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目的探讨糖尿病合并急性心肌梗死患者的临床特点。方法选取2016年6月—2017年6月黑龙江省齐齐哈尔市甘南县人民医院收治的140例急性心肌梗死患者,其中男84例,女56例,年龄52~86岁,平均年龄(66.25±6.8)岁。根据患者是合并糖尿病分为两组,糖尿病组80例,非糖尿病组60例。采用χ2检验比较两组患者的临床症状,包括患者是否胸痛、呼吸困难、恶心、腹泻;采用t检验比例两组患者的甘油三酯水平。结果急性心肌梗死合并糖尿病患者临床症状与非合并糖尿病患者之间的差异有统计学意义。糖尿病组患者胸痛46例,明显多于非糖尿病组16例,两组比较差异有统计学意义(χ2=13.211,P0.001);糖尿病组患者呼吸困难15例,明显多于非糖尿病组4例,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.268,P=0.039);糖尿病组患者恶性、腹泻19例,明显多于非糖尿病组5例,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.737,P=0.017);糖尿病组患者甘油三酯(2.51±0.84)mmol/L,明显高于非糖尿病组(2.23±0.85)mmol/L,两组比较差异有统计学意义(t=1.94,P0.05)。结论糖尿病患者当发生胸痛、呼吸困难、腹泻、呕吐症状时,应高度怀疑是否发生了急性心肌梗死,甘油三酯升高后应及时口服他汀类降脂药物,降低患者病死率。 相似文献
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目的通过病例-对照分析研究探讨东北汉族人群中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法本项目主要基于黑龙江省的2次现场流行病学调查研究,总共纳入受试者2208人,其中正常血压组1046人,EH组1162例。通过Sequenom MassArry平台对eNOS基因单核苷酸多态性(SNP)rs1800780,rs2070744,rs891512,rs7830和rs3918227进行基因分型。采用SPSS 20.0软件用于统计基因型和等位基因频率的组间差异,并使用SHEsis软件进行SNP位点Hardy-Weinberg平衡检验和单倍型分析。结果 rs1800780在正常血压组显示Hardy-Weinberg不平衡,其余4个SNP基因型分布在两组中均显示Hardy-Weinberg平衡,因此在后续分析中排除rs1800780。4个SNP的基因型分布和等位基因频率在两组间差异无统计学意义(P0.05);单倍型分析显示,与正常血压组相比,EH组单倍型GCGC(rs891512-rs2070744-rs7830-rs3918227)频率显著增高(1.7%比0.6%,χ~2=8.634,P=0.003,OR=2.834,95%CI1.372～5.856)。结论东北汉族人群中,单个eNOS基因SNP与EH无关,但携带单倍型GCGC(rs891512-rs2070744-rs7830-rs3918227)与EH相关。 相似文献
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