原发性肝癌肿瘤标志物的研究进展

原发性肝癌肿瘤标志物的研究进展上海市肿瘤研究所（２０００３２）许凯黎肿瘤标志物作为一种诊断工具直接应用于肿瘤的临床诊断以及预后监视，应归功于６０年代初甲胎蛋白（ＡＦＰ）发现的先驱者—前苏联学者Ａｂｅｌｅｖ。继后，随着深入研究胚胎（胎盘及胎儿）的某些蛋...     

ALPHA-FETOPROTEIN VARIANTS AND THEIR CLINICAL SIGNIFICANCE

The molecular heterogeneity of serum alpha-fe- toprotein (AFP) in 36 patients was studied by lectin affinity-radioimmunoelectrophoresis. Two variants of AFP, concanavalin-A (Con-A) reactive and the Con-A nonreactive, were obtained. AFP in all 13 patients with hepatoma consisted of the two va- riants, but the Con-A reactive variant was the ma jor one. In 8 patients with benign liver disorder, however, only the Con-A reactive variant of AFP was detected. Over 50"70 0f AFP in 5 patients with yolk sac tumor was Con-A nonreactive. Thus, there were three different patterns of AFP variants. The clinical implications are discussed.     

非小细胞肺癌微切割组织中3p杂合性丢失的研究

目的:探讨微切割非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中3p14.2和3p25等位基因的杂合性丢失(loss of heterozygosity,LOH)与NSCLC发生发展之间的相关性.方法:采用微切割技术和聚合酶链反应(PCR)结合二核苷酸(CA)n重复序列多态性方法,分析44例NSCLC石蜡切片中癌组织和非癌组织中3p14.2和3p25位点的杂合性丢失(LOH).结果:在44例NSCLC中29例组织标本检测3p14.2位点的LOH,其丢失率为65.5%(19/29),而另外15例患者中3p25的LOH的丢失率为40.0%(6/15).微切割的非癌组织均未见有3p的丢失,癌组织的3p LOH频率与肺癌组织学分类及TNM分期均无明显关系(P＞0.05).结论:NSCLC癌组织中普遍出现3p14.2及3p25杂合性丢失现象,从而提示该两处可能存在一个或多个与人体肺细胞癌变相关的抑癌基因.     

17号染色体上癌基因和抑癌基因的变异在卵巢癌发生及发展中的研究进展

本文通过综述位于17号染色体上的某些癌基因、抑癌基因的变异与卵巢癌发生及发展的相关性,初步揭示卵巢癌演变过程中的分子生物学及分子遗传学特征.BRCA1基因作为家族性卵巢癌-乳腺癌的连锁基因,其突变存在于约90%的家族性卵巢癌中;OVCA1、OVCA2基因的丢失为卵巢正常上皮细胞向恶性转化过程中较早的遗传物质改变特征;nm23、p53、C-erB2基因的变异和卵巢癌疾病恶性程度、预后及生存期相关,并和肿瘤细胞对化疗药物的耐药性及肿瘤免疫相关.深入探讨这些基因的变异将为卵巢癌的预防、早期诊断、预后判断、病情监测及个体化治疗方案的选择提供良好指标,最终可能减少卵巢癌的发病率、复发率,提高五年生存率.     

LOSS OF HETEROZYGOSITY ON CHROMOSOME 17p13.3 IN OVARIAN CANCER AND CERVICAL CANCER

ＣａｒｃｉｎｏｇｅｎｅｓｉｓｃｏｎｓｉｓｔｓｏｆｍｕｌｔｉｐｌｅｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅｌｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｔｅｐｓｉｎｗｈｉｃｈａｃｃｕｍｍｕｌａｔｉｏｎｏｆＤＮＡａｌｔｅｒａｔｉｏｎｏｃｕｒｓａｎｄｃｒｉｔｉｃａｌｅｖｅｎｔｓ，ｉｎｖｏｌｖｉ...     

人体乳腺癌及卵巢癌组织中C—erb B2基因的扩增

应用C-erb B2探针分析14例乳腺癌,15例卵巢癌组织及相应正常对照组织,结果发现29％乳腺癌及40％卵巢癌组织中出现基因扩增,作者认为检测C-erb B2基因扩增有可能作为上述两种癌组织的潜在性基因诊断的标志物。     

子宫基癌的p16,p15基因缺失研究

目的 探讨ｐ１６、ｐ１５基因的原纯合性缺失与子宫颈癌发生及发展的相关性。方法 本文采用ＰＣＲ技术对５７例治疗前子宫颈癌组织的ｐ１６、ｐ１５基因的纯合性缺失进行检测。结果 ｐ１６的纯合性缺失率为１５．７％（９／５７），Ⅰ～Ⅲ期宫颈癌的不同病理类型均有ｐ１６基因的缺失，但没有显著性差异。ｐ１５基因未发现缺失。结论 ｐ１６基因的纯合性缺失与子宫颈癌的发生有关，未发现缺失ｐ１５基因。     

大鼠肝细胞再生过程中G—GT酶及ras—P21的表达

成年大鼠肝细胞通常很少分裂,但一旦肝组织部分切除或受到某些化学物质的攻击,随即可引起残留肝细胞再生,DNA合成旺盛及细胞分裂加剧。肝细胞再生过程中形态学及细胞动力学的变化已有     

肝癌血清标志物检测在放射介入治疗肝癌中的应用

肝动脉插管介入性治疗已成为肝癌非手术治疗的首选方法,但由于一定肿瘤支配血管限制性因素,对肿瘤总体控制程度及疗效判定除影像学依据外,相关肿瘤标志的血清学检测也十分重要,本文选取了目前认为较有诊断价值的AFP、AFP变异体及r-GT同功酶作为原发性肝癌的血清标志物,进一步探讨了它在临床上的应用价值,尤其在介入性治疗中的实际意义。