细菌潜生体相关的IBS大鼠模型建立的影响因素

目的研究细菌潜生体（CGC）相关的IBS大鼠模型建立的影响因素，以完善该模型的建立。方法采用二步刺激法建立IBS大鼠模型，先用不同浓度组的头孢呋辛钠刺激大鼠产生CGC，然后用辣椒液刺激。模型建成判定指标为CGC定植、粪便含水量和排便次数等。结果不同浓度组的头孢吠辛钠刺激大鼠，引起CGC的动态变化特点和定植率不一样。获得IBS大鼠雄性与雌性比例为1．5：1。结论CGC相关的IBS大鼠模型建立，头孢呋辛钠浓度组合对CGC动态变化特点和定植起关键作用，并且该动物模型建立有性别差异，对IBS的发病机制与性别差异研究有重要意义。     

IL-1在介导人胰岛淀粉样多肽对胰岛细胞毒性中的作用研究

目的:研究人胰岛淀粉样多肽(IAPP)对体外单层培养胰岛细胞的细胞毒性及白细胞介素1(IL-1)在介导IAPP细胞毒性中的作用。方法:胰岛细胞体外单层培养,MTT法检测IAPP的细胞毒性,获得半数抑制生长浓度IC50。细胞分为正常对照组,IAPP处理组,IAPP联合IL-1受体阻断剂(IL-1Ra)处理组,荧光染色法检测凋亡率,实时荧光定量PCR检测IL-1βmRNA表达。结果:IC50为4.72±0.93μmol/L;与其他两组比IAPP处理组的凋亡率为高(p0.05);与对照组相比,IAPP处理组ⅡL-1βmRNA水平增加;IAPP联合IL-1Ra处理组比IAPP处理组减少(p0.05)。结论:IAPP对体外培养的单层胰岛细胞有细胞毒性,IAPP引起细胞凋亡,与炎症细胞因子IL-1密切相关。     

ATP酶在细菌潜生体相关的IBS大鼠模型肠黏膜中的变化

目的:研究细菌潜生体相关的肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠模型肠黏膜ATP酶的变化.方法:Wistar大鼠分为正常对照组和细菌潜生体相关的IBS大鼠模型组.采用无机磷法检测大鼠回盲部黏膜ATP酶活性,高效液相色谱法检测回盲部黏膜细胞的腺苷酸能荷及ATP与总腺苷酸库比值,MTT法检测回盲部黏膜呼吸酶活性.结果:与正常对照组相比较,IBS大鼠模型组回盲部肠黏膜Na+-K+-ATP酶(22.44±5.54 vs14.20±3.03,P<0.01),Ca2+-Mg2+-ATP酶均显著下降(16.46±1.86 vs 10.63±1.78,P<0.01),ATP显著降低(0.96±0.18 v s 0.48±0.20,P<0.01),同时呼吸酶活性显著变化(0.50±0.07vs 0.21±0.05,P<0.01).结论:IBS大鼠回盲部黏膜ATP酶活性显著降低,与能量代谢降低相关,这可能是引起肠黏膜屏障功能受损的重要原因,与IBS病因相关.     

N-乙酰氨基葡萄糖对应激小鼠巨噬细胞吞噬功能的调节作用

目的 探讨N-乙酰氨基葡萄糖(N-Acetyl-D-glucosamine,GlcNAc)对应激小鼠模型腹腔巨噬细胞(peritonealmacrophage,PMψ)吞噬功能的调节作用.方法 以足底电刺激法复制应激小鼠模型,将50只小鼠分为正常对照组、应激模型组、低剂量GlcNAc治疗组、中剂量GlcNAc治疗组和高剂量GlcNAc治疗组,每组10只.采用酵母吞噬法检测PMψ吞噬功能,MTT法检测PMψ能量代谢水平,使用原子力显微镜观察PMψ吞噬酵母的情况.结果 与正常对照组相比,应激模型组PMψ吞噬功能明显下降(P<0.01),能最代谢水平明显下降(P<0.01),而中剂量和高剂量GlcNAc能有效提高巨噬细胞吞噬功能和调节细胞活性.结论 GlcNAc可促进应激小鼠PMψ的吞噬而改善免疫功能.     

低氧培养对小鼠胚胎成纤维细胞生长和线粒体分布及功能的影响

目的 研究低氧培养条件对小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)的生长和线粒体分布及功能的影响.方法 将MEFs分为20％氧浓度的常氧培养组和5％氧浓度的低氧培养组连续培养,每24小时采用台盼蓝染色对MEFs活细胞计数;MitoTracker Green对细胞线粒体染色并在激光共聚焦显微镜下观察;腺苷三磷酸(ATP)试剂盒检测ATP合成.结果 对数生长期低氧培养组活细胞数高于常氧培养组,差异有统计学意义(P＜0.05);并且低氧培养组细胞内线粒体核周分布型比例高于常氧培养组,差异有统计学意义(P＜0.05);同时两组细胞内ATP水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 低氧培养条件影响线粒体在MEFs细胞内的分布和能量的合成,对细胞生长的促进作用高于常氧培养.     

干细胞在发育毒性体外模型建立中的应用研究进展

干细胞是一种原始细胞,具有自我更新能力和多向分化潜能。目前,由于环境和药物等外在因素的影响,畸形新生儿的比例逐年升高,建立准确、便捷、高效的发育毒性体外模型来评价预测各种化合物的发育毒性是亟待解决的难点问题。应用各类干细胞预测外在因素对机体的发育毒性,其优势远大于其他检测毒性方法。本文就近年来基于干细胞建立发育毒性体外模型的研究进行综述。     

人诱导性多能干细胞及分化产物在发育毒性研究中的应用

个体成年之前因接触外源化学物质而产生的任何有害影响均会造成自身生长发育异常,因此,药物开发乃至临床运用均需要可靠的发育毒性实验数据来证明其可用性.人诱导性多能干细胞(hiPSCs)作为一种新型的体外细胞来源,其生理特点与胚胎干细胞类似,具有无限增殖和多向分化的潜能.近年来,不断有研究检测了外源物对hiPSCs及其衍生的...