首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
内科学   1篇
药学   2篇
肿瘤学   1篇
  2012年   2篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的 观察裙带菜多糖对人外周血单个核细胞(PBMC)增殖、淋巴细胞亚群的影响,探讨其免疫调节机制.方法 采用逐步分离法对裙带菜多糖进行分离与纯化.Ficoll密度梯度离心法分离PBMC,随机分为观察组和对照组,观察组分别加入0.5、5、20、100、500 μg/mL裙带菜多糖,对照组仅加入PBS.采用MTT法分析裙带菜多糖对人PBMC体外增殖作用的影响;用流式细胞术检测淋巴细胞亚群的变化.结果 观察组各浓度PBMC增殖活性明显高于对照组(P均<0.01),且随着浓度的增加增殖反应明显增强.观察组CD8+及CD16+ CD56+细胞比例较对照组明显增加,并呈浓度依赖性(P均<0.01).结论 裙带菜多糖可通过刺激人PBMC增殖促进CD8+、NK细胞增殖,从而发挥细胞免疫调节作用.  相似文献   
2.
高淑清  张辉  邸红琴  赵连梅  单保恩 《河北医药》2012,34(22):3368-3370
目的分析裙带菜多糖对人外周血淋巴细胞亚群、细胞因子分泌的影响,探讨裙带菜多糖的免疫调节机制。方法用流式细胞术检测淋巴细胞亚群的变化,用酶联免疫方法测定裙带菜多糖作用后淋巴细胞培养上清中细胞因子的浓度。结果不同浓度的裙带菜多糖可使CD+8T细胞比例明显增加(P<0.01);并可使CD+4T细胞比率增加,但与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);裙带菜多糖对B细胞增殖反应无明显影响(P>0.05)。不同浓度的裙带菜多糖作用后,NK细胞比例明显增高(P<0.01),并呈浓度依赖性,可明显刺激外周血淋巴细胞产生白细胞介素-2(IL-2)(P<0.01),但对IL-6及IL-10的产生作用无明显影响(P>0.05)。结论裙带菜多糖可促进CD+8、NK细胞增殖,产生Th1类细胞因子发挥免疫调节作用。  相似文献   
3.
2004年至2006年住院肺结核患者结核分支杆菌耐药结果分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 通过对2004年至2006年3年住院肺结核患者耐药结果分析,从而获得住院肺结核患者的耐药趋势,指导临床合理用药.方法 采用绝对浓度间接法进行分支杆菌的培养和药敏试验,以培养基上菌落数≥1 为培养阳性.结果 2004、2005、2006年总耐药率分别为50.8%、49.6%、42.9%;初治耐药率分别为40.4%、37.0%、30.0%;复治耐药率分别为77.2%、91.2%、78.2%.复治患者耐药率高于初治患者(P<0.01).不同年龄组耐药率中初治耐药率以50~年龄组的耐药率最高,复治耐药率以<20、20~、30~、40~年龄组的耐药率较高,其中,<20岁年龄组的耐药率最高.耐单药率以利福平(RFP)、链霉素(SM)、异烟肼(INH)三药较高.耐多药率以链霉素 利福平(SR)、链霉素 异烟肼 利福平(SHR)、链霉素 利福平 乙胺丁醇(SRE)、链酶素 利福平 异烟肼 乙胺丁醇(SHRE)组合较高.结论 结果显示结核患者的总耐药率、初、复治患者耐药率均较高,耐药性的发生更趋向于对主要一线药物的耐药和对多种药物耐药.因此,对结核病的临床治疗和管理应给予足够的重视.  相似文献   
4.
背景与目的: 分析中药香加皮醇提物杠柳苷(CPP)对食管癌细胞株TE_13的生长抑制作用,探讨其诱导细胞凋亡和周期阻滞与Rb蛋白表达的关系。 材料与方法: 取对数生长期的人食管癌细胞TE_13,接种于96孔培养板,分为实验组、阴性对照组和阳性对照组。实验组加入不同浓度的CPP,阴性对照孔加入完全培养基,阳性对照孔加入化疗药物羟甲基喜树碱,应用MTT法检测CPP对TE_13细胞的抑制作用;光镜下观察TE_13细胞的形态学变化;流式细胞技术检测细胞凋亡率;免疫组化法检测TE_13细胞经药物处理前后去磷酸化Rb蛋白表达的变化。 结果: CPP对TE_13细胞增殖具有明显的抑制作用(P<0.01),其药物浓度越大,作用时间越长,抑制效应越强;CPP作用48 h时,对TE_13细胞的半数抑制浓度(IC50)为0.61 μg/ml。出现亚二倍体和凋亡峰(Ap);CPP能提高TE_13细胞中Rb蛋白的表达(P<0.01)。 结论: CPP能显著抑制TE_13细胞的增殖,促进其凋亡,其作用机制可能与CPP提高Rb蛋白的表达有关。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号