食用黑米替代墨汁灌注测定大鼠排便时间方法的建立

目的:建立食用黑米替代墨汁测定大鼠排便时间的方法.方法: SD大鼠10只随机分为A组: 应用墨汁灌胃;B组: 食用黑米饲料.测定两组大鼠首粒便排出时间;6 h内排便粒数及便粒颜色.结果:两种方法测得两组大鼠首粒排便时间(475.0±55.4 vs 524.2±22.6, P＞0.05)及6 h内排便粒数(11.8±2.2 vs 9.8±3.0, P＞0.05)均无差异;B组(黑米组)比A组(墨汁组)的便粒颜色黑,且实验组便粒的颜色均一.结论:食用黑米测定排便时间的方法可以替代墨汁灌注测定排便时间的方法.     

食用香蕉对长期服用番泻叶大鼠所致副作用的改善作用

目的：观察食用具有润肠通便、止泻止痢、预防消化道溃疡作用的香蕉是否可以减轻大鼠长期服用番泻叶引起的副作用。 方法：实验于2005-03／07在解放军第四军医大学基础部教学实验中心实验室完成。①选用SD大鼠18只。随机分为3组：番泻叶组[灌胃番泻叶浸液（番泻叶购自西安中药集团公司葆露堂连锁店，准确称取番泻叶5g,加水50mL，直火煎煮15min后冷却，过滤，将浸液定容至50mL）10mL／（kg&;#183;d），1次／d，共12d]，香蕉组[香蕉购自西安市朝阳门爱家超市，番泻叶浸叶灌胃10mL／（kg&;#183;d），1次／d，同时进食香蕉200g／（kg&;#183;d），共120d]，正常组（正常饲养，共120d），每组6只。②每组干预90d后测血钾浓度。干预120d后，于大鼠饥饿24h后，喂饲黑米饲料，记录从食用黑米饲料到大鼠首粒黑便的排出时间（排便时间），测定白细胞计数，取结肠标本作苏木精一伊红染色观察。③计量资料差异比较采用单因素方差分析，均数间的两两比较采用LSD—t检验。 结果：大鼠18只大鼠均进入结果分析。①血钾水平：番泻叶组明显低于香蕉组和正常组（P〈0．01），香蕉组和正常组差异不明显（P〉0．05）。②排便时间：番泻叶组明显长于正常组和香蕉组（P〈0．05），香蕉组明显短于正常组（P〈0．01）。③白细胞计数：番泻叶组明显低于香蕉组和正常组（P〈0．01），香蕉组和正常组大鼠差异不明显（P〉0．05）。④结肠病理切片显示：番泻叶组的肠黏膜局部出现表浅糜烂，绒毛水肿，间质淋巴细胞浸润较多。香蕉组与番泻叶组相比病变较轻。 结论：香蕉可以避免大鼠长期服用番泻叶后引起的血钾降低、白细胞数目减少，减轻番泻叶引起的药源性便秘。     

食用香蕉对长期服用番泻叶大鼠所致副作用的改善作用

目的:观察食用具有润肠通便、止泻止痢、预防消化道溃疡作用的香蕉是否可以减轻大鼠长期服用番泻叶引起的副作用。方法:实验于2005-03/07在解放军第四军医大学基础部教学实验中心实验室完成。①选用SD大鼠18只。随机分为3组:番泻叶组[灌胃番泻叶浸液(番泻叶购自西安中药集团公司葆露堂连锁店,准确称取番泻叶5g,加水50mL,直火煎煮15min后冷却,过滤,将浸液定容至50mL)10mL/(kg·d),1次/d,共12d],香蕉组[香蕉购自西安市朝阳门爱家超市,番泻叶浸叶灌胃10mL/(kg·d),1次/d,同时进食香蕉200g/(kg·d),共120d],正常组(正常饲养,共120d),每组6只。②每组干预90d后测血钾浓度。干预120d后,于大鼠饥饿24h后,喂饲黑米饲料,记录从食用黑米饲料到大鼠首粒黑便的排出时间(排便时间),测定白细胞计数,取结肠标本作苏木精-伊红染色观察。③计量资料差异比较采用单因素方差分析,均数间的两两比较采用LSD-t检验。结果:大鼠18只大鼠均进入结果分析。①血钾水平:番泻叶组明显低于香蕉组和正常组(P<0.01),香蕉组和正常组差异不明显(P>0.05)。②排便时间:番泻叶组明显长于正常组和香蕉组(P<0.05),香蕉组明显短于正常组(P<0.01)。③白细胞计数:番泻叶组明显低于香蕉组和正常组(P<0.01),香蕉组和正常组大鼠差异不明显(P>0.05)。④结肠病理切片显示:番泻叶组的肠黏膜局部出现表浅糜烂,绒毛水肿,间质淋巴细胞浸润较多。香蕉组与番泻叶组相比病变较轻。结论:香蕉可以避免大鼠长期服用番泻叶后引起的血钾降低、白细胞数目减少,减轻番泻叶引起的药源性便秘。     

色素上皮衍生因子对缺氧/复氧血管平滑肌细胞增殖及凋亡的影响

目的:观察重组人源性色素上皮衍生因子（Pigment epithelium-derived factor,PEDF）对缺氧/复氧(H/R)后平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells,VSMCs）增殖和凋亡的影响。方法:以组织贴块法培养VSMCs后,随机分为3组,即对照组、H/R模型组及模型+PEDF组。模型+PEDF组又按PEDF的浓度(50、100、200及400 ng/ml)分为4组。用MTT比色法检测VSMCs增殖的变化;用Hoechst/PI双染色法和流式细胞仪法(FCM)检测VSMCs的凋亡;用Western blot法测定凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达。结果:①MTT比色法检测显示,缺氧、复氧可促进VSMCs增殖;PEDF能够抑制VSMCs增殖,以200 ng/ml的PEDF作用更显著。Hoechst/PI双染色法和FCM检测显示,经100、200 ng/ml的PEDF作用后,VSMCs的凋亡率较对照组和H/R组明显增高(P<0.01)。与对照组和H/R组比较,Western blot检测显示,100、200 ng/ml的PEDF能够下调Bcl-2蛋白表达并上调Bax蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论:H/R后,VSMCs增殖增多,PEDF可抑制H/R后VSMCs增殖,其作用可能与Bcl-2、Bax通路促进VSMCs凋亡有关。     

剪应力诱导骨髓间充质干细胞向内皮细胞分化

目的：研究剪应力对骨髓间充质干细胞（MSCs）分化的作用.方法：采用平行平板流动腔系统,将人骨髓间充质干细胞在3×10-5,8×10-5,15×10-5N/cm2剪应力水平分别作用24h,观察细胞形态变化,并进行内皮细胞标记物Von Willebrand factor（vWF）定性间接免疫荧光染色,进行Dil标记的乙酰化LDL（Dil-Ac-LDL）摄取实验以鉴定是否具有内皮细胞功能.结果：在剪应力作用24h后,MSCs形态变得偏圆、呈多角形,平行于流体方向排列.MSCs在接受3×10-5,8×10-5N/cm2剪应力作用24h后vWF染色阳性,提示内皮细胞表型特征,同时Dil-Ac-LDL摄取实验阳性,提示具有内皮细胞功能.而接受15×10-5N/cm2剪应力作用的MSCs,vWF染色与Dil-Ac-LDL摄取实验均阴性,提示未出现向内皮细胞分化.结论：剪应力可诱导MSCs向内皮细胞分化,并且与力的大小相关.     

心脏瓣膜的结构——构建组织工程心脏瓣膜的蓝图

瓣膜能够在体内的血流动力作用下正常启闭,维持单向、无阻的血流,能适应动力变化,并对损伤进行修复和重塑.心脏瓣膜生理功能的维持完全源于其结构特点[1].大体上,心脏瓣膜由2～3个瓣叶组成,当受到前向血流作用后开启,受到极小相反的压力会即刻完全关闭.瓣叶组织结构较薄且灵活,不会对抗前向的血流.现对心脏瓣膜的组织结构、力学特性进行描述,并就其对构建组织工程心脏瓣膜的意义进行展望.     

基于预训练语言模型的公众健康问句分类

以“公众健康问句分类”任务算法评测大赛参赛项目为例,阐述通过对开源标注数据进行训练提升模型对公众健康问句识别能力的方法,包括模型构建方法、数据描述与预处理、模型算法等,为相关研究提供参考。     

基于超导信息心磁图仪参数的临床研究进展

心磁图(magnetocardiography,MCG)是研究心电活动所产生的微弱磁场的新技术,已被应用于冠心病心肌缺血的诊断及预后研究。然而,目前心磁图分析方法及参数因不同生产厂家而各有区别,尚缺乏统一的MCG正常值数据,本文就心磁图的分析方法及参数标准研究现状做一综述。