免疫夜猴的恶性疟原虫抗原的体外培养和纯化

本文介绍了制备恶性疟原虫裂殖体抗原的方法。该抗原使夜猴成功地防制恶性疟同源株的攻击。研究用的 FUP(乌干达-帕洛阿尔托)株对夜猴一直有致死作用,取红细胞感染率为     

与全球抗疟规划有关的免疫研究方向

联合国开发总署/世界银行/世界卫生组织热带病研究与训练特别规划处于1976年成立了疟疾免疫学的科学工作组,正值疟疾的形势从满意日趋忧虑之时。在最需要防疟的地区,现有的防制方法十分有限,并在使用方面受到了限制。有鉴于此,必须研究较好的、能广泛应用的方法以克服目前的僵局。虽然特别规划处的大部分工作项目包括热带病防制典型地区内的传统及创新的方法,如化疗、媒介和动物宿主的防制,但也认识到免疫学研究有助于扩展诊断、监测和流行病学评价的前景,并可使免疫保护方法的研究得到新的发展。     

血吸虫病流行病学和防制现状以及须进一步研究的重点

血吸虫病流行病学资料对制订防制规划是必不可少的,但目前常是定性的资料,而定量的资料更为重要,可以增加精确度,更好地理解并突出防制策略中的关键问题。     

杂交细胞瘤直接对疟原虫子孢子产生的保护性抗体

作者以γ-射线照射感染伯氏疟原虫的蚊子反复叮咬免疫BALB/c株小鼠。再以1.4×10~8免疫小鼠脾细胞和1.4×10~7浆细胞瘤(P3U1)细胞,按Kohler和Milstein方法杂交。杂交细胞瘤培养物是否产生子孢子抗体,用间接免疫荧光试验或子孢子沉淀(CSP)反应测定。经测定600个杂交细胞瘤培养物,其中5个的上清液于融合后2周有子孢子抗体产生,但只有1个杂交瘤细胞系(3D11)繁殖成功,现保种于含10%胎牛血清     

华支睾吸虫和大平并殖吸虫体内嘧啶核苷酸的生物合成

华支睾吸虫和大平并殖吸虫体内存在嘧啶生物合成的从头合成途径和补救途径。在过量鸟氨酸和鸟氨酸氨甲酰转移酶存在的情况下,以H~(14)CO_3~-作基质,采用Tatibana和Shigesada(1972)描述的方法测定氨基甲酰磷酸合成酶的活力;以Mori等(1975)描述的方法测定天门冬氨酸氨甲酰转移酶和二氢乳清酸酶的活力;以Hoogenraed和Lee     

节省时间的实验室养蚊装置

实验室常规保种蚊群的饲养方法是费时的,特别是从幼虫中分离蛹。后来设计了一种装置,取消分离蛹的步骤,本文描述了1972年以来实验室使用的这一装置。取-42×25×10厘米的白色搪瓷盆作为羽化盆,罩上略大的有机玻璃盖(42. 3×25. 3×2. 5厘米)。盖的中央挖2. 5厘米直径     

氯喹和乙胺嘧啶对体外培养的恶性疟原虫的生长和活力的作用

本文观察了不同浓度的氯喹和乙胺嘧啶对体外培养的恶性疟原虫的作用。10~(-2)M的氯喹作用24小时,原虫数虽略有增加,但形态异常,至48小时,红细胞溶解;10~(-3)M时,见到异常原虫,至48小时,血原虫数低于1%,至72小时,原虫阴转。10~(-4)M～10~(-6)M均有明显作用,在24小时,原虫数略低于对照组,随后下降;在96小时,前一     

急性和慢性曼氏血吸虫病的各类特异性抗体与荧光染色图型

本文作者观察了急性和慢性曼氏血吸虫病的各类特异性抗体与荧光染色图型的关联。选择10例急性、30例慢性曼氏血吸虫病人,采血制备荧光结合各类免疫球蛋白的     

纤维素柱分离伯氏疟原虫子孢子

应用 DEAE-纤维素柱可以得到比较洁净的子孢子混悬液。每次实验需配制新鲜的缓冲液,成分为每升水8. 8克三(羟甲基)氨基甲烷(Tris),5克 NaH_2PO_4·H_2O,5克氯化钠和18克葡萄糖,pH 为8. 2±0. 05,离子强度0. 121。制备 DEAE 纤维素柱时,用内径16毫米、容量12毫升的注射器状塑料筒,出口盖以16毫米直径的细尼龙网盘,将预先     

二巯基丁二酸锑钠引起曼氏血吸虫虫体的细胞学损害

体外培养的血吸虫成虫正常与否,一般是以虫的活动力、交配行为和产卵特征作为鉴别标准的,但这些不足以代表真实的形态学、生理学和生物化学的情况。本文应用电子显微镜观察了虫体细胞超微结构的变化。雌虫体外培养4～6天后,卵巢细胞的部分线粒体伸长,末端膨胀,部分则呈圆圈状。核糖体极少与内质网相连。卵黄细胞发生进