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1.
全国名老中医叶景华主任医帅从医近50年,潜心于中医临床研究,衷中参西,诊断以整体观为基,辨证论治和辨病论治相结合,宏观与微观结合辨证;治疗以组方系列化与专方专药相结合,内治和外治相结合。随师临诊,深得教诲,学习整理其独到学术观点与经验.现撰取精华以示如下。 相似文献
2.
3.
目的 建立龙胆苦苷含量测定方法,比较不同灭菌方法对檀香清咽片生药粉灭菌效果及主要成分的影响,为檀香清咽片灭菌工艺的选择提供参考。方法 采用水蒸气蒸馏法测定檀香清咽片中挥发油的含量;采用高效液相色谱法测定檀香清咽片中主要成分龙胆苦苷的含量,以甲醇:0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm;采用微生物计数法测定灭菌率;以灭菌率、挥发油和龙胆苦苷含量为考察指标,考察湿热灭菌、微波灭菌和乙醇灭菌方法对檀香清咽片生药粉的影响。结果 檀香清咽片生药粉采用75%乙醇灭菌时,微生物限度符合药典要求,且挥发油提取率及龙胆苦苷含量和灭菌前样品差异最小。结论 建立龙胆苦苷含量测定方法,该方法操作简便,为檀香清咽片质量控制研究提供理论依据;乙醇灭菌方法适用于檀香清咽片生药粉的灭菌,可为檀香清咽片的生产提供依据。 相似文献
4.
目的 :制备99mTc-2-巯基吡啶N-氧化物-N-乙氧基乙基-N,N-二[2-(二(3-甲氧基丙基)膦)乙基]胺([99mTcN(MPO)(PNP5)]+,简称99Tcm-MPO),考察其体内生物分布及其作为新型心肌灌注示踪剂的应用价值。方法 :二步法合成99TcmMPO,采用高效液相色谱仪(HPLC)分析其标记率及体外稳定性,鼠尾静脉注射99Tcm-MPO(3.7 MBq)后不同时间进行生物学分布研究,新西兰兔耳缘静脉注射99Tcm-MPO后行单光子发射断层扫描(SPECT)平面序列显像,以99Tcm-替曲膦(37 MBq)和99Tcm-甲氧基异丁基异腈(99Tcm-MIBI,37 MBq)为对照组;实验小型猪冠状动脉左回旋支(LCX)球囊血流阻断后,静脉注射99Tcm-MPO后15、60 min分别行心脏灌注显像(MPI)显像。结果:99Tcm-MPO标记率为(98.8±1.0)%,体外放置12 h放化纯为(96.5±0.8)%。体内生物分布显示:5 min时,99Tcm-MPO肾脏摄取与99Tcm-替曲膦类似,均低于99Tcm-MIBI,99Tcm-MPO肝脏摄取为(30.38±0.43)%ID/g,略高于99Tcm-MIBI和99Tcm-替曲膦,但99Tcm-MPO肝脏排泄快,15 min时99Tcm-MPO心脏摄取(9.38±0.70)%ID/g略低于99Tcm-MIBI,但差异无统计学意义,而99Tcm-MPO心/肝比值(2.21±0.44)明显高于99Tcm-MIBI(0.62±0.02)和99Tcm-替曲膦(0.89±0.06,F=22.29,P=0.016);静脉注射99Tcm-MPO后5 min兔平面显像可见心、肝清晰显影,15 min肝脏放射性摄取显著降低,心/肝比值为(0.85±0.32),高于99Tcm-MIBI(0.71±0.15)和99Tcm-替曲膦(0.59±0.64),差异无统计学意义。猪心肌缺血模型SPECT/CT显像示注射后15 min外侧壁心肌可见99Tcm-MPO明显放射性缺损区,心/肝比值与60 min差异无统计学意义。结论:99Tcm-MPO作为新型心肌显像剂,心脏摄取多,肝脏清除快,15 min心/肝放射性摄取高于99Tcm-MIBI和99Tcm-替曲膦,预期可用于早期心肌灌注显像,具有良好的临床应用前景。 相似文献
5.
目的探讨整合素αvβ3受体靶向microSPECT/CT显像在抗新生血管治疗肿瘤效果中的应用价值。方法构建荷人脑胶质瘤(U87MG)和荷人前列腺癌(PC-3)裸鼠模型。在肿瘤直径为6.0~7.0 mm时,分别给予Avastin治疗,并以生理盐水为对照组,在Avastin给药前1 d、给药后3、5、10和15 d,分别行99Tcm-3P4-RGD2 microSPECT/CT显像,测定肿瘤体积和放射性百分注射剂量率(% ID和% ID/g)摄取。监测荷瘤鼠一般情况,按照随机数字表法,在每个显像时间点取1只处死,进行病理学检查。结果 U87MG治疗组肿瘤体积在治疗后10 d明显小于U87MG对照组(t=5.81,P<0.05),差异有统计学意义,PC-3治疗组与PC-3对照组肿瘤体积差异无统计学意义(P>0.05);U87MG治疗组肿瘤对99Tcm-3P4-RGD2摄取(% ID/g)在治疗前高于PC-3(t=10.48,P<0.05),给药后3 d低于U87MG对照组(t=3.26,P<0.05),且随着治疗进行逐渐减少,PC-3治疗组和对照组肿瘤摄取(% ID/g)均较低。病理结果显示,U87MG治疗组整合素β3表达降低以新生血管内皮为主,肿瘤细胞呈缓慢降低,U87MG肿瘤摄取(% ID/g)与整合素β3表达呈线性相关y=0.499 1x-0.243 8(R2=0.811 7)。结论Avastin治疗脑胶质瘤早期表现为新生血管整合素受体β3表达显著降低,99Tcm-3P4-RGD2 microSPECT/CT显像预期可作为脑胶质瘤抗新生血管治疗疗效早期评价的无创性手段。 相似文献
6.
目的探讨99Tcm-二乙基乙酰苯胺亚氨二醋酸(99Tcm-EHIDA)肝胆断层显像和γ-谷胺酰转肽酶(γ-GT)对婴儿持续性黄疸的鉴别诊断价值。方法肝胆动态平面显像1h内未见明确肠道放射性出现的127例持续性黄疸患儿,6~8h进行肝胆断层显像及滤波反投射三维重建,排除体表及其他脏器放射性干扰的基础上,重点观察有无肠道放射性出现和功能性胆囊显影,所有患儿进一步接受24h肝胆平面延迟显像和显像前血清γ-GT测定,参照临床最终诊断评价其诊断效能和联合应用价值。结果99Tcm-EHIDA肝胆平面显像诊断先天性胆道闭锁(BA)和婴儿肝炎综合征(IHS)的灵敏度、特异性、准确性、阳性预测价值、阴性预测价值分别为85.7%、59.8%、71.7%、49.2%、91.7%和59.8%、85.7%、71.7%、91.7%、49.2%;联合6~8h肝胆断层显像,诊断BA和IHS的灵敏度、特异性、准确性、阳性预测价值、阴性预,测价值分别提高至97.1%、73.9%、80.3%、58.6%、98.6%和73.9%、97.1%、80.3%、98.6%、58.6%。对日龄<60d组,以γ-GT≥300U/L作为BA的诊断标准,诊断BA和IHS的灵敏度、特异性、准确性分别为60.9%、87.7%、80.0%和87.7%、60.9%、80.0%。对日龄<60d,肝胆显像(平面加断层,以下简称肝胆联合显像)持续未见功能性胆囊影和(或)肠道放射性的37例患儿,联合检测血清γ-GT,对BA的诊断特异性和对IHS的诊断灵敏度均提高至91.2%。结论99Tcm-EHIDA肝胆断层显像对BA和IHS的诊断效能明显高于24h延迟平面显像,对日龄<60d者,肝胆联合显像和血清γ-GT具有较好的联合应用价值。 相似文献
7.
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是最常见的淋巴系统恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率居恶性肿瘤第5位。大多数NHL起源于B淋巴细胞,NHL对标准治疗有效率高,但复发率也高,单独再次治疗有效率低甚至无效,毒副反应大,患者常不能耐受。NHL是一种对放射性敏感的肿瘤,复发及对化疗药物耐药的NHL对射线依然敏感。放射免疫治疗(RIT)是近年来在分子靶向治疗基础上发展起来的新的治疗方法, 相似文献
8.
目的:探究煜鹤堂蝮蛇酒对血糖血脂和血压的调节作用。方法:将检疫合格的SD大鼠、自发性高血压(SHR)大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、溶媒对照组及煜鹤堂蝮蛇酒高、中、低剂量组(用药剂量分别相当于成人推荐食用量的20、10和5倍)。SD大鼠除正常对照组外,其余各组大鼠给予定量高脂高糖饲料喂养,同时按10ml/kg给予受试物或溶媒,连续4周,末次给样后检测血糖(GLU)以及血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(LDL-C)及低密度脂蛋白(HDL-C)水平。SHR大鼠按10ml/kg灌胃给予受试物4周,每周检测各组大鼠体质量和血压。结果:煜鹤堂蝮蛇酒各剂量均可显著降低高糖高脂模型大鼠GLU和TC水平(P 0. 01),高、中剂量可显著降低模型大鼠TG及LDL-C水平(P 0. 01或P 0. 05);煜鹤堂蝮蛇酒高剂量可明显降低SHR大鼠收缩压(P 0. 05),对实验动物体质量无明显影响。结论:煜鹤堂蝮蛇酒具有明显的降糖调脂和降压作用。 相似文献
9.
目的:探讨32P-磷酸铬-聚L-乳酸(32P-CP-PLLA)缓释粒子局部植入对裸鼠前列腺癌的治疗作用。方法:建立裸鼠前列腺癌皮下移植瘤模型,然后将裸鼠进行如下分组,A、B、C为高、中、低剂量(14.8、7.4、3.7MBq)32P-CP-PLLA缓释粒子组,D、E、F为同等活度125I粒子组(14.8、7.4、3.7MBq),G为空白对照组,每组6只,植入粒子后观察:①32P缓释粒子和125I粒子对瘤体的病理形态学以及抑瘤率的影响;②外周血计数白细胞(WBC)和血小板(PLT)变化,观察血液毒性反应。结果:治疗21d后处死裸鼠,病理形态学显示实体瘤组织呈出血、坏死性改变,抑瘤率与给药剂量呈正相关,给药剂量为3.7、7.4、14.8MBq时,21d时各组抑瘤率[(65.72±6.95)%、(77.58±4.32)%、(82.64±4.03)%]、白细胞计数[(1.72±0.37)×109/L、(1.23±0.27)×109/L、(0.86±0.25)×109/L]、血小板计数[(1.18±0.11)×1011/L、(0.97±0.10)×1011/L、(0.72±0.11)×1011/L]、体重[(18.60±0.66)g、(17.60±0.39)g、(16.90±0.68)g]与相应各剂量的125I粒子组(3.7、7.4、14.8MBq)的抑瘤率[(35.61±5.61)%、(43.30±6.94)%、(69.01±4.98)%]、以及125I粒子组和空白对照组的白细胞计数[(1.45±0.40)×109/L、(0.51±0.24)×109/L、(0.37±0.26)×109/L、(3.96±0.26)×109/L]、血小板计数[(0.97±0.15)×1011/L、(0.76±0.16)×1011/L、(0.64±0.12)×1011/L、(2.89±0.21)×1011/L]、体重[(17.86±0.60)g、(15.56±0.39)g、(14.61±0.65)g、(19.95±0.73)g]比较差异有统计学意义(P均<0.01)。结论:32P-CP-PLLA缓释粒子瘤体植入治疗前列腺癌为一种安全、简便、有效的核素介入疗法。 相似文献
10.
Objective The aim of this study was to prepare the 32P-chromic phosphate-poly(L-lac-tide) (32P-CP-PLLA) particles with different ratio of the materials and further examine their performance in-dex in vivo and in vitro and their intracorporeal distribution. Methods The erosion, degrading rates, de-layed release velocity and radioactivity self-absorption coefficient (RSAC) of 32P-CP-PLLA particles made from different materials were investigated and compared. After the implantation of 32P-CP-PLLA particles and the injection of 32P-CP colloids in the muscular tissues, the weight loss rate and the radioactivity release rate (RRR) of the particles were calculated. The intracorporeal distribution, radioactive half-life and bio-logical effect of 32P in the targeting sites were further studied. Statistical analysis was performed with SPSS 12.0, and one-way analysis of variance and t-test were used. Results 32P-CP-PLLA particles were of green cylinder, with regular shape and radionuclide distribution. The RSAC of the particles was of little re-lation with molecular weight of PLLA and proportional to the ratio of PLLA to CP. The extracorporeal release rate increased with the reduction of molecular weight of PLLA and with the increase of the ratio of PLLA to CP. The RRR reached peak when PLLA was 3 times of CP. The 32P-CP, released with the degradation and corrosion of the particle distributed mainly in the surrounding muscles of the particle. And the peak of per-centage activity of injection dose per gram of tissue (% ID/g) in liver, spleen and bone were 1. 7887, 1. 6401 and 1. 9470 respectively, much lower than that in the 32P-CP group (4.7523, 3.9712 and 4.3174 ; all t > 2.7, all P < 0.05). The % ID/g in other organs was much less. The radioactivity effective half-life in the targeting sites increased to about 13 d. There was widespread necrosis around the particles with no ex-istence of normal tissues among them. And no abnormality in spleen and liver was found. Conclusion As a better dosage form of pure β-particle emitter, 32P-CP-PLLA, which can increase the targeting radioactive dosage and effective half-life in the implanting sites, can be served as an potential implanting agent for onco-therapy with a better perspective. 相似文献