外周静脉留置针引起新生儿局部感染15例

目的 探讨新生儿使用静脉留置针引起局部组织感染的原因及防治。方法 观察外周静脉留置针感染儿局部及全身表现,或以感染局部分泌物细菌培养确诊。采用局部护理或配合静脉应用抗生素进行治疗。结果 在15例患儿留置针穿刺部位,5例出现静脉炎,10例出现脓疱疹。经局部护理或配合静脉用药,3～7天痊愈。结论 新生儿外周静脉留置针,易发生静脉炎和脓疱疹,局部护理或配合静脉应用抗生素治疗,效果良好。     

新生儿高糖性高渗血症6例

目的　研究新生儿高糖性高渗血症的特点。方法　对 6例新生儿高糖性高渗血症的临床资料进行分析。结果　足月小样儿 4例 ,早产儿 2例。表现为重度脱水貌 ,血糖 >2 9mmol/L ,尿糖阳性 ,尿酮体阴性或弱阳性经治疗 5例痊愈 ,1例死亡。结论　新生儿高糖性高渗血症多见于有应激状态的足月小样儿和早产儿 ,早期临床表现不典型 ,易被忽略 ,早期诊断 ,合理治疗是提高生存率的关键     

早产儿在疾病恢复期病情突然变化10例分析

2001-10～2004-01我院新生儿重症监护室(NICU)收治的早产儿中有10例在渡过急性期,进入恢复期时,病情突然发生变化,分析如下. 1临床资料 本组男6例,女4例.胎龄28～30周3例,31～34周7例,1 000～1 500 g4例,1 501～2 000 g6例,入本院时日龄30 min～5日龄.     

“抗狂犬病血清”导致过敏性休克一例

患儿,男,1岁10个月,被狗咬伤后,未经皮试即注射“抗狂犬病血清”2ml,十五分钟后,突然面色发绀且昏迷。体检:昏迷状态,全身皮肤发凉,面色及手足末梢发绀,两侧瞳孔等大正圆,对光反射存在,呼吸30次/分,不规则,心率118次/分,律齐,心音低钝。诊断为过敏性休克。立即吸氧,静脉注射肾上腺素0.75mg,地塞米松2mg,     

应用不同比例红细胞和血浆换血对新生儿贫血的影响

新生儿高胆红素血症是新生儿期常见疾病,严重时可引起胆红素脑病,是新生儿期重要的致残因素。目前在基层医院,经外周动静脉双通道同步换血术是治疗新生儿重度高胆红素血症迅速而有效的方法。换血治疗时所换入的红细胞和血浆比例不同,换血后红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)及红细胞压     

小于胎龄儿44例调查分析

小于胎龄儿是指出生体重在同胎龄儿平均体重的第10个百分位以下,或低于平均体重2个标准差的新生儿。为了探讨小于胎龄儿的发病状况及影响因素,防止小于胎龄儿的出生,现将我中心2003年6月～2004年6月1008例住院新生儿中44例小于胎龄儿进行回顾性分析。     

洛阳地区4106例新生儿遗传性耳聋基因的筛查分析

目的通过对洛阳地区4106例新生儿的耳聋致病基因进行检测,以了解洛阳地区耳聋基因的突变类型及其突变携带率,为当地大规模开展耳聋基因筛查提供依据。方法收集在洛阳市妇女儿童医疗保健中心分娩的部分(4106例)新生儿的足跟血,制成滤纸干血片,采用PCR与通用芯片相结合的技术,对滤纸干血斑基因组DNA中与遗传性耳聋相关的9个突变位点:GJB2基因突变位点为c. 35 del G、c. 176 del 16、c.235 del C、c.299 del AT;GJB3基因突变位点为c.538CT;SLC26A4基因突变位点为c.2168 AG、c.IVS7-2 AG;12S rRNA突变位点为m.1494 CT、m.1555 AG进行检测。结果 4106例新生儿中共检测出突变198例,突变携带率4.82%。其中GJB2突变106例,突变携带率2.58%;GJB3突变16例,突变携带率0.39%;SLC26A4突变61例,突变携带率1.49%;12S rRNA突变11例,突变携带率0.27%。结论常见耳聋基因突变在新生儿中有较高的携带率。洛阳地区GJB2基因235delC突变是最常见的突变方式,其次是SLC26A4基因IVS7-2 AG突变。在本地区开展新生儿耳聋基因筛查,具有无损伤、家属易接受的优点,对遗传性耳聋基因的早期诊断、早期干预及遗传咨询具有十分重要的意义。     

新生儿多脏器功能不全30例临床分析

目的　探讨新生儿多脏器功能不全 (MODS)的临床特点。方法　对 3 0例新生儿MODS患儿进行回顾性临床分析。结果　在引起新生儿MODS的原发因素中 ,≤7d ,重度窒息占 5 8.8% ,严重感染占 1 7.6% ,寒冷损伤1 7.6% ,捂被综合征 5 .8%。 >7d,严重感染占 69.2 % ,寒冷损伤 1 5 .4% ,捂被综合征 1 5 .4%。各脏器受损的机率为 :重度窒息 ,脑 1 0 0 0 %、肺 80 0 %、肾 5 0 0 % ;严重感染 ,肺 66.7%、脑 5 8.3 %、胃肠 41 .7% ;寒冷损伤 ,心脏1 0 0 0 %、血液 80 0 %、胃肠 60 0 % ;捂被综合征 ,脑 1 0 0 0 %、肾 66.2 %。结论　新生儿日龄不同 ,引起MODS的原发因素也不同 ,而原发因素不同 ,各脏器受损的机率也不同     

Y染色体微缺失在无精子症及重度少弱精子症患者病因学研究中的应用

目的探讨Y染色体微缺失与无精症及重度少弱精症的关系。方法应用外周血染色体核型分析技术、多重聚合酶链反应技术及琼脂糖电泳技术,对300例无精症及重度少弱精患者进行外周血染色体核型分析、Y染色体微缺失基因检测。结果 300例患者共检测出染色体异常32例,Y染色体微缺失病例31例。结论 Y染色体微缺失为无精症和重度少弱精患者的重要病因,Y染色体微缺失检测对男科医生制定治疗方案具有重要指导意义。     

换血疗法不同比例血液成分治疗新生儿高胆红素血症效果分析

经外周血管双通道同步换血术是目前治疗新生儿重度高间接胆红素血症的有效方法之一,换入的去白细胞、红细胞悬液和新鲜冰冻血浆比例的差异对换血后血红蛋白和红细胞压积影响较大,本文探讨了此二者适宜的比例,现总结如下。1资料与方法1·1一般资料我院自2003年9月~2005年9月共收治达到换血标准的新生儿高间接胆红素血症35例,其中男20例,女16例;日龄为1~10天;体重1·45~3·4 kg;胎龄30~40周;足月儿17例,早产儿18例。住院7~18天。原发病:新生儿ABO溶血病22例,Rh(D)溶血病3例,Rh(E)溶血病1例,其他9例。所有病例均符合《实用新生儿学》换血诊…