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Transforminggrowthfactor-β1(TGF-β1)is amultifunctionalpolypeptidethatregulatesanum-berofcellularprocesses,includingcellprolifera-tion,differentiation,apoptosis,migration,matrix synthesis,andtheimmuneresponse[1,2].Inchron-icrenaldiseases,TGF-β1isakeymediatorofex-tracellularmatrix(ECM)accumulation[3].Oneof thetargetrenalcellsforTGF-β1isglomerular mesangialcellsthatarecapableofproducingcom-ponentsofECM,suchascollagens,lamininand fibronectin[4,5].Recentstudiesindicatedthatinhi-bitionofT… 相似文献
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郁胜强 《第二军医大学学报》2000,(2)
目的 :克隆小鼠的遗传型多囊肾病 1基因 (polycystic kidney disease1,PKD1) ,为产生 PKD1基因缺陷小鼠品系准备条件。方法 :以正常小鼠基因组 DNA为模板、扩增小鼠 PKD1基因部分序列为探针 ,应用噬斑原位杂交技术筛选 12 9Sv Ter小鼠基因组 DNA文库 ,并用 Southern杂交、亚克隆及测序等方法鉴定所得克隆。结果 :筛选得到 1个阳性克隆 ,并证实了所得序列与基因库收录的序列一致。结论 :已克隆到含有 PKD1基因目的区域的基因组 DNA片段 ,其结构符合构建目标载体的要求 ,为建立小鼠 PKD1胚胎干细胞基因打靶动物模型奠定了基础。小… 相似文献
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目的观察血栓弹力图(TEG)与常规凝血指标在慢性肾脏病(CKD)患者高凝状态中的关系,评价TEG在CKD患者高凝状态中的诊断作用。方法根据简化肾脏病膳食改良试验(MDRD)公式计算67例CKD患者的肾小球滤过率(eGFR),并按肾脏病生存质量指导(K-DOQI)标准分成3组[CKD1~2期20例、CKD3~4期20例、终末期肾脏病(ESRD)27例]。检测所有患者常规凝血功能、血常规及TEG。结果凝血功能各指标和血小板(PLT)计数在CKD1~2期、CKD3~5期及ESRD患者3组间差异均无统计学意义(P〉0.05)。ESRD患者及CKD3~5期患者TEG结果中的R值、K值均较CKD1~2期患者显著降低,夹角(Angle)、血栓最大弹力度(MA)、凝血指数(C I)值显著升高。提示CKD 3~5期及ESRD患者存在高凝状态。结论与其他常规凝血指标比较,TEG是反映CKD患者高凝状态的一个更为敏感的指标。根据TEG得到的不同高凝状态结果,进行针对性的抗凝治疗,可能有助于预防CKD患者心血管疾病(CVD)并发症。 相似文献
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多囊肾病(PKD)是一种严重危害人类健康的疾病,按遗传方式町分为常染色体显性多囊肾病(ADPKD)和常染色体隐性多囊肾病(ARPKD)两种. 相似文献
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目的探讨慢性肾病(CKD)对老年慢性心力衰竭(CHF)患者地高辛治疗的影响,以及监测血清地高辛浓度的临床意义。方法我院2007年1月—2009年6月收治的100例CHF伴CKD应用地高辛治疗的老年患者,按肾脏病生存质量指导(K-DOQI)的标准分为4个组(CKDⅠ~Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期和Ⅴ期),观察CKD分期和地高辛不良反应与地高辛浓度间的关系。结果 4组血药浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。4组心率减慢、心律失常、胃肠道反应、中枢神经系统的不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CHF伴CKD的患者应用地高辛前有必要评估肾功能;CKDⅢ期和Ⅳ期的老年CHF患者服用地高辛必须监测血药浓度;而CKDⅤ期的老年CHF患者应用地高辛治疗必须谨慎,即使监测血清地高辛浓度也难以避免不良反应,需密切观察临床表现,并进行个体化治疗。 相似文献
7.
郁胜强 《国外医学:泌尿系统分册》2003,23(3):294-297
骨形态发生蛋白(BMP)亚家族是TGF-β细胞因子超家族的一员,其中BMP-7不仅在肾脏发育中具有重要作用,还与许多肾赃疾病有关。 相似文献
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1引言 随着人口老龄化,老年急性肾功能衰竭(ARF)发生率逐渐增高,虽然透析疗法使其预后有所改善,但病死率仍较高。现将笔者经治的88例ARF病人分老年组(年龄达到或超过65岁)和非老年组(65岁以下)作一回顾性对照分析,以探讨老年ARF发生率、病死率高的原因,以便指导治疗。2临床资料2.1一般资料 本组88例ARF病人为上海市长征医院1993年2月至1999年4月的住院病人,诊断符合1992年全国肾脏病会议的ARF诊断标准[1]。老年组50例,男34例,女16例,年龄 65岁至 79岁,中位年龄 6… 相似文献
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髓质海绵肾(MSK)是一种肾脏发育异常性疾病,通常表现为肾钙质沉着或肾结石、肾小管酸化和浓缩功能障碍、髓质集合管囊性扩张及尿路感染等。以前关于MSK发病机制的研究较少,病因不明,一般认为属于先天性疾病。近年来,随着对MSK的重视以及研究的深入进展,对本病有了新认识。本文着重介绍了MSK的发病机制、临床表现、诊断、治疗和预后,认为在肾脏发育过程中,胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和受体酪氨酸激酶(RTK)发挥重要作用,很可能与MSK等肾脏发育异常性疾病相关;而在疾病的诊断方面,MSK主要依赖影像学检查,以往静脉肾盂造影是首选的诊断方法,但随着CT的发展,有逐渐替代静脉肾盂造影的趋势。 相似文献
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环孢素A与吗替麦考酚酯治疗难治性肾病综合征疗效对比 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过检测临床指标的变化,观察对比环孢素A和吗替麦考酚酯治疗难治性肾病综合征的疗效差异。方法:将本院自2008年1月以来收治的56例原发性难治性肾病综合征患者随机分为CsA、MMF两组,在口服泼尼松0.5mg.kg-1.d-1治疗的基础上,CsA组口服环孢素4mg·kg-1.d-1,MMF组口服吗替麦考酚酯0.75mg2/d,进行1年的随访,在治疗前、治疗3、6、12个月分别记录尿常规、24h尿蛋白定量、肝功能(AST、ALT、Alb)、肾功能(CRE,UA,GLU)、血脂以及环孢素血药浓度等指标的变化,并记录不良反应。结果:从治疗1个月开始,部分患者的尿蛋白定量减轻,血浆白蛋白水平开始有所恢复,前后结果差异有统计学意义(P〈0.05),两组患者之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:环孢素A、吗替麦考酚酯均可以有效的治疗难治性肾病综合征,治疗同期两者差异不明显。 相似文献