侧脑室注射nesfatin-1抑制大鼠胃酸分泌

 目的 观察侧脑室注射nesfatin-1对大鼠胃黏膜泌酸功能的影响,并探讨其可能作用机制。方法 雄性SD大鼠,侧脑室置管后,分别给以侧脑室注射1、5和50pmol/rat的nesfatin-1及等体积的灭菌水（5μL/rat）,于20min及1、2、4和6h处死大鼠,收集胃液,测定其胃酸的变化。并用RT-PCR、Western blot检测胃黏膜中组胺酸脱羧酶（HDC）mRNA及蛋白的表达,ELISA法检测胃体黏膜中组胺的含量。其后选择最强作用浓度进一步检测nesfatin-1在不同作用时间点对大鼠胃酸分泌的影响。结果 注射浓度为5和50pmol/rat的nesfatin-1后2h,大鼠胃酸分泌减少,其中50pmol/rat作用最强（均P <0.05）。同时大鼠胃黏膜中 HDC mRNA及蛋白的表达受到抑制（P <0.05）。注射50pmol/rat的nesfatin-1在1,2h能够抑制胃体黏膜中组胺的表达,2h抑制更明显（P<0.05）。结论 侧脑室注射nesfatin-1可呈剂量和时间依赖性的抑制大鼠胃酸的分泌,组胺信号通路可能参与了上述过程。     

HBV影响TRIM22表达的机制及TRIM22 SNPs

目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)对肝癌细胞株Huh7细胞TRIM22表达的影响.方法 将Huh7细胞在不同浓度干扰素α(IFN-α)中培养24 h,采用实时定量PCR和Western Blot法检测TRIM22 mRNA和蛋白质表达;将HBV表达载体和空载体分别转染Huh7细胞,然后加入1 000 U/mL IFN-α中培养24 h,检测TRIM22 mRNNA和蛋白质表达.结果 Huh7细胞TRIM22 mRNA基础表达值低,可被IFN-α以剂量依赖的方式诱导表达上调,其中1 000 U/mL IFN-α组TRIM22 mRNA相对表达量为(213.29±43.51),明显高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05);转染HBV载体组TRIM22 mRNA相对表达量为(43.59±9.81),明显低于空载体组,差异有统计学意义(P<0.05);转染HBV载体组TRIM22蛋白质表达降低.结论 IFN-α可诱导Huh7细胞TRIM22表达,而HBV可抑制TRIM22表达.     

TNF-α基因多态性与幽门螺杆菌感染消化不良的关联

目的 研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因多态性与幽门螺杆菌(Hp)感染消化不良的关联。方法 选取2020年3月-2021年3月杭州市富阳区第一人民医院收治的Hp感染消化不良患者110例作为研究组，选取同期于医院健康体检的健康志愿者80名作为对照组；分析TNF-α基因多态性，研究TNF-α基因多态性与Hp感染消化不良的相关性。结果 研究组在rsl800629位点GA基因型、rs361525位点GA基因、rsl800630位点CA基因型分布频率低于对照组，rsl800629位点AA基因型、rs361525位点AA基因型、rsl800630位点AA基因型分布频率高于对照组(P<0.05);研究组rsl800629位点G等位基因、rsl800630位点C等位基因携带率低于对照组(P<0.05);多元Logistic回归显示，rsl800629位点A等位基因、rsl800630位点A等位基因与Hp感染消化不良发病有关(P<0.05);转归不佳组在rsl800629位点GA基因型、rsl800630位点CA基因型分布频率低于转归良好组，rsl800629位点AA基因型、rs3...