胎盘免疫调节因子对HepG2．2．15细胞毒性及HBV DNA分泌作用的影响

目的观察胎盘免疫调节因子（PF）在体外的抗乙肝病毒（HBV）作用及安全性。方法将质量浓度分别为0．032—20．000mg／ml的PF作用于体外培养的人肝癌细胞系HepG 2．2．15细胞,通过MTT比色法观察细胞增殖抑制率及半数毒性质量浓度（TC50）,以荧光定量PCR法检测HBV DNA水平（以拉米夫定为阳性对照组）。结果PF处理后细胞增殖抑制率为0．75％～58．21％且呈浓度依赖性,作用72h后TC50为13．61mg／ml;PF作用72h和144h后,细胞上清液中HBV DNA拷贝量显著降低,与阳性对照组水平相似。结论PF在体外有显著抗HBV作用,且细胞毒性较小。     

CITIC室间质评结果不吻合标本的再检及异常原因分析

目的通过对中国国际输血感染预防和控制(CITIC)室间质评一份标本异常结果的分析,探讨影响室间质评检测结果的因素。方法采用华益美和Grifols两种核酸检测操作系统对2018年度第3次CITIC室间质评15份核酸标本混检和单检。针对检测结果与反馈结果不一致的I标本进行再次检测。结果对I标本,初次检测,华益美和Grifols两种核酸检测系统的检测结果一致,均为阴性,与反馈结果不一致;再次检测后,两种方法检测均为HBV反应性,与反馈结果一致。结论影响核酸检测结果的因素很多,造成该次漏检的主要原因是标本检测前是否进行了充分混匀预处理,其次是不同试剂灵敏度的高低。     

实施同步核酸检测和血清学检测的结果分析

目的通过对核酸检测和血清学检测并行的检测模式的效果进行分析,对核酸检测和血清学检测在降低输血相关感染风险中的作用进行全面评估。方法对2016年3月1日至2017年5月31日共计73559份献血者标本进行血清学检测(HBsAg、抗-HCV、HIV抗原/抗体、梅毒特异性抗体、谷丙转氨酶及血型),同时进行HBV DNA、HCV RNA、HIV RNA的3联检核酸定性检测。统计各项检测的检出率;将酶免检测HBsAg、抗-HCV、HIV抗原/抗体3项检测与核酸检测结果进行对比分析。结果在检测的73559份标本中,酶免检测HBsAg、抗-HCV、HIV抗原/抗体三项阳性同时核酸阳性的标本共407份(0.55%);单纯核酸阳性489份,检出率为0. 67%,经鉴别,HBV DNA阳性131份,无HCV RNA和HIV RNA的检出。核酸检测阴性而酶免检测双试剂阳性的标本共有61份,其中HBsAg双阳性44份,抗-HCV双阳性17份,无HIV抗体/抗原双阳性标本。结论核酸检测对于HBsAg(-)的HBV感染献血者的检出效果比较明显,但是核酸检测不能完全代替血清学检测,两者结果不一致,具有一定的互补作用。     

胎盘免疫调节因子对PCI2细胞生长的影响

目的：观察胎盘免疫调节因子（placenta factor,PF）对PCI2细胞生长的影响。方法：培养PCI2细胞,用MTT法观察PF对体外无血清培养PC12细胞存活率的影响及PF对低血清培养PCI2细胞增殖、分化的影响。结果：对无血清培养的PCI2细胞加入不同浓度的PF培养44h后,PF在浓度为50、25、12．5、6．25mg／L时可以显著提高无血清培养PCI2细胞的存活率（P〈0．05）。对低血清培养的PCI2细胞加入不同浓度的PF培养68h后,PF在浓度为12．5mg／L和6．25mg／L时可以显著提高PCI2细胞的数量（P〈0．01）。对低血清培养的PCI2细胞加入不同浓度的PF培养10d,PF在浓度为3．13mg／L和1．56mg／L作用第6天时,细胞长出突起。结论：PF能提高无血清培养PCI2细胞的存活率,促进PCI2细胞增殖,诱导PC12细胞分化。     

血液病毒核酸集中化检测在柳州地区开展情况的研究

目的通过分析柳州地区血液病毒核酸集中化检测的情况,探讨进一步改进和完善血液检测的策略。方法对柳州地区开展血液病毒核酸集中检测的标本资料进行分析。结果从2015年10月至2018年9月,共检测标本253 229人份,经鉴别或拆分试验,乙型肝炎病毒(HBV)DNA阳性标本514人份(0.20%),丙型肝炎病毒(HCV)RNA阳性标本2人份(0.08‰),人类免疫缺陷病毒(HIV)RNA阳性标本2人份(0.08‰),核酸阳性率为0.21%(518/253 229),即血清学检测漏检率为0.21%。结论开展血液病毒核酸集中化检测,可以有效降低输血风险,保证血液安全。     

血液标本集中检测提高输血安全性研究

目的：探讨柳州市、来宾市、河池市采供血机构实施血液标本集中检测在提高血液制品质量,保障输血安全性方面的意义。方法评价集中检测实验室的检测工作质量,回顾性分析集中检测前后献血者血液标本各项血液传染性疾病指标检测结果。结果集中检测实验室在各级室间质评活动中取得优异成绩;集中检测后采用互补片段试剂组合模式进行血液传染性疾病指标检测,检测阳性率高于集中检测前得随机试剂组合模式（ P＜0．05）;集中检测后采用酶联免疫吸附法联合核酸检测法进行血液传染性疾病指标检测,阳性率较集中检测前仅采用酶联免疫吸附法明显增高（P＜0．05）。结论柳州市、来宾市、河池市采供血机构实施血液标本集中检测,能够明显提高血液制品质量,保障临床输血安全性。     

中药材广金钱草生产技术规程的研究

广金钱草(Desmodium styracifolium (Osbeck) Merr).为豆科植物,以地上部分入药.有清热去湿、利尿通淋的功效.用于治疗尿路感染,泌尿系统结石,胆囊结石,肾炎浮肿,黄疸,疳积,痈肿等症[1].广西是广金钱草药材的主产区,但一直由农户零散种植,生产规模小,条件差,种植技术不规范,管理水平低...     

叶酸代谢基因与不良妊娠结局的相关性研究进展

叶酸参与体内核酸、蛋白质及磷脂的代谢,是胚胎发育必需的物质。5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)是人体内叶酸-甲硫氨酸代谢过程中的关键酶,当编码MTHFR的基因发生突变时,MTHFR活性下降,使DNA甲基化不足及血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)在体内蓄积,导致自然流产、胚胎停育、胎儿异常等不良妊娠结局的发生。MTHFR基因有多种突变类型,本文对MTHFR C677T基因多态性与不良妊娠结局的相关性研究进行阐述。     

SELDI-TOF-MS检测胎盘免疫调节因子对CIK细胞蛋白谱的影响

目的 用表面加强激光解析电离飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS)检测胎盘免疫调节因子(placental factor,PF)作用后的人细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK细胞)的蛋白组变化.方法 将健康人新鲜血液诱导成为CIK细胞后,设PF-CIK组和不加PF的空白对照CIK组,继续培养72h,观察CIK细胞的增殖率和细胞毒活性的变化,并用表面加强激光解析电离飞行时间质谱技术(SELD-ITOF-MS)及WCX2蛋白芯片获得CIK细胞蛋白质指纹图谱,用计算机软件进行比较分析,寻找差异蛋白.结果 与空白对照CIK细胞组相比较, PF-CIK组细胞的增殖率和杀伤率均有统计学意义(P＜0.01).空白对照CIK组和PF-CIK组有6个峰差异有统计学意义(P＜0.05),其中以4个蛋白质生物标志物(M/Z分别为5636.077、6860.359、6072.814和5984.191)差异最大.结论 PF可上调CIK细胞的生长及杀伤活性,并从蛋白组学上分析可发现两组之间存在显著差异的蛋白峰.同时,SELDI-TOF-MS在CIK细胞特异性蛋白质生物标志分子的筛选等方面具有一定价值.     

气相色谱-质谱联用分析亚临界二氧化碳流体萃取八角茴香油的化学成分

目的 考察亚临界CO2流体萃取八角茴香油的得率,并分析茴香油的组分及其相对含量.方法 采用亚临界CO2流体萃取八角茴香油,并通过GC-MS技术对亚临界CO2流体萃取八角茴香油的组分及其相对含量进行分析.结果 八角茴香油的得率可达到12.53 %;共从茴香油中检出221个化合物,鉴定了其中的82个化合物,茴香油中7种主要组成成分的含量均能达到相关标准要求.结论 采用亚临界CO2流体萃取,八角茴香油的得率高、品质好,在生产上推广利用前景广阔.