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骨髓增生异常综合征不典型形态的诊断探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
骨髓增生异常综合征是造血组织异常增生,骨髓形态学发生病态造血改变的疾病.虽然病态造血是诊断骨髓增生异常综合征的关键,但不是骨髓增生异常综合征所特有,可见于其他血液系统疾病及非造血组织的肿瘤.有的患者早期缺乏明显病态造血或只表现一系病态造血,而被误诊或漏诊.本文选择我院确诊的骨髓增生异常综合征257例,对其中误诊的11例病例进行重点分析,现报告如下. 相似文献
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患者女,39岁,因食欲减退、呕吐伴乏力2个月,苍白10 d入院。查体:重度贫血貌,皮肤黏膜未见黄染及出血点,浅表淋巴结未及。心肺阴性,肝、脾未及。其他未见异常。血常规:血红蛋白36 g/L,白细胞5.7×109/L,血小板106×109/L。白细胞分类,原始细胞0.05,早幼粒细胞0.05,中幼 相似文献
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病历摘要
患者男,20岁.患者2岁时开始间断鼻出血,出血量时多时少,可自行止血,2003年到河北医科大学第二医院几腔科就诊. 相似文献
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尿液内有形成分(也称尿沉渣)染色有多种方法,目前应用较多的为含有龙胆紫、沙黄的Sternheimer-Malbin法(S-M法)和含有阿利新蓝、哌洛宁的Sternheimer法,不同的染色法对尿有形成分的染色特点有所不同. 相似文献
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纺织染料可染血和骨髓中的血细胞是Ehrlich首先发现的。多年来Kass以各种纺织染料进行血细胞染色研究取得了满意的结果。近年,Kass又以碱性蓝和酸性红进行联合染色,各种白细胞和血小板可显示不同颜色。国内李顺义等发现国产纺织染料耐晒黑G的乙醇溶液对粒细胞有特异性着色。朱芸等利用国产纺织染料碱性品蓝染各种血细胞,也取得了非常满意的效果。 相似文献
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正遗传性球形红细胞增多症患者再生障碍危象与细小病毒B19感染的关系,已有研究报道。虽然其他病毒性疾病可引发遗传性球形红细胞增多症失代偿表现,但由B19病毒感染诱发者非常少见,且遗传性球形红细胞增多症由B19病毒感染导致的再生障碍危象,多数发生在儿童及青少年。现报道1例33岁成年男性由B19病毒感染诱发的再生障碍危象诊断为遗 相似文献
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目的进行纤维蛋白靶向对比剂对兔大脑中动脉红色或白色栓子的MRI分子影像学评价。方法血红色和白色栓子在24小时前制作。在透视下将3F微导管插入左颈内动脉近心端,将放在2ml生理盐水中的2个红色或白色栓子在3~5min内缓慢注入颈内动脉。于注射EP-2104R或Magnevist前及注射后进行连续T1-FLAIR和T1加权双翻转快速自旋回波序列血栓分子磁共振成像。结果在对比剂EP2104R注射之前,无论红色、还是白色栓子均未显示。在注射EP2104R后,红色和白色栓子均能够准确显示,呈亮点,与周围组织形成对比。在Gd-DTPA对照组动物,栓子注射后,注射Gd-DTPA后6个小时,没有任何对比作用,栓子未显示增强改变。结论应用纤维蛋白靶向对比剂EP-2104R能够选择性的显示兔大脑中动脉红色和白色栓子。 相似文献
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