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1型糖尿病患者勃起功能障碍的患病情况及相关因素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨1型糖尿病(T1DM)患者勃起功能障碍(ED)的患病情况及相关影响因素。方法收集182例已婚男性T1DM患者,用无记名问卷形式根据国际勃起功能指数问卷进行自我评分。并对年龄、病程、糖化血红蛋白(HbA1c)、睾酮、尿微量白蛋白排泄量、肾功能、血压、吸烟史、饮酒史、应用药物等因素进行调查,分析其与ED的关系。结果T1DM患者ED患病率为37.36%(68/182)。Logistic逐步回归分析结果显示,病程、年龄、HbA1c、收缩压、尿微量白蛋白排泄量与T1DM患者ED发生独立相关,病程增加5年、年龄增加10岁、HbA1c增加2%、收缩压增加4kPa及尿微量白蛋白排泄量的OR值分别为1.6275、1.1613、2.4211、2.3715、1.5234,P均〈0.01。结论加强对T1DM患者ED高危因素的关注和定期检测,有助于早期发现ED。 相似文献
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环孢素A治疗Ⅰ型糖尿病临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将33例新发病的Ⅰ型糖尿病(IDDM)随机分为两组。治疗组接受环孢素A(CsA)和胰岛素治疗3~6个月,对照组单纯以胰岛素治疗。治疗第3、6和9个月时,治疗组完全缓解率分别为52.9%、46.7%和40.0%;对照组为12.5%、6.3%和6.3%(P<0.01、0.25和0.05)。缓解率与病程有关。治疗第6个月时,治疗组糖刺激状态的C肽水平明显高于对照组(P<0.05)。CsA治疗后,外周血OKT_4/OKT_8细胞比值降至正常水平。平均最高血肌酐水平上升11.9%,未发现严重副作用。CsA治疗可保护和改善胰岛功能,促进发病早期IDDM缓解。 相似文献
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本文报道从1990年3月试用胎儿垂体组织脑内移植治疗垂体功能低下3例,其中席汉氏病2例,垂体性侏儒1例,近期效果较好。2例席汉氏病人均为产后大出血致无乳汁分泌,持续闭经,性欲减退,毛发脱落,伴嗜睡、畏寒、食欲差、便秘、乏力、头晕等垂体功能低下的症状与体征, 相似文献
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本文指出早期临床表现是垂体瘤早期诊断的重要线索;积极开展垂体储备功能检查,以明确术前有无垂体靶腺功能低下,对治疗及判断本病预后具有重要意义。 相似文献
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雄性Wistar大鼠40只,随机平均分为4组,正常对照组、糖尿病组、糖尿病依帕司他(10mg/kg/d)治疗组、糖尿病川芎嗪(100mg/kg/d)治疗组,腹腔注射链脲佐菌素(65mg/kg)诱发糖尿病.16周后,处死大鼠,分离晶体,测定组织AR活性,观察视网膜Bcl-2、Bax的表达.结果1.与正常对照组相比,糖尿病组AR活性明显升高(P<0.001),依帕司他治疗组、川芎嗪治疗组AR活性较糖尿病组明显降低(P<0.01),而血糖无明显变化.2.糖尿病组视网膜Bcl-2、Bax蛋白表达明显增加,依帕司他治疗组、川芎嗪治疗组的Bcl-2、Bax蛋白表达较糖尿病组明显减少.结论1.AR过度激活通过促进Bcl-2、Bax蛋白的表达诱导细胞凋亡,而参与DR的发生与发展.2.ARts通过抑制醛糖还原酶活性,调节Bax、Bcl-2的表达抑制细胞凋亡,延缓DR的发展.3.川芎嗪对AR抑制作用与典型ARIs依帕司他相似,且价格低、副作用少,值得临床推荐应用. 相似文献
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雄性Wistar大鼠40只,随机平均分为4组,正常对照组、糖尿病组、糖尿病依帕司他(10mg/kg/d)治疗组、糖尿病川芎嗪(100mg/kg/d)治疗组,蝮腔注射链脲佐菌素(65mg/kg)诱发糖尿病。16周后,处死大鼠,分离晶体,测定组织AR活性,观察视网膜Bcl-2、Bax的表达。结果:1.与正常对照组相比,糖尿病组AR活性明显升高(P〈0.001),依帕司他治疗组、川芎嗪治疗组AR活性较糖尿病组明显降低(P〈0.01),而血糖无明显变化。2.糖尿病组视网膜Bcl-2、Bax蛋白表达明显增加,依帕司他治疗组、川芎嗪治疗组的Bcl-2、Bax蛋白表达较糖尿病组明显减少。结沦:1.AR过度激活通过促进Bcl~2、Bax蛋白的表达诱导细胞凋亡,而参与DR的发生与发展。2.ARts通过抑制醛糖还原酶活性,调节Bax、Bcl-2的表达抑制细胞凋亡,延缓DR的发展。3.川芎嗪对AR抑制作用与典型ARIs依帕司他相似,且价格低、副作用少,值得临床推荐应用。 相似文献
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为探讨成人晚发自身免疫性糖尿病(LADA)的临床及代谢特征,为临床早期发现本病提供依据,以胰岛细胞自身抗体(ICA)阳性为LADA主要诊断依据,将其临床表现与速发型1型糖尿病(DM1)、2型糖尿病(DM2)进行比较.结果显示,LADA的临床特征为:①发病年龄>25岁,多在45岁左右;②胰岛β细胞功能比正常人低下,但明显高于DM1,C肽释放曲线与DM2患者相似,但绝对值较低;③具有与DM1相似的免疫学特征,ICA阳性;④酮症出现时间明显迟于DM1患者,多数患者发病1.5年之内无酮症.提示LADA为免疫介导的自身免疫性疾病,其本质为胰岛素β细胞的免疫性损伤,根据上述特征可早期发现本病. 相似文献
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