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1.
目的:探讨同一实验室在不同血凝分析仪上验证其检测结果的可比性和一致性。方法:用贝克曼配套校正血浆对两台血凝分析仪进行校正,用贝克曼配套质控品进行室内质控后,在两台血凝分析仪上检测患者血浆中凝血酶原时间(PT)、国际正常化比值(INR)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)的值。结果:两台血凝分析仪检测结果经过样本t检验,P〉0.05,差异无统计学意义。结论:两台血凝分析仪的可比性和一致性较好,可满足临床需要。  相似文献   
2.
实验前质量控制包括患者的准备,标本的收集、处理、储存、运输等.因此能否正确、规范地采集标本将直接影响临床生化分析结果的准确性.对临床由于采样送检不规范所致生化指标波动的原因进行归纳总结,报告如下:……  相似文献   
3.
目的探讨抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)在乙型肝炎肝硬化失代偿期和并发食管胃底静脉曲张破裂出血(EVB)患者中的评估价值。方法回顾性分析2018年1月1日至2021年12月31日于山西医科大学第二医院诊断为乙型肝炎肝硬化的193例住院患者的临床资料, 包括凝血指标(AT-Ⅲ)和肝功能指标(总胆红素等), 腹部超声结果(门静脉内径、门静脉血流速度), 食管胃底静脉曲张发生情况。根据有无主要并发症, 将193例乙型肝炎肝硬化患者分为代偿组(60例)和失代偿组(133例);根据有无EVB, 将133例失代偿组患者分为未出血亚组(96例)和出血亚组(37例)。比较代偿组、失代偿组及其亚组患者以上指标水平, 分析乙型肝炎肝硬化失代偿和并发EVB的独立相关因素;比较各组患者的AT-Ⅲ水平, 分析AT-Ⅲ与Child-Pugh评分的关系, 以及AT-Ⅲ对乙型肝炎肝硬化失代偿期及其并发EVB的诊断性能。统计学方法采用Mann-WhitneyU检验、独立样本t检验、卡方检验、多元logistic回归分析、Pearson相关分析和受试者操作特征曲线(ROC)分析。结果失代偿组患者的总胆红素水平高于代偿组, 门静脉内...  相似文献   
4.
目的:探讨同一实验室在不同血凝分析仪上验证其检测结果的可比性和一致性。方法:用贝克曼配套校正血浆对两台血凝分析仪进行校正,用贝克曼配套质控品进行室内质控后,在两台血凝分析仪上检测患者血浆中凝血酶原时间(PT)、国际正常化比值(INR)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)的值。结果:两台血凝分析仪检测结果经过样本t检验,P>0.05,差异无统计学意义。结论:两台血凝分析仪的可比性和一致性较好,可满足临床需要。  相似文献   
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