供应室集中处理医院医疗器械的探讨

我院自2007年改变非一次性医疗器械由使用的临床科室各自处理方法,实行由供应室集中处理。供应室按卫生部《消毒技术规范》对住院非一次性医疗器械进行集中回收、清洗、包装、消毒、灭菌、储存、发放,并对集中处理的医疗器械定期抽样进行检测,取得较好效果。报道如下。     

区域组长负责制在消毒供应中心质量管理中的应用

目的 探讨护理骨干参与消毒供应中心质量管理,进行环节质量控制、提高环节质量的有效方法.方法 在供应中心去污区、包装区、无菌区设立区域组长,实行区域组长负责制,分别比较组长负责制实施前、实施后器械的回收清洗、包装、装载灭菌、储存发放质量和临床满意度.结果 实施区域组长负责制后,器械的回收清洗、包装、装载灭菌、储存发放质量及临床满意度分别为(97.21±2.54)分、(97.19±2.68)分、(97.59±2.23)分、(97.67±2.26)分、(98.05±2.27)分,明显高于实施前(P＜0.01).结论 实施区域组长负责制可提高消毒供应中心各环节质量和临床满意度,降低医院感染风险,有利于医院感染控制.     

一次性使用医疗用品微生物污染调查

<正> 为了加强一次性使用医疗用品的监控工作、确保医疗质量,2000年1～12月,对本院购进的一次性使用医疗用品采取随机抽样进行检测,凡包装破损者不作为样品。用破坏性方法取样,即用无菌剪刀剪断用品,取样2g(5ml注射器直接取外套、内芯、针头),分别接种于10ml需-厌氧肉汤中。于35℃培养7d,再转种血平板,置35℃培养24h,观察有无细菌生长。     

压力蒸汽灭菌效果监测报告

压力蒸汽灭菌是医院主要的灭菌手段之一。消毒供应室担负着全院的医疗器械、敷料的消毒灭菌供应,其灭菌效果直接影响着医疗护理质量,与医院感染的发生有着密切关系。为了解和控制压力蒸汽灭菌质量,除坚持日常工艺监测和化学监测之外,还坚持定期进行生物监测。现将结果报告如下。1方法1.1工艺监测每日进行灭菌操作之前,对灭菌器上的压力计、温度计、计时器、记录仪、灯光指示器等进行例行检查,发现问题对有关参数进行校验。严格检查灭菌物品包装、装放等是否合理;对排气和抽真空情况、灭菌温度、灭菌时间等作全程监控,作好记录。1.2化学监测…     

一次性医疗用品规范化管理的探讨

目的防止使用后的医疗用品流入社会造成医源性传染性疾病的传播,确保医疗和护理安全。方法领导重视,组织健全,加大宣传教育,对采购、验收、贮存、领用、使用、回收和无害化处理每个环节进行严格管理。结果对一次性医疗用品进行了有效管理,提高了医院对一次性医疗用品规范化管理水平,有效防止由一次性医疗用品而引起的院内、外感染,确保了一次性医疗用品的医疗和护理的安全。结论规范一次性医疗用品的全程管理,是加强一次性医疗用品的规范化管理的重要保证和确保医疗安全的重要环节。     

供应室无菌间工作中存在的问题及对策

供应室无菌间的工作随着护理模式的改变、整体护理的开展、一次性无菌医疗用品的广泛大量的使用 ,以及下收下送工作的开展 ,其内容亦随之扩大与深入 ,如何才能保证所提供无菌物品的质量 ?保证各科室领取、交换物品种类与数量的准确性 ?本文对此做如下探讨。1　无菌间工作中存在的问题1 1　影响无菌间无菌物品质量控制的不利因素1 1 1　潜在不符合无菌物品要求或被再污染的“无菌物品”流入无菌间的可能由于影响物品灭菌效果的因素有多种 ,如清洁、包装、灭菌方法的选择等。若各环节未做好质量控制 ,未严格遵守各项规章制度和操作规程 ,未仔…