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1.
胃的 探讨ATP敏感钾通道(KATP)开放剂EMD56431对清醒自发性高血压大鼠(SHR)和肾性高血压大鼠(RHR)血压的影响。方法 采用静脉注射和灌胃给药的方式,经颈总动脉插管,动态监测动脉收缩压(SAP),舒张压(DAP)及心串(HR)的变化。并测定小鼠灌胃给予EMD56431时的半数致死剂量(LD50)。结果 静注或灌胃给予EMD56431,25、50、100μg/kg均可使SHR血压产生剂量依赖性的下降,同时反射性加快HR。前者降压维持时间分别为45min、6h和6h以上,后者可分别维持45min、lh和6h以上。静注和灌胃EMD56431产生的效应相当。灌胃EMD5643l亦可使RHR血压产生剂量依赖性的下降,降压维持时间分别为30min、45min和6h以上。小鼠LD50为8.54mg/kg,95%可信区限为7.87—9.93mg/kg。结论 EMD56431对SHR和RHR有显著而持久的降压作用,安全有效,且该药生物利用度较高,具有广阔的临床开发前景。 相似文献
2.
采用酶联免疫法检测24 例肺心病患者和30 例健康中老年人的尿视黄醇结合蛋白 (RBP), 转铁蛋白(TRF) 水平。同时测定其血尿素氮(BUN), 肌酐 (Cr)。结果: 肺心病患者尿RBP、TRF水平较对照组显著升高 (P< 0.01),其中合并心衰患者较无合并心衰者的尿RBP、TRF水平有显著性差异(P< 0.01)。表明患肺心病患者确存在肾功能的损害, 动态观察尿RBP、TRF水平变化是判断其早期肾功能损害的敏感方法, 能够早期发现肺心病患者的肾功能损害并判断其损害部位及程度 相似文献
3.
目的:研究国产美罗培南用于抗感染治疗的临床疗效和安全性.方法:将30例中、重度急性细菌性感染患者按随机对照平行法分成2组,治疗组14例,给予美罗培南0.5g,q8h,静脉滴注;对照组16例,给予泰能(亚胺培南/西司他丁)1.0g,q8h,静脉滴注.两药疗程均为7~10d.结果:两组的临床痊愈率均为50%;临床有效率治疗组和对照组分别为85.7%和87.5%;细菌清除率分别为84.6%和85.7%;不良反应发生率分别为14.3%和18.8%.以上指标两组差异均无显著性(P>0.05).结论:国产新药美罗培南用于抗感染治疗安全有效. 相似文献
4.
目的 研究基质金属蛋白酶 -9(MMP -9)及其组织抑制因子 -1(TIMP -1)在戒烟大鼠肺组织中的表达及可能作用机制。方法 建立吸烟肺气肿大鼠模型 ,5 0只雄性Wistar大鼠 ,随机分为 4月、6月对照组和吸烟 4月、6月组、戒烟组 (每组 10只 ) ,用原位杂交和免疫组化等方法观察肺组织基质金属蛋白酶 -9(MMP -9)、金属蛋白酶组织抑制因子 -1(TIMP -1)的mRNA及蛋白的表达 ,用免疫组化法观察IV型胶原在肺内的表达。结果 与相应的对照组相比 ,吸烟 4、6月组MMP -9、TIMP -1在肺组织表达均显著上升 ( P <0 0 1) ;与吸烟 4月组相比 ,戒烟组肺组织MMP -9mRNA及蛋白的表达均明显减少 ( P <0 0 5 ) ,而TIMP -1表达明显上升 (P <0 0 5 ) ,IV型胶原表达增加 (P <0 0 5 ) ;与吸烟 4月组相比 ,戒烟组血气分析改善。结论 戒烟能阻止阻塞性肺气肿进一步发展 ,可能通过抑制MMP -9和增强TIMP -1表达发挥作用 相似文献
5.
目的 研究全反式维甲酸(ATRA)对大鼠肺气肿模型的干预作用及其作用机制。方法 建立吸烟肺气肿大鼠模型,将40只雄性Wistar大鼠随机分为健康对照组(A组,10只)和吸烟组(30只),吸烟组再随机分为模型组(B组,10只)、生理盐水对照组(C组,10只)、维甲酸干预组(D组,10只),后两组于吸烟6个月后分别每日子ATRA 20mg/kg(D组)和相同剂量生理盐水(C组)灌胃进行干预,通过苏木精-伊红染色评价ATRA的干预作用,用原位杂交和免疫组化等方法观察肺组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的mRNA及蛋白的表达。用免疫组化法观察Ⅳ型胶原在肺组织的表达。结果 与A组相比,B组肺组织MMP-9、TIMP-1 mRNA和蛋白的表达均明显上升(均P〈0.01);与B组、C组相比,D组肺组织MMP-9mRNA和蛋白的表达显著减少(均P〈0.01),而TIMP-1表达明显上升(均P〈0.05);平均肺泡数增加,PaO2、氧饱和度明显改善。结论 ATRA能一定程度上减轻吸烟诱导的大鼠肺气肿,且这种效应可能与ATRA抑制MMP-9和增强TIMP-1表达有关。 相似文献
6.
美罗培南与亚胺培南/西司他丁随机对照治疗急性细菌性感染 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究国产美罗培南治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性.方法:选择中、重度急性细菌性感染患者.治疗组30例,给予美罗培南0.5 g,tid,静脉滴注;对照组26例,给予亚胺培南/西司他丁(泰能)1.0 g,tid,静脉滴注.两药疗程均为7~10 d.结果:美罗培南组和泰能组的临床痊愈率分别为63.3%和65.4%;临床有效率分别为93.3%和96.2%;细菌清除率分别为88.0%和85.7%;不良反应发生率分别为10.0%和7.7%.以上指标差异均无显著性(P>0.05).结论:国产美罗培南治疗急性细菌性感染是有效和安全的,与泰能相比差异无显著性. 相似文献
7.
哮喘缓解期联用乌体林斯和黄芪注射液等穴位注射控制哮喘发作的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察哮喘缓解期联用乌体林斯、黄芪注射液、鱼腥草注射液穴位注射控制哮喘发作的疗效 ,探讨其作用机理。方法 哮喘缓解期患者 5 6例 ,随机分成两组。治疗组 3 2例采用相同穴位交替选择药物 ,隔日穴位注射治疗 ;对照组 2 4例予常规治疗。并观察两组疗效及治疗前后用力肺活量 (FVC) ,1秒钟用力呼气量 (FEV1)和肺活量 (VC)的变化。结果 两组总有效率为 96.87%和 79.17% ,治疗组优于对照组 ( χ2 =10 ,P <0 .0 1)。治疗组治疗前后肺功能明显改善 ,治疗前后比较VC分别为 ( 1.79± 0 .43 )L和 ( 2 .91± 0 .64 )L ,P <0 .0 5 ;FVC分别为 ( 1.64± 0 .46)L和 ( 2 .0 9±0 .62 )L ,P <0 .0 5 ;FEV1分别为 ( 0 .92± 0 .70 )L和 ( 1.3 5± 0 .3 5 )L ,P <0 .0 5。对照组治疗前后肺功能改善不明显 (P均<0 .0 5 )。治疗组明显优于对照组。结论 在哮喘缓解期联用乌体林斯、黄芪注射液、鱼腥草注射液穴位注射控制哮喘发作的临床疗效优于常规治疗 相似文献
8.
9.
分别用硝酸(硝酸组)和弹力酶(蛋白酶组)滴入兔气管复制出敢道炎症-肺气肿和局限笥肺气肿动物模型。观察Ⅳ型胶原酶和金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)在肺气肿组织中的表达。结果显示硝酸组和蛋白酶组扩张的肺泡壁Ⅳ型胶原酶和TIMP的表达均 明显增强。Ⅳ型胶原酶与肺气肿的发病有关。 相似文献
10.
肺心病并发支气管-肺念珠菌病34例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1临床资料11诊断标准肺心病诊断:全部病例均符合1977年全国第二次肺心病专业会议修订标准。支气管-肺念珠菌病诊断:①有免疫功能受损的基础疾病;②有明确的支气管和(或)肺部炎症的症状和体征;③X线胸片肺纹理增粗,局限性或弥漫性肺浸润表现;④两次或两... 相似文献