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目的 :观察蝎毒抗癌多肽 (APBMV)与放疗 (RT)合用对H2 2 带瘤小鼠脂质过氧化的影响。方法 :取H2 2 带瘤小鼠 10 0只 ,观察不同剂量APBMV与放疗合用后肿瘤生长抑制率 (IR)、血清SOD活力和LPO含量的变化。结果 :放疗后第 6d和第 9d ,RT与APBMV合用后瘤重明显降低 ,IR最高达 78.2 8%和 70 .45 % ,高于单用RT组和APBMV组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;RT组SOD活力最低 ,LPO含量最高 (与对照组比较 ,P <0 .0 5 ) ,RT +APBMV高剂量组SOD活力明显提高 ,LPO含量显著降低 (与RT组比较 ,P <0 .0 1) ,接近空白对照水平。结论 :APBMV与放疗合用对H2 2 的抑制作用比单纯放疗和单用APBMV增强 ,APBMV可减轻辐射所致的脂质过氧化损伤 相似文献
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目的 :探索东亚钳蝎蝎毒 (scorpionofButhusmartensiivenom)的分析及鉴定方法 ,建立相关质量标准。方法 :采用高效液相色谱法 (highperformanceliquidchromatography ,HPLC)分析检测 8个蝎毒样品。结果 :蝎毒可分离出40多个组分 ,实验所使用的 8个省内所产蝎毒具有非常相似的图谱。蝎淋巴液和 3种蛇毒与蝎毒图谱有显著不同。同一样品 (二次冻干粉 )连续测定 5次进样量的精密度、重现性均达到有关规定。结论 :采用HPLC法获得了蝎毒的指纹图谱 ,并测定了可影响蝎毒质量的蝎淋巴液和可能用于掺伪的 3种蛇毒的图谱。本研究为蝎毒及其制剂的进一步开发应用提供了有价值的实验依据。 相似文献
3.
目的 :探讨蝎毒抗癌多肽 (antineoplasticpolypeptidefromButhusmartensiivenom ,APBMV)及其分离组分的分析及鉴定方法。方法 :采用SepharoseFF阳离子交换凝胶柱 (2 5cm× 5cm交换柱 ,流速 0 .8ml/min ,梯度洗脱 12 0 0min)层析法分离APBMV ,用高效毛细管电泳 (highperformancecapillaryelectrophoresis,HPCE)及高效液相色谱法 (highperformanceliquidchromatography ,HPLC)分析检测。结果 :用SepharoseFF阳离子交换凝胶层析可将APBMV分离为 2个峰。经HPCE、HPLC分析显示 ,APBMV主要成分为峰Ⅰ~Ⅳ ,其分离组分分别以峰Ⅰ或峰Ⅲ为主 ,其纯度分别为86 .35 %、6 9.5 7%。结论 :SepharoseFF用于进一步分离APBMV可望获得较高纯度的单一有效成分 ,HPCE及HPLC均可较好地显示蝎毒中小分子多肽的组成及相对含量 ,其结果基本一致 相似文献
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SepharoseFF凝胶柱分离参数变化对蝎毒抗癌多肽纯化的影响 总被引:7,自引:2,他引:5
目的:优选毒抗癌多肽组分Ⅲ的分离参数,方法:E 同长度的SepharoseFF阳离子交换凝胶柱及不同样品洗脱速度,比较AP-Ⅲ的分离效果。结果:当柱长为25cm,直径为5cm,流速为1.0ml/min时,可分离,AP-Ⅲ纯度为89%;分别0.8,0.5和0.2ml/min流速进行层析,可分别同6,4,3个峰,AP-Ⅲ相应的纯度为89%,85%,83%。当柱长为12.5cm,而其他条件相同时,得到 相似文献
5.
目的 探索利用微波照射法消化发样的效果。方法 以HClO4-HNO3作为消化液,选择适当功率进行微波照射,消化完成后,在213.6nm处测其吸光度,求出发锌含量。结果 所测结果与普通加热消化法相比较无显著差异。消化回收率均值为98.95%。结论 利用微波照射法可使发样的消化速度提高90倍以上。 相似文献
6.
目的 :观察蝎毒抗癌多肽 (APBMV)对CNE 2Z细胞生长周期和p5 3表达的影响。方法 :采用流式细胞仪双标法。结果 :APBMV处理CNE 2Z细胞 48h后 ,进入S期的细胞明显减少 ,处于G1期和G2期的细胞明显增多 ,APBMV 16mg/L处理CNE 2Z细胞 48h后 ,G1期、S期和G2期细胞的百分比分别为 5 9.7%、32 .3 %和 7.9% ,空白对照组的百分比分别为 5 3 .3%、45 .2 %和 1.5 % ,二者比较差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 0 1)。空白对照组CNE 2Z细胞P5 3蛋白 2 4h和 48h表达量处于较高水平 (2 7.2 3± 0 .93)和 (31.6 7± 1.75 ) ,经APBMV处理 2 4h或 48h后 ,P5 3蛋白表达量明显下降 ,与空白对照组相比差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :APBMV能够阻止CNE 2Z细胞周期的移行 ,并抑制抑癌基因p5 3的表达 相似文献
7.
微波化学是将微波辐射技术应用到化学领域所形成的一门新的交叉性学科。业已证明,利用微波辐射技术可以使许多化学反应的速度明显加快,产率也有所提高。同时具有选择性好及操作简便等特点[‘”j。因此,近年来国内外对这方面的研究日益增多,所涉及的范围也更为广泛,如在有机化学、无机及材料化学和分析化学等领域均有报道t’-“’。本文就目前微波化学的发展状况作一概述。1微波在有机化学方面的应用微波在有机化学方面的应用是目前国内外研究最多的一个领域。因为许多有机化学反应常常需要在加热条件下才能进行,并且反应速度也比较… 相似文献
8.
目的:探索蝎毒抗癌多肽组分Ⅲ(antineoplastic polypeptide-Ⅲfrom APBMV,AP-Ⅲ)的分离和纯化方法。方法:蝎毒经预处理后,分别采用pharose FF阳离子交换凝胶柱(cm×5 cm交换柱,流速0.8 ml/min,梯度洗脱1 200 min)层析法和Sepharose FF阳离子交换凝胶柱与Sephadex G-50凝胶柱(柱:100cm×5 cm;流速:0.5 ml/min)联合层析法,分离AP-Ⅲ,用HPLC仪检测2种方法分离出的AP-Ⅲ的纯度及产率。结果:单独用Sepharose FF阳离子交换凝胶柱分离,AP-Ⅲ产率为2.24%,纯度为89%。Sephadex G-50凝胶柱与Sepharose FF阳离子交换凝胶柱联用,其产率及纯度分别提高至4.72%和%。结论:Sephadex G-50与Sepharose FF联用可提高AP-Ⅲ的产率及纯度,从而为开发和利用AP-Ⅲ提供了实验依据。 相似文献
9.
选新鲜蔬菜三种,予处理后,利用微波照射法将样品中的粗纤维素水解为葡萄糖,用容量法测出样品中粗纤维的含量,实验证明,当选用的微波功率水平为8档(640W)7min时,水解效果较好,结果可靠,较之传统方法中的回流水解,实验周期可缩短8h以上。 相似文献
10.
目的观察蝎毒抗癌多肽(APBMV)纯化组分Ⅰ(AP-Ⅰ)及Ⅲ(AP-Ⅲ)与蝎毒抗癌多肽之间的毒性差别,为前二者药效学研究提供新的实验依据.方法取昆明种小鼠180只,随机分为18组,每组10只,腹腔一次注射0.2ml/20g不同浓度的APBMV(1~6组)、AP-Ⅰ(7~12组)及AP-Ⅲ(13~18组),观察动物的行为学改变,并取出死亡动物脏器进行病理学观察,按照综合计算法得出AP-Ⅰ、AP-Ⅲ与APBMV的LD50和95%可信区间.结果小鼠注射高浓度的APBMV、AP-Ⅰ或AP-Ⅲ后,在2min后即出现明显的烦躁、尖叫、嘶咬、多涎,继而呆滞、呼吸不规则、颈毛直立等行为学改变,随着给药时间的延长,动物会表现行动迟缓、竖尾、腹泻、喘息性呼吸,后肢强直,窒息直至死亡.而其他各组在3min后才出现程度不同的毒性反应.高浓度组动物在25min内全部死亡,其他各组部分动物在60min内相继死亡.死亡和处死动物内脏无明显病理学改变.APBMV、AP-Ⅰ或AP-Ⅲ的LD50和95%可信区间分别为1.386,1.118,1.145和(1.386±0.247),(1.118±0.194),(1.145±20.198).结论[HTSSAPBMV经进一步纯化后,其有效成分AP-Ⅰ及AP-Ⅲ毒性均有显著提高. 相似文献