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基因工程干扰素α—2b加CD3QK治疗慢性乙型肝炎 总被引:6,自引:0,他引:6
45例慢性活动性乙型病毒性肝炎随机分为三组。A组用干扰素α-2b加经CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞;B组单用α-2b;C组为对照组。结果;A组HBeAg和HBV-DNA近期阴转率为73.3%,远期疗效为53.3%;B组分别为46.7%和33.3%。 相似文献
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目的观察拉米夫定对慢性乙型肝炎的疗效及安全性.方法200例慢性乙型肝炎患者分为两组,A组为拉米夫定治疗组(100 mg/d治疗52周),B组为对照组.治疗后2、4、8、12、24、42周分别测血清乙肝三系、HBV DNA定量、肝功能.结果A组治疗第12周HBV DNA累计转阴率(低于1×102拷贝/μl)和52周的最终转阴率显著高于B组(分别42%、6%和82%,11%,P<0.0001),两组HBAg转阴率,HBeAg/HBeAb转换率分别为10%、4%及8%、2%,无显著差异.ALT恢复正常率分别为80%和34%,(P<0.05),差异显著.A组副反应发热2%,腹痛2%,肾功能损害加重1%,停药后副反应消失.结论拉米夫定可有效降低患者血清HBV DNA水平,使转氨酶恢复正常,副反应轻且安全. 相似文献
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α-干扰素和CD3AK阻断慢性乙型肝炎演变肝硬化和肝细胞癌的10年观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察α-干扰素和CD3AK细胞阻断慢性乙型肝炎演变为肝硬化和肝细胞癌(HCC)的有效性。方法 61例CHB分为A、B两组,A组31例用IFN-α3Mu深部皮下注射,第一月每日1次,第2~6月隔日1次;CD3AK每周1次静滴,12次为一疗程;B组30例用辅助对症治疗。治疗后6月检测血清ALT,HBeAg,抗-HBe,HBV DNA,AFP,蛋白电泳,B型超声,CT扫描,连续观察10年。结果 A组ALT复常,HBeAg阴转,抗-HBe阳转,HBV DNA阴转,分别为80.6%,48.3%,45.2%和51.6%;B组分别为67%,10%,6.7%和6.7%;A组肝硬化,HCC发病率分别为3.2%和0%,B组为33%和16.7%。结论 HBV是LC、HCC的主要病因,抗病毒和免疫治疗不仅是治疗CHB的有效方法,而且是阻断CHB演变为LC、HCC的有效方法之一。 相似文献
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应用国产靛氰绿排泄试验判断肝脏功能 总被引:1,自引:0,他引:1
靛氰绿(indocyanine green,ICG)试验作为肝功能检查方法,因试剂全凭进口,价格昂贵,国内不易开展。1992年国产ICG试剂研制成功,我们于1994年3~6月用国产ICG试剂检测了100例肝病患者,以观察其临床意义,报道如下。 对象和方法 100例肝病患者均系我院传染科住院病人。男70例,女30例,年龄14~62岁。其中急性黄疽型病毒性肝炎16例,急性无黄疽型病毒性肝炎8例,慢性迁延型乙型病毒性肝炎14例,慢性活动型乙型病毒性肝炎20例,重症肝炎12例,肝炎后肝硬化30例(Child分级A级10例,B级11例,C级9例)。诊断依据1990年5月上海全国病毒性肝炎专题会议拟定标准,并以20例 相似文献
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拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
新一代核苷类似物拉米夫定是一种很强的抑制乙型肝炎病毒复制的抗病毒药物。 1999年 9月~ 2 0 0 0年 9月 ,我们用拉米夫定治疗 10 0例慢性乙型肝炎患者 ,诊断符合 1995年第 5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的标准案。现报告如下 :材料和方法一、病例A组 (拉米夫定组 ) 10 0例 ,按“拉米夫定临床应用指导意见”符合“适合治疗对象”者 82例 ,年龄均在 16岁以上 ,HBVDNA拷贝数 >1× 10 2 拷贝 /Ul(荧光法PCR) ,ALT高于正常 ,胆红素低于 5 0 μmol/L (3mg/dl)。其中 72例HBeAg阳性 ;10例HBeAg阴性 ,抗 … 相似文献