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1.
孙金霞  辛俐华 《中国药师》2007,10(10):995-996
目的:采用HPLC法测定脉君安片中氢氯噻嗪的含量;方法:Kromasil C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15:85).检测波长:226 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:氢氯噻嗪的线性范围为0.097~1.94μg,r=0.999 8,平均回收率102.0%,RSD=1.9%(n=6)。结论:本方法快速简便,准确可靠,可用于脉君安的质量控制。  相似文献   
2.
陈俊  辛俐华 《中国药师》2005,8(11):922-923
目的:建立三七片的质量标准;方法:用高效液相色谱法测定三七皂苷R1与人参皂苷Rg1含量.具体为ODSC18柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(21:79);流速:1 ml·min-1,波长:203 nm.结果:此方法三七皂苷R1在0.29~2.93μg,人参皂苷Rg1在0.75~7.54 μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.4%(RSD=2.3%)和100.1%(RSD=2.9%);结论:方法简便可靠,精密度好,可用于三七片的质量控制.  相似文献   
3.
HPLC测定肾宝糖浆中淫羊藿苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
辛俐华  周琦  李小莉 《中成药》2003,25(12):1024-1025
肾宝糖浆有调和阴阳、温阳补肾、安神固精、扶正固本的功效。淫羊藿是方中有效成分之一 ,《中国药典》规定了淫羊藿药材质量的检测方法 ,淫羊藿苷为淫羊藿药材质量评价指标。本实验采用HPLC对肾宝糖浆中淫羊藿苷含量测定方法进行了研究 ,为该中成药的质量控制提供了定量检测方法。1 仪器与试药  仪器 日本岛津SPD 10A高效液相色谱仪 ,LC 10AT泵 ,C R7A数据处理器 ,CTO 10柱温室 ,ODS柱 ,5 μm ,4 .6×2 5 0mm(大连依利特科学仪器有限公司 )。试剂 乙腈为色谱纯 ,水为重蒸馏水 ,乙醇为分析纯 ,D10 1型大孔吸附树脂 (粒度 :2 5…  相似文献   
4.
HPLC法测定鼻渊丸中木兰脂素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
周琦  辛俐华 《中国药师》2006,9(3):213-215
目的:建立测定鼻渊丸中木兰脂素含量测定的HPLC方法;方法:Kromasil,C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙睛-水(38:62);检测波长:278 nm,流速:1 ml·min-1。结果:线性范围为0.27-6.78μg,平均回收率98.5%,RSD=1.4%。结论:方法简便,精密度好,可用于鼻渊丸的质量控制。  相似文献   
5.
陈俊  辛俐华 《中国药师》2006,9(3):229-231
目的:建立当归养血口服液的质量标准。方法:用TLC法对当归、川芎、甘草、黄芪进行鉴别,用HPEC法测定当归养血口服液中芍药苷的含量。结果:在TLC色谱中均能检出当归、川芎、甘草,黄芪,芍药苷在0.12-3.05μg范围内呈良好线性关系,平均回归率为98.2%,RSD1.1%。结论:所建立方法简便可行,重复性好,为当归养血口服液质量控制提供了方法。  相似文献   
6.
邵燕  辛俐华  孙金霞  孔德云 《中成药》2012,34(12):2358-2361
目的鉴别鳖甲煎丸中的鼠妇虫、土鳖虫和蜣螂虫。方法利用NIKON显微镜分别对3种昆虫类药材及含有该类药材的鳖甲煎丸粉末进行观察比较。结果可根据3种昆虫药的刚毛及体壁碎片特征进行鉴别。结论该方法可简便、有效地鉴别3种昆虫类动物药材,为鉴别鳖甲煎丸中含三种昆虫类动物药材提供资料和依据。  相似文献   
7.
为寻求高效、速效治疗消化性溃疡的药物,依据中医久病必瘀的理论,研制以活血化瘀为主要治则,由五灵脂、白芨、香附等中药组成的协定处方──益疡灵。实验研究表明益疡灵对大鼠应激性溃疡及幽门结扎性溃疡有明显抑制作用,尤其能降低胃蛋白酶的活性,可作为治疗溃疡病的重要依据。经长期临床观察,证实其安全有效,治愈率高,且复发率较低。  相似文献   
8.
肾宝糖浆质量标准研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
周琦  辛俐华 《中国药师》2005,8(6):477-479
目的:建立肾宝糖浆质量标准.方法:通过TLC对肾宝糖浆中黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、大黄素、蛇床子素进行鉴别;同时采用HPLC测定淫羊藿苷的含量.结果:TLC色谱中均能检出黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、大黄素、蛇床子素;淫羊藿苷在0.14~1.76μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1%(RSD=1.94%).结论:方法简便可靠,重现性好,可用于肾宝糖浆的质量控制.  相似文献   
9.
张庆  马骏  辛俐华 《医药导报》2013,32(3):356-359
摘要 目的 建立高效液相色谱法测定鳖甲煎丸中的芍药苷和黄芩苷含量。方法采用C18色谱柱,以乙腈 0.05 mol·L-1磷酸二氢钾梯度洗脱,检测波长为230 nm测定芍药苷;以甲醇 水 磷酸(42:58:0.5),检测波长为280 nm测定黄芩苷。结果芍药苷和黄芩苷分别在0.076 6~1.532 8 μg和0.061 4~0.770 4 μg范围内线性关系良好。平均回收率分别为98.0%和96.5%(n=6);RSD分别为0.7%和1.1%。结论建立的此两种活性成分含量测定方法能有效控制该产品的质量。  相似文献   
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