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目的观察软脉灵口服液治疗血管性痴呆(VaD)的临床疗效及安全性,并探讨其作用机制。方法将60例VaD患者按1:1比例随机分为两组。治疗组(30例)予软脉灵口服液,每次1支(10mL),每日3次口服,1个月为1个疗程,连服3个疗程;对照组(30例)予以盐酸多奈哌齐(思博海),每次1片(5mg),每日1次临睡前口服,疗程同治疗组。结果总有效率治疗组(96.7%)与对照组(86.7%,)无统计学意义(P〉0.05);在简易智能量表(minimentalstateexamination,MMSE)、日常生活功能水平量表(activities of daily living,ADL)积分和实验室指标同型半胱氨酸(Hey)、血栓素A2(TXA2)、前列环素I2(PGI2)等方面两组比较无统计学意义(P〉0.05);在中医证候疗效、临床症状改善、实验室指标内皮素(ET)、TXA2/PGI2等方面,治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。结论软脉灵口服液为治疗血管性痴呆的有效药物。 相似文献
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目的 探讨软脉灵口服液治疗血管性痴呆(VaD)患者的临床疗效及对血管性痴呆患者超氧化物歧化酶(SOD)、血管内皮生长因子(VEGF)、雌二醇(E_2)、睾酮(T)水平的影响.方法 将60例VaD患者随机分为软脉灵口服液组(治疗组)及盐酸多奈哌齐治疗组(对照组).采用单盲给药法,治疗组口服软脉灵口服液,每次1支(10 mL),每日3次,1个月为1疗程,连服3个疗程.对照组口服盐酸多奈哌齐(思博海),每次1片(5 mg),每日1次临睡前服用,疗程同治疗组.健康老年体检者(正常对照组)30例.检测SOD、 VEGF、E_2、T.并观察各组患者治疗前后简易精神状态量表(MMSE)和日常生活量表 (ADL)、中医症状积分等的变化.结果 软脉灵口服液能显著提高VaD患者血浆SOD、VEGF水平(P<0.05),提高女VaD患者E2值、男VaD患者T值及降低男VaD患者E_2值、E_2/T值(P<0.05或 P<0.01),提高MMSE积分,降低ADL积分,改善临床症状.结论 软脉灵口服液可有效防治血管性痴呆. 相似文献
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深静脉血栓形成是由于静脉填塞导致回流障碍而酿成的静脉高压和瘀血,深静脉血栓是骨折后病人常见的并发症之一。与其相关的肺梗死是导致病人死亡的主要原因。现对其形成原因及预防和护理介绍如下。 相似文献
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1990~1994年我们收治流行性出血热(EHF)病人200例,现结合资料对其早期诊断体会介绍如下。 一般资料:本组年龄8~60岁,病程平均4.2天。临床分型为轻型19例,中型124例,重及危重型57例。死亡4例,病死率为2%。主要临床表现为发热195例,五痛(头、眼、腹、腰、全身)191例,醉酒貌126例;胸前、腋下、背部呈条索状抓痕或大片淤斑样出血点,轻者为数个散在,中度者呈簇状,重度者融合成片状破溃或血疱。面部浮肿、球结膜水肿178例,尿少或尿闭173例,低血压110例,意识朦胧、烦躁不安、抽搐、精神症状52例。本组28例呈典型五期经过,越期型(缺少低血压期)112例,重叠期型(发热、低血压、少尿三期重叠)60例。血清学检查190例,EHF-IgM均阳性,其中急性期164例,急性期阴性而恢复期阳性26例。血常规示白细胞4~40×10~0/L,血小板20~90×10~0;尿常规示蛋白+~++++,BUN5.4~43.65mmol/L。 相似文献
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目的 观察软脉灵口服凌治疗血管性痴呆(VaD)的临床疗效及安全性,并探讨其作用机制.方法 将60例VaD患者按1∶1比例随机分为两组.治疗组(30例)予软脉灵口服液,每次1支(10 mL),每日3次口服,1个月为1个疗程,连服3个疗程;对照组(30例)予以盐酸多奈哌齐(思博海),每次1片(5 mg),每日1次临睡前口服,疗程同治疗组.结果 总有效率治疗组(96.7%)与对照组(86.7%,)无统计学意义(P>0.05);在简易智能量表(minimentalstateexamination,MMSE)、日常生活功能水平量表(activities of daily living,ADL)积分和实验室指标同型半胱氨酸(Hcy)、血栓素A2(TXA2)、前列环素Ⅰ2(PGI2)等方面两组比较无统计学意义(P>0.05);在中医证候疗效、临床症状改善、实验室指标内皮素(ET)、TXA2/PGI2等方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 软脉灵口服液为治疗血管性痴呆的有效药物. 相似文献
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软脉灵口服液对拟血管性痴呆大鼠学习记忆和海马CA1区神经元凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察软脉灵口服液对实验性血管性痴呆(VaD)大鼠空间学习记忆能力和海马CA1区神经元凋亡的影响。方法选用永久性结扎双侧颈总动脉(2VO)制作VaD模型,用Morris水迷宫测定大鼠学习记忆能力,HE染色观察大鼠海马CA1区的形态学变化,TUNEI.染色观察大鼠海马CA1区的神经元凋亡情况。结果与模型组比较,软脉灵高剂量组逃避潜伏期缩短(P〈0.001)、1min穿越原平台所在位置次数增加(P〈0.001);软脉灵高剂量组与低剂量组大鼠海马CA1区的凋亡细胞比模型组减少(P〈0.01);与软脉灵低剂量组比较.高剂量组大鼠海马CA1区的凋亡细胞更少(P〈0.01)。结论软脉灵口服液能改善拟VaD尢鼠的空间学习记忆能力,减少拟VaD大鼠海马CA1区的凋亡细胞。这些作用呈一定的量效关系。 相似文献
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目的观察恩再适对脑梗死后肢体疼痛、麻木的疗效。方法脑梗死后肢体疼痛、麻木患者80例,随机选择40例为恩再适治疗组、40例为维生素B12对照组。治疗组每天静点恩再适2支(7.2单位),对照组1次/天,静脉滴注胞二磷胆碱500mg。4周后对比观察患者疼痛、麻木症状及正中、腓总、胫神经传导速度。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率30%,两者比较有显著性差异(P〈0.01)。结论恩再适能明显改善脑梗死患者肢体疼痛、麻木的症状和周围神经的传导速度,对脑梗死后肢体疼痛、麻木提供了较为理想的治疗方法。 相似文献
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目的:观察软脉灵口服液对实验性血管性痴呆(vascular dementia, VaD)大鼠空间学习记忆能力和海马CA1区无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子1(apurinic/apyrimidinic endonuclease/redox factor-1, APE/Ref-1)表达的影响。
方法:采用双侧颈总动脉永久性结扎制作VaD模型。将45只VaD大鼠随机分成模型组、尼莫地平组、低剂量软脉灵组和高剂量软脉灵组。另外15只正常大鼠行假手术作为对照。于造模次日分别用生理盐水、尼莫地平和软脉灵口服液灌胃,共30 d。用Morris水迷宫实验测定大鼠学习记忆能力,用免疫组织化学法观察大鼠海马CA1区APE/Ref-1的表达。
结果:与模型组比较,高剂量软脉灵组大鼠逃避潜伏期缩短(P〈0.01),1 min穿越原平台所在位置次数增加(P〈0.01)。高剂量软脉灵组与低剂量软脉灵组大鼠海马CA1区APE/Ref-1阳性细胞数比模型组增多(P〈0.01);与低剂量软脉灵组和尼莫地平组比较,高剂量软脉灵组大鼠海马CA1区APE/Ref-1阳性细胞数增加(P〈0.01),低剂量软脉灵组与尼莫地平组比较,差异无统计学意义。
结论:软脉灵口服液能改善拟VaD大鼠的空间学习记忆能力,对拟VaD大鼠海马CA1区APE/Ref-1表达的下降有抑制作用。 相似文献