前列腺素E1对糖尿病慢性并发症及血浆内皮素的影响

1 PGE1生物合成及作用PGF1是对血管具有生物学作用的前列腺素物质之一,其作用极其广泛.PGE1是细胞膜磷脂组成成份中多不饱和脂肪亚麻油脂氧化化合物,其生物合成通过膜刺激而诱发,这种反应可发生于人体的多种组织和体液中.     

糖尿病慢性并发症的预防

<正>糖尿病的患病率在迅速增加,并发症涉及到全身每个系统,每一个器官,也涉及到每个临床科室。我国糖尿病的发病率已从10年前的0.61％上升至目前的1.5～2.3％,其中40岁以后发病率可达5.3％,慢性并发症是危害人体健康、致残、致死的重要原因。     

选择性动脉内溶栓治疗多发性大动脉炎致脑血栓1例

患者女，33岁。因突发性失语伴右侧肢体运动障碍半小时人院。当时无头痛、呕吐、肢体抽搐及二便失禁。查体：BP130／80mmhg。嗜睡，运动性失语，心肺、双侧眼底未见异常。右侧中枢性面舌瘫，右侧上肢肌力0级，下肢肌力Ⅱ级。右侧肌张力低下，肢体深反射减弱，未引出病理征。急查心电图示正常范围，颅脑CT未见异常，出、凝血时间正常。考虑为脑     

盐酸丁咯地尔治疗糖尿病神经病变59例临床观察

近年来，我们应用盐酸丁咯地尔治疗糖尿病病神经病变，疗效较好。现报告如下。     

胰岛素治疗新诊断的2型糖尿病对血糖良好控制的远期疗效观察

新诊断的2型糖尿病胰岛β-细胞约衰竭50％，在糖尿病的发生发展过程中，β-细胞功能的逐渐下降是高血糖逐渐发展的驱动力，早期胰岛素治疗解除高血糖毒性，减少β-细胞负担，有利于血糖长期良好控制，现报道如下：     

胰岛素治疗新诊断的2型糖尿病对血糖良好控制的远期疗效观察

新诊断的2型糖尿病胰岛β-细胞约衰竭50%,在糖尿病的发生发展过程中,β-细胞功能的逐渐下降是高血糖逐渐发展的驱动力,早期胰岛素治疗解除高血糖毒性,减少β-细胞负担,有利于血糖长期良好控制,现报道如下:     

胰岛素泵强化治疗新诊断的2型糖尿病临床观察

采用自身前后对照,观察28例新诊断2型糖尿病患者空腹血糖≥10.0mmol/L,接受2周短期胰岛素泵治疗.结果2周的胰岛素泵强化治疗显示出快速稳定的降血糖效果.其中27例患者的空腹、餐后2h血糖分别于治疗后(3.1±1.8)d、(8.9±3.6)d达到良好控制,且未见明显低血糖.胰岛β细胞功能在治疗后获得显著改善静脉注射葡萄糖后10min内出现了明显增加的胰岛素分泌相,更有部分患者可以见到典型的胰岛素第一时相分泌尖峰,由Homa模型计算的Homaβ值均较治疗前明显提高,而反映胰岛素抵抗的Homa IR也较治疗前明显降低.结论对伴明显高血糖的初诊2型糖尿病患者,短期胰岛素泵强化治疗具有快速稳定控制血糖和显著改善胰岛β细胞功能的作用.     

醛固酮分泌紊乱与疾病

简要总结了低醛固酮血症和醛固酮增多症的病因、临床表现、诊断方法及治疗进展。     

低醛固酮血症与醛固酮增多症

<正> 醛固酮(Aldo)主要作用于肾脏的远曲小管和集合管来调节电解质和血容量.它能增加钠的回吸收和钾的排泄,Aldo分泌紊乱直接影响血钾、钠以及血压.下面分别叙述低Aldo和Aldo增多症.1 低Aldo血症低Aldo血症包括:①全肾上腺皮质机能减退症的一部分.②Aldo选择性缺乏.前者包括Addison病,先天性肾上腺增生症、慢性垂体机能减退症、感染、出血或转移瘤破坏肾上腺,外科手术切除肾上腺后,Aldo与其它激素一样.也呈分泌缺乏.后者指Aido选择性分泌不足.肾上腺其它激素如糖皮质激素分泌正常,或者Aldo外周作用缺陷所致的疾病.低Aldo血症临床主要表现为高血钾、低血钠、低血容量、体位性低血压以及尿盐丢失,引起低Aldo血症病因有以下几方面.1.1 遗传因素1.1.1.21-羟化酶的缺乏:21-羟化酶的缺乏是常染色体隐性遗传.它是21-羟化酶染色体基因的突变,致Aldo合成障碍.而形成先天性肾上腺增生,引起钠耗损,患这种病的婴儿.在出生头二周可有肾上腺