可溶性肿瘤坏死因子受体I在病毒性肝炎中的意义

１．资料与方法：（１）研究对象为我院１９９７年－１９９８年病毒性肝炎住院患者６４例，平均年龄２９．４岁（７－５９岁）。急性肝炎２５例，慢性肝炎３０例，重型肝炎９例。其中甲型肝炎１４例，乙型肝炎３５例（３例合并丁型肝炎），丙型肝炎６例，戊型肝炎５例，庚型肝炎４例。所有病例于入院次日（起病期）及肝功能正常时（恢复期）分别采集２次血清标本，－７０Ｃ冷藏各检。２０例肝炎病毒标志物阴性的健康献血员作为正常对照。（２）方法：血清可溶性肿瘤坏死因子受体一Ｉ（ｓＴＮＦＲ—Ｉ）检测采用ＥＬＩＳＡ法。 ２．结果：（…     

少年流行性腮腺炎并发睾丸炎2例报告

病例报名例1:男,13岁。因畏寒,发热,两侧腮部肿痛9天,左侧睾丸肿痛3天入院。入院前9天出现畏寒、发热,体温38.9℃。全身无力,两侧腮部疼痛,继之先后出现两侧腮部肿大,张口困难,纳差,无呕吐。发病第8天发现左侧睾丸肿痛,行走困难。查     

盐酸厄洛替尼与L-色氨酸共无定型物的制备及其大鼠体内药动学研究

盐酸厄洛替尼(1)是一种新型酪氨酸激酶抑制剂,渗透性较高但水溶性较低。添加小分子配体制备共无定型物是提高难溶性药物溶解度、溶出速率和生物利用度的有效策略。该研究以L-色氨酸(2)为小分子配体,通过旋转蒸发法制备1-2共无定型物,并采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)、粉末X射线衍射法(PXRD)和差示扫描量热法(DSC)等技术进行表征。PXRD和DSC结果证明共无定型物的形成。FTIR结果和分子动力学模拟(MD)进一步说明1与2之间可能存在氢键相互作用,可能是共无定型体系形成的潜在分子机制。与单一1晶体相比,共无定型物中1的溶解度和溶出速率均明显提高。SD大鼠体内药动学模型拟合结果表明,共无定型物组c_max和AUC_0→t分别为1原料药组的2.8和2.3倍,而物理混合物组c_max和AUC_0→t并未显著提高。该研究制得的1-2共无定型物可显著提高1的溶解度和口服利用生物度。