察。方法回顾性分析我院2010年1月至2012年1月所收治的33例初治或者复治的晚期结直肠癌患者的临床资料,所有患者均采用Folfox6方案(5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+亚叶酸钙)进行化疗,观察治疗效果及出现的毒副作用。结果 33例患者完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)16例,进展(PD)2例,总有效率为45.5%,初治与复治患者的有效率相比较无明显差异(P>0.05),化疗主要的毒副反应为消化道反应、周围神经炎、骨髓抑制。结论对于晚期结直肠癌的患者采用Folfox6方案进行化疗,疗效肯定,能够提高患者的生存质量及生存率。 相似文献
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甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中增敏作用的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中增敏效果。方法:选择2006年3月~2010年2月在广州医学院附属肿瘤医院放射治疗中心行放射治疗的鼻咽癌患者90例,随机将其分为观察组(同期放化疗+CMNa)和对照组(同期放化疗)各45例。2组患者均予以放化疗对症及营养支持治疗,生物治疗、免疫治疗等其他治疗方法;对照组采用放射治疗,同期化疗;观察组在对照组同期放射治疗及化疗基础上予以甘氨双唑钠(CMNa)每次800mg/m~2/次加入100ml生理盐水中溶解,30min内经静脉滴注完,在60min内行放射治疗,3次/周,至放疗结束止。结果:观察组总有效率(CR+PR)率为80.00%(36/45)、CR率为62.22%(28/45),对照组总有效率(CR+PR)率为60.00%(27/45)、CR率37.78%(17/45),2组比较均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组在同期放化疗基础上使用甘氨双唑钠过程中未见神经系统等方面的明显不良反应。结论:甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中有明显的增敏作用,值得临床推广使用。 相似文献
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目的探讨同期放化疗治疗晚期口腔癌的临床疗效。方法将笔者所在医院2003年6月~2008年6月收治的78例晚期口腔癌或术后复发无法再次手术患者,随机分为同期放化疗组39例和单纯放疗组39例。同期放化疗组患者于第1周、第4周及第8周按PF或TP方案进行化疗治疗,行根治性外照射(4~8MV-X线,DT60~70Gy);单纯放疗组仅行放疗(剂量与同期放化疗组相同),比较两组近期疗效及生存率情况。结果同期放化疗组和单纯放疗组治疗后有效率分别为82.1%和61.5%,两组有效率比较差异具有统计学意义(x2=2.464,P<0.05);同期放化疗组1年生存率为45.7%(16/35),2年生存率为25.0%(7/28);单纯放疗组1年生存率为24.2%(8/33),2年生存率为8.0%(2/25),两组患者1年及2年生存率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论同期放化疗治疗晚期口腔癌的近期疗效明显优于单纯放射治疗,但同期放化疗毒副反应明显高于单纯放疗组,需予以积极抗感染、支持、止吐、升白细胞等治疗。 相似文献
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