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日本血吸虫病流行区再感染人群血清IgG_4抗体的特异性免疫识别 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对构建人群再感染易感性的预测系统提供有价值的信息。方法采用Westernblot技术,以日本血吸虫病流行区化疗后再感染人群的43份血清中IgG4抗体,对日本血吸虫的可溶性虫卵抗原(SEA)和可溶性成虫粗抗原(SWAP)进行免疫识别。结果SEA中200ku、70ku及55~60ku蛋白组分和SWAP的87ku蛋白组分被21份以上血清的IgG4抗体识别。结论上述血吸虫蛋白分子可能是人群日本血吸虫病再感染易感状态相关的抗原表位。 相似文献
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本文研究了实验性高胆固醇血症大鼠肝及小肠中低密度脂蛋白(LDL)受体mRNA和载脂蛋白(apo)A-1mRNA的水平变化以及苯甲酸雌二醇(EB)对二者的影响。发现高脂(HC)组肝及小肠LDL受体mRNA水平分别低于正常组50%和60%(P<0.05),小肠apoA-1mRNA水平低于正常组58%(P<0.05),此时血清总胆固醇(TC)及LDL胆固醇(LDL-c)均明显高于正常组(P<0.01),血清apoA-1低于正常组(P<0.05)。HC+EB组血清TC及LDL-c明显低于HC组,而肝LDL受体mRNA水平则显著高于HC组,为HC组的3.5倍(P<0.002)。结果提示:(1)高胆固醇负荷时细胞可通过转录水平下行调节LDL受体;(2)小肠可能在apoA-1的代谢中起重要作用;(3)EB可能通过诱导肝LDL受体基因表达而降血脂。 相似文献
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观察日本血吸虫病流行区人群的细胞免疫应答状态及吡喹酮治疗对其影响。 [方法 ]采集日本血吸虫病流行区 12 9人 (粪检阳性者 6 4例 ,粪检阴性者 6 5例 ) ,吡喹酮治疗前及治疗后 45d的静脉血 ,以血吸虫成虫和虫卵抗原分别刺激诱生细胞因子 ,检测培养上清中的细胞因子IL 5、IL 10和IFN γ水平。 [结果 ]12 9例中 ,对血吸虫抗原刺激诱生的细胞因子水平粪检阴性组明显高于粪检阳性组 ;治疗后 ,细胞因子诱生水平较治疗前显著升高 ,特别是IL 5和IFN γ。 [结论 ]流行区人群的细胞免疫应答显示总体下调趋势 ;吡喹酮治疗后出现细胞因子水平的明显升高。 相似文献
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观察了C57BL/6N型小鼠在5个月高脂饲喂过程中过氧化脂质和硒谷胱甘肽过氧化物酶的动态变化,发现前者明显升高,后者明显降低,且在饲喂的第一个月变化较大,以后则改变较小;脂质测定的结果表明高脂饲养1个月的小鼠即可造成高脂血症,饲喂3个月可造成胆结石模型。 相似文献
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用限制性内切酶PvuⅡ研究了115名血脂正常者低密度脂蛋白(LDL)受体基因的多态性。结果显示存在P_1和P_2两种等位基因,构成P_1P_1、P_1P_2和P_2P_2三种基因型。其间的血清胆固醇(TC)水平存在明显差异,提示LDL受体座位的多态性可能与正常人群中TC水平的差异有关。与国外资料比较,我国的P_1等位基因相对频率较高,而P_2则较低,表明LDL受体基因的多态性存在地区和民族差异。 相似文献
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本研究用日本血吸虫(Sj)成虫抗原免疫的免血清从日本血吸虫中国大陆株成虫cDNA库筛选出Sj22.6基因克隆;用根据曼氏血吸虫23kDa膜抗原(Sm23)的编码基因设计的引物,以PCR法从日本血吸虫成虫CDNA库扩增出Sj23基因;用根据日本血吸虫菲律宾林的磷酸丙糖异构酶(SjTPI)基因设计的引物,以RT-PCR从日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA扩增出SjTPI基因;并测得了上述3个基因的核苷酸序列;通过与国外有关单位合作研究,获得日本血吸虫中国大陆株肌球蛋白的62kDa肽段(Sj62)的编码基因克隆.Sj22.6、SjTPI及Sj62的编码基因巴克隆入质粒pGEX并获得表达;Sj23基因克隆入杆状病毒,在家蚕幼虫体内获得表达.用Glutathione-Sepharose4B(GS4B)已纯化出重组的Sj22.6(rSj22.6)、Sj62(rSj62)及SjTPI。Sj22.6、Sj23、SjTPI和Sj62基因的表达产物均可被Sj重感染的兔血清识别;用rSj22.6免疫家兔和小鼠,均可诱生明显升高的IgG抗体,其可特异地识别rSj22.6,还可识别成虫抗原中天然的相应分子,但不识到虫卵抗原中任何成份.用rSj22.6对昆明鼠及BALB/C小鼠分别作免疫攻击实验,前者可产生38.93%的减虫率,后者可产生32.1%-35.27%的减虫率和28.4%的总体减卵率。Sj22.6/Sj26GST融合蛋白可诱导BALB 相似文献
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小鼠静脉注射轻度修饰低密度脂蛋白(mildlymodifiedlowdensitylipoprotein,mm-LDL)可使其肝、脾清道夫受体(scavengerreceptor,SR)mRNA水平分别比静脉注射天然LDL小鼠增加2.0倍(P<0.05)及5.9倍(P<0.01);巨噬细胞克隆刺激因子(macrophagecolony-stimulatingfactor,MCSF)mRNA水平亦分别增加3.2倍(P<0.01)和3.0倍(P<0.01)。而静脉注射MCSF时又可使其肝脾SRmRNA分别增高3.6倍(P<0.05)及3.0倍(P<0.01),并有一定的量效关系。首次报道了mm-LDL静脉注射可直接诱导肝脾中SRmRNA表达,或间接通过刺激MCSF表达,进而诱导SRmR-NA表达,并讨论了此现象在全身及局部动脉粥样硬化形成中的意义。 相似文献
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日本血吸虫22.6kDa重组蛋白对小鼠的免疫保护性研究 总被引:11,自引:3,他引:8
目的:研究日本血吸虫(中国大陆株)22.6 kDa 抗原作为血吸虫病疫苗候选分子的潜能,并探讨Sj22.6/Sj26 GST 融合蛋白作为复合疫苗的可能性。方法:用亲和层析法制备Sj22.6/Sj26 GST融合蛋白。将这两种蛋白分别免疫BALB/c小鼠后进行攻击感染试验。结果:Sj22.6 重组蛋白和Sj22.6/Sj26 GST 融合蛋白分别可诱导小鼠产生32.1% (P< 0.005) 和34.9% (P< 0.02)的成虫减虫率, 28.4% (P< 0.02)和45.1% (P< 0.005)的总减卵率。结论:rSj22.6 与Sj22.6/Sj26 GST融合蛋白均有疫苗应用价值 相似文献
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