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复发性多软骨炎(relapsing polychondritis),是慢性进行性的累及全身软骨的疾病,1923的Jaksch-Wartenhorst首先描述一例具有全身软骨多发病变的患者,称之为多发性软骨病,以后多次易名,如软骨 化等,至1960年,Pearson等始定名为“复发性多软骨炎”延用至今(1,3),本病是罕见病,国外报告不过200余例,国内已报告有10余例(3),我院遇到三例,现报告其中一例如下 ,并就其X线表现加以讨论,供同道参考。 相似文献
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50例婴幼儿尺桡骨远端组织学大切片与X线片对照研究表明:(1)正常婴幼儿尺桡骨远端先期钙化带的X线表现多种多样,充分认识这些表现可避免误诊;(2)Ranvier氏沟中的骨皮结构在X线片上可表现为干骺端两侧的刺样突起,系正常所见;(3)可根据X线片先期钙化带局限凸起的部位,判断骺软骨内血管所在部位。 相似文献
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本文介绍一组颅内非占位性病变:包括梗阻性脑积水、正常颅压性脑积水、良性颅内压增高、脑萎缩、先天性畸形等的脑和脑室造影检查及其诊断问题。 相似文献
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本文报道10例畸形性骨炎,均经临床X线详细检查,2例经手术后病理检查证实。该病典型的X线表现为:骨小梁粗糙呈麻绳状,颅骨呈局限性骨质疏松区和棉絮状骨质增生,长骨出现“V”字形边缘征,椎体呈栅栏状和方框状以及骨盆边缘征等。文中对该病病因、发病率、病理改变和X线表现之间的关系进行了讨论。 相似文献
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前上纵隔淋巴结单组肿大的阴影易被误诊为前纵隔肿瘤或其它病变。本文报告四例(首医3例,307医院1例),并就有关X线解剖和检查诊断加以讨论。病例报告详见附表。 相似文献
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假性软骨发育不全(Pseudoachondroplastic dysplasia)是一种少见的全身性骨骼疾病,属于脊柱骨骺发育不全(Spondyloepihyseal dysplasia)的一型。病变累及脊柱、骨骺及干骺端。脊柱病变较轻,不影响椎体高度。随患者年令增长脊柱病变逐渐减轻至成人脊柱接近正常,故呈短肢侏儒。此病易与软骨发育不全(Achondroplasia)混淆,现将两例典型病例报道如下。 例一 女,3岁半,蒙族,1983年5月20日因身材矮小,下肢弯曲来诊。患儿出生时正常,一岁多会走后下肢逐渐弯曲,呈“O”形腿,走路摇摆,两腿分开。随年令增长,下肢弯曲加重。患儿双亲正常。非 相似文献
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耳蜗骨迷路CT值测量(摘要)姜小兵,解毓章耳硬化症等疾病可有耳蜗骨质密度改变。了解正常耳蜗骨质密度将有利于这些疾病的诊断。我们测量了40名耳部正常者骨迷路的CT值,并对其临床应用做了初步讨论。一、材料和方法:40名耳部正常者(80耳),男性21名,女... 相似文献