排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1.
活性氧可介导基因转录激活的启动和转录因子活性的调节。缺氧诱导因子1α(HIF-1α)是一种核转录因子,在缺氧性肺动脉高压(HPH)形成中起关键作用。我们观察缺氧大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)的活性氧变化,探讨其与HIF-1α和细胞增殖的关系。 相似文献
2.
目的检测IL-33刺激下人肺成纤维细胞(HLF-1)纤维黏连蛋白1(FN1)及1型胶原蛋白(Col1)的表达。方法选取哮喘组28例,健康对照组25例,ELISA检测血清IL-33的表达;同时对其中8例哮喘患者及8例健康对照者行电子气管镜下气道黏膜活检,HE染色观察哮喘患者气道重塑,免疫组织化学染色观察IL-33在气道黏膜的分布;培养HLF-1人肺成纤维细胞,分别给予不同浓度IL-33细胞因子刺激,通过实时定量PCR和Western blot法分别检测人肺成纤维细胞FN1和Col1的mRNA、蛋白表达。结果 ELISA检测结果显示哮喘病人组血清IL-33表达水平明显高于健康对照组(P0.01);HE染色显示哮喘患者基底膜明显增厚且哮喘患者基底膜厚度与血清IL-33成正相关性(r=0.829,P0.05);免疫组化结果显示IL-33主要来自受损的气道上皮细胞;不同浓度IL-33细胞因子刺激下的HLF-1人肺成纤维细胞FN1、Col1的表达呈浓度依赖性增高(P0.05),丙酸氟替卡松及阻断IL-33受体ST2可以部分抑制FN1和Col1的表达(P0.05)。结论 IL-33/ST2可能通过激活人肺成纤维细胞过度表达FN1和Col1参与哮喘气道重塑。 相似文献
3.
目的:观察芬太尼贴联合复方苦参注射液治疗晚期癌痛的治疗效果。方法:选取我院收治的晚期癌痛患者62例,随机分为治疗组和对照组,对照组予以芬太尼贴,每贴8.4mg,每72h更换1次;治疗组在对照组用药基础上加用复方苦参注射液15mL加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,qd,连用12d。观察2组患者的疼痛缓解情况和生存质量(Karnofsky)评分。结果:治疗组的疼痛缓解率和Karnofsky评分均明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应均较轻微,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芬太尼贴联合复方苦参注射液能有效治疗癌痛,改善晚期癌症患者的生存质量。 相似文献
4.
5.
来氟米特治疗IgA肾病64例 总被引:14,自引:1,他引:13
来氟米特(爱若华)是一种新型免疫抑制剂,临床上已广泛应用于类风湿性关节炎的治疗,应用于肾脏病的报道甚少。我们自2002年5月起应用来氟米特治疗IgA肾病,取得可喜疗效,现报道如下。对象与方法1.病例:肾活检确诊为IgA肾病患者(WHO1995年标准),排除肝功能异常、本药过敏、白细胞减少及哺乳妊娠妇女。64例均为住院患者,男42例,女22例,年龄(27.6±10.8)岁,尿蛋白定量(2.2±2.1)g/24h,全部有血尿,血白蛋白(32.66±7.0)g/L,Scr(86.96±23.44)μmol/L。病理Ⅱ级8例、Ⅲ级26例、Ⅳ级26、Ⅴ级4例。同期按1∶1分为来氟米特组与常规治疗对照组,两组… 相似文献
6.
来氟米特治疗过敏性紫癜肾炎的临床研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的观察新型免疫抑制剂来氟米特(商品名:爱若华)治疗过敏性紫癜肾炎的疗效和安全性。方法经肾活检证实的过敏性紫癜肾炎住院患者62例,同期按1∶1随机分为来氟米特实验组和常规治疗对照组(雷公藤多甙和环磷酰胺)各31例,总疗程6个月,观察治疗前后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数等指标变化,按照疗效评定标准对比分析来氟米特实验组与常规治疗对照组的疗效和安全性。结果①实验组24h尿蛋白定量、尿红细胞计数较治疗前明显下降,由(3.11±3.02)g降至(0.12±0.16)g,(967±654)个/滋l降至(18±6)个/滋l,下降幅度明显高于对照组[(3.26±3.14)g降至(0.31±0.27)g,(946±673)个/滋l降至(24±17)个/滋l],P<0.01;②总有效率实验组为100%,对照组为87.1%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01);③副作用发生率实验组12.9%(4/31),对照组61.3%(19/31)。结论来氟米特作为一种新型免疫抑制剂治疗HSPGN较常规治疗起效快、疗程短、疗效好、副作用少,值得临床推广应用。 相似文献
7.
目的探讨环状蛋白精氨酸甲基转移酶5(circPRMT5)在结肠癌患者中的表达及其对结肠癌细胞生物学性质的影响。方法选择2018年10月至2019年10月该院收治的93例结肠癌患者为研究对象,收集手术切除的结肠癌组织及癌旁正常组织,采用免疫印迹法(Western blot)检测结肠癌组织及癌旁正常组织中circPRMT5蛋白表达量。将人结肠癌SW480细胞分为空白对照组、阴性对照组、试验组,空白对照组不作任何处理,阴性对照组转染10μg pEGFP-N1质粒,试验组转染10μg pEGFP-N1-circPRMT5质粒,采用CCK-8法检测各组SW480细胞增殖率,采用Transwell小室侵袭试验检测各组SW480细胞侵袭能力,采用流式细胞术检测各组SW480细胞凋亡率,采用Western blot检测各组SW480细胞中circPRMT5蛋白表达量。结果结肠癌组织中circPRMT5蛋白表达量显著高于癌旁正常组织(P<0.05);试验组SW480细胞增殖率、侵袭能力、circPRMT5蛋白表达量显著高于空白对照组、阴性对照组(P<0.05);试验组SW480细胞凋亡率显著低于空白对照组、阴性对照组(P<0.05);阴性对照组SW480细胞增殖率、凋亡率、侵袭能力、circPRMT5蛋白表达量与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论circPRMT5在结肠癌患者中呈高表达,circPRMT5高表达能够促进结肠癌细胞增殖、侵袭,抑制结肠癌细胞凋亡。 相似文献
8.
郭治 《中国医科大学学报》2011,40(6):568-570
探讨胃癌患者接受远端胃大部切除术对其生活质量的影响.胃癌患者接受远端胃大部切除术后即使已经治愈,他们的长期生活质量也会受到手术的影响. 相似文献
9.
<正>患者,女,57岁。因反复咳嗽、咳痰、发热半年余,加重15 d于2010-06-07入院。患者自2010年初出现反复咳嗽、咳痰,黄色粘痰,量多,伴发热,多次在外院住院治疗,经抗感染治疗后,症状可缓解,但上述症状反复发作,迁延不愈。2010-05再次出现咳嗽、咳黄痰伴发热,收入笔者医院呼吸 相似文献
10.
目的:观察康艾注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效。方法:选取我院晚期胰腺癌患者100例,随机均分为治疗组和对照组。对照组予以吉西他滨1000mg·m-2,30min内静脉滴注,第1、8、15天,28d为1个周期,共化疗2个周期;治疗组在对照组基础上加用康艾注射液30mL+5%葡萄糖注射液,静脉滴注,bid,28d为1个疗程,连用2个疗程。结果:治疗后,治疗组近期有效率、生存质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组严重不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌能够起到良好的增效减毒作用。 相似文献