慈菇消脂方含药血清对HSC-T6细胞miR-149-5P及Hh信号通路相关蛋白表达的影响

目的 探讨miR-149-5p与Hh信号通路对肝星状细胞活化及纤维化的作用和慈菇消脂方对肝纤维化的干预机制。方法 实验细胞分为7组：正常对照组、TGF-β1诱导组、TGF-β1+2%慈菇消脂方含药血清组、TGF-β1+4%慈菇消脂方含药血清组、TGF-β1+6%慈菇消脂方含药血清组、TGF-β1+miR-149-5p inhibitor转染+6%含药血清组、TGF-β1+miR inhibitor NC转染+6%含药血清组。对慈菇消脂方含药血清进行非靶标代谢组学检测,CCK-8检测各组细胞活力。Q-PCR检测各组细胞miR-149-5p表达,Q-PCR和Western-Blot检测各组细胞中α-SMA、Col-I、Shh、Gli1、Gli2基因和蛋白表达。结果 慈菇消脂方含药血清中含有慈菇消脂方治疗肝纤维化的核心成分。与正常对照组比较,TGF-β1诱导组细胞活力及Shh、Gli1、Gli2、Col-I、α-SMA表达升高(P<0.05)。与TGF-β1诱导组相比,6%慈菇消脂方含药血清组细胞活力及Shh、Gli1、Gli2、Col-I、α-SMA表达降低(P<0.05),m...     

代谢相关脂肪性肝病的发病机制及其与肠道真菌群关系的研究进展

［摘要］　代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)对人类健康所构成的威胁不容忽视,现代医学关于MAFLD的发病机制的探讨较多,该文回顾了MAFLD的发病机制及其与肠道真菌群的关系,并讨论了肠道真菌群可能影响疾病进展的机制。控制肠道真菌群的策略可能被开发用于治疗或预防肝脏疾病。     

急性髓系白血病合并毛霉菌病和多重耐药菌混合感染一例

白血病继发毛霉菌和多重耐药菌(MDRO)混合感染少见报道,该病进展快、诊断困难,严重时可危及生命。本文描述了1例合并毛霉菌病和多重耐药菌混合感染的急性髓系白血病(AML)老年患者,前期联合多种抗菌药物抗感染后病情未见好转,后期采用宏基因组二代测序(mNGS)及时明确病原菌后给予患者两性霉素B脂质体(LFAB)联合泊沙康唑(Pcz)及其他抗菌药物治疗,感染最终得以有效控制。     

肝癌相关信号通路的中药调控研究进展

肝癌是一种在消化道中常见的肿瘤,其形成机制尚未完全被揭示。在肝癌的治疗方面,虽然手术、放疗、化疗、靶向治疗及免疫疗法等方式已经取得显著的成果,但这些治疗手段也伴随着相当数量的不良反应和并发症。近年来,中药在肝癌治疗中表现出了显著的疗效,基础实验和临床研究已经证实了中药的功效。中药以其多成分、多靶点的特性来应对疾病,然而肝癌的发病机制异常复杂且尚未完全解析,这也意味着中药在防治肝癌过程中的具体作用机制仍不为人了解。为此,可以运用网络药理学及分子生物学等技术,以更深入地挖掘中药在治疗疾病过程中的作用机制。研究显示,中药可以调控丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）信号通路、刺猬（Hedgehog）信号通路、Wnt/β-连接蛋白（β-catenin）信号通路、核转录因子-κB （NF-κB）信号通路、Janus激酶2/信号转导及转录激活因子3（JAK2/STAT3）信号通路及转化生长因子-β （TGF-β）/Smad信号通路等途径,从而通过诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖和迁移、阻滞细胞周期等方面展现其抗肝癌效果。然而,对其系统性认知尚不充分。该研究旨在全面研究中药对肝癌相关信号通路的调控作用,以揭示中药在肝癌治疗中的分子作用机制。这一研究有望为肝癌治疗提供新的靶点、新的视角和新的疗法,推动中医药现代化的进程和发展。     

铁死亡在中药治疗肝纤维化中的研究进展

肝纤维化是各种慢性肝损伤作用于肝脏，导致肝星状细胞异常活化，以细胞外基质蛋白的生成与降解失衡，过度沉积破坏肝脏正常结构为主要特征的一种疾病。随着肝纤维化程度的加重，可发展为不可逆性的肝硬化与肝细胞癌，已经成为全球健康面临的巨大挑战。铁死亡是近些年来研究发现的一种铁依赖性的新型细胞死亡方式，主要涉及铁离子代谢异常、脂质过氧化物堆积及抗氧化防御系统的减弱。有多项研究表明通过诱导肝星状细胞铁死亡或减轻肝脏铁死亡可改善肝纤维化，减轻肝损伤。随着中药在各种慢性肝病中的广泛应用，其安全性好、功效覆盖广、方便易得等特点逐渐显现出来，与西药相比，在治疗慢性病方面独具优势。因此，以中药干预肝星状细胞或肝脏铁死亡作为切入点或将是今后防治肝纤维化的新方向。该文整理了铁死亡发生的多种调控机制，探讨了铁死亡如何影响肝纤维化的进展，总结中药活性成分及复方等通过铁死亡途径对肝纤维化进程进行干预的现状与进展，为未来中药防治肝纤维化提供理论支持。     

STON1基因与胃腺癌免疫浸润的相关性研究

目的 探讨STON1对胃腺癌(STAD)患者的预后及其与免疫浸润之间的联系。方法 从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中获得RNA测序数据，分析STON1表达，并进行功能富集、免疫浸润、免疫检查点探索、临床基线数据分析和生存分析。应用Cox回归分析确定独立的预后因素，并开发列线图模型，使用C指数及校准图来评价模型；通过HPA数据库进行免疫组织化学验证。结果 STON1 mRNA在STAD中显著下调，功能富集分析显示STON1与免疫反应相关，且大多数免疫细胞和免疫检查点与STON1表达呈正相关。Cox回归显示，STON1是STAD患者的独立预后因素(HR=2.063,95%CI=1.306～3.260,P=0.002)，且STON1的升高与STAD的病理分期、TNM分期和远处转移相关；此外，生存分析表明STON1高表达是STAD患者总生存率差的原因，免疫组织化学染色显示，STON1表达水平在胃癌组织高于正常组织，在正常组织中未检测到。结论 STAD中STON1的高表达可能与肿瘤进展和不良生存相关；STON1可能作为一种刺激因子来诱导肿瘤免疫系统的激活，为STAD治疗提供潜在的免疫治疗靶点。