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1.
1 对象和方法1 .1 对象  2 4 (女 1 8,男 6)例特发性血小板减少性紫癜 ITP(idiopathic thrombocytopenic purura,ITP)患者均为我院住院患者 ,诊断符合首届中华血液学会血栓与止血学术会议制定的诊断标准 [1 ] .病程 <6mo1 0例 ,>6mo8例 ,>1 2 mo6例 ,最长 1 5mo.初治者 1 0例 ,复治者 1 4例 .复治者为用泼尼松、达那唑或长春新碱无效或疗效不显著者 .各例均有较严重的皮肤、粘膜出血 ,包括皮肤出血点及瘀斑、口腔粘膜血泡及齿龈出血 ,以及消化道出血、泌尿道出血、月经过多等 .2 4例均进行了骨髓涂片检查 ,骨髓增生均在正常范围内 ;巨…  相似文献   
2.
3.
采用20~200U/ml的重组人肿瘤坏死因子(rhTNF-α)处理体外液相培养的人早幼粒白血病细胞珠HL-60,观察到50~200U/ml的小剂量TNF具有诱导其向单核-巨噬细胞途径分化及抑制其增殖的效应。采用细胞总RNA打点杂交技术检测1~100U/mlTNF诱导HL-60细胞早期(12小时内)对其c-myc,c-fos原癌基因表达的影响,发现TNF可抑制c-mycmRNA水平及c-fos短暂性表达增高。结果表明此小剂量rhTNF-α具有诱导白血病细胞分化的效应及调控多癌基因表达的作用。  相似文献   
4.
5.
应用细胞总RNA点杂交技术,以 ̄(32)P标记的v-inycDNA为探针,研究了小剂量rhTNF-α诱导HL-60白血病细胞分比过程中对其c-myc癌基因转录水平的影响。结果发现:1~100U/ml的TNF可明显抑制HL-60细胞c-mycmRNA水平。c-myc转录降低与TNF作用的剂量和时间具有依赖关系。采用HL-60细胞低FCS培养法,比较低浓度FCS、TNF对HL-60细胞分化诱导和增殖抑制作用与c-mycmRNA水平降低的相关性。认为c-mycmRNA降低与TNF诱导HL-60细胞分化特异相关。  相似文献   
6.
目的探索微小RNA-424-5p/驱动蛋白家族成员23(miR-424-5p/KIF23)轴对肝癌细胞恶性表型及其对索拉非尼敏感性的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和/或蛋白免疫印迹法检测miR-424-5p和KIF23在肝癌组织及癌旁组织、人肝癌细胞HepG2及正常肝细胞LO2中的表达情况。将分别转染miR-424-5p模拟物(mimic)和miR-424-5p mimic 对照(NC)的HepG2细胞作为miR-424-5p mimic组和mimic NC组;将分别转染KIF23过表达载体pcDNA3.1-KIF23和空载体pcDNA3.1的HepG2细胞作为OE-KIF23组和Vector对照组, 将同时转染miR-424-5p mimic和过表达载体pcDNA3.1-KIF23的HepG2细胞作为mimic+OE-KIF23组。将KIF23-3’UTR野生型载体(KIF23-WT)和突变型载体(KIF23-MT)分别与miR-424-5p mimic和mimic NC进行共转染, 并用双荧光素酶报告实验验证miR-424-5p与KIF23的靶向关系;细胞计数试剂盒...  相似文献   
7.
血小板去除术治疗脾切除术后血小板增多症1例   总被引:2,自引:0,他引:2  
血小板去除术治疗脾切除术后血小板增多症1例李琳琳1袁跃传2(第四军医大学西京医院:1输血科,2血液科西安710033)关键词血小板增多症/治疗血小板去除术脾切除术中图号R558.3我们应用国内首家引进美国COBESpectraTM血细胞分离机,对1例...  相似文献   
8.
采用20 ̄200U/ml的重组人肿瘤坏死因子(rhTNF-α)处理体外液相培养的人早幼粒白血病细胞株HL-60,观察到50 ̄200U/ml的小剂量TNF具有诱导其向单核-巨噬细胞途径分化及抑制其增殖的效应。采用细胞总RNA打点杂交技术检测1 ̄100UmlTNF诱导HL-60细胞早期(12小时内)对其c-myc,c-fos原癌基因表达的影响,发现TNF可抑制c-myc mRNA水平及c-fos短暂性  相似文献   
9.
CD3AK细胞在肿瘤病患者治疗中的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
CD3AK细胞在肿瘤病患者治疗中的疗效观察袁跃传,孙秉中,杨平地,朱华锋,沈素芸(西京医院血液内科)关键词CD3AK细胞,肿瘤,生物治疗中图法分类号R730.51抗CD3分子单克隆抗体活化、低剂量白细胞介素2(IL-2)维持增殖的新型抗瘤免疫活性细胞...  相似文献   
10.
造血干细胞具有的自我更新能力和移植后重建造血的特性使其成为外源基因导入的良好靶细胞。骨髓细胞培养、干细胞的纯化及体外转化中应用造血因子可明显提高于细胞目的基因的转移效率,造血于细胞的基因转移已成为基因治疗的重要方法。  相似文献   
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