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三种免疫学方法检测班氏丝虫微丝蚴血症者抗体的… 总被引:3,自引:1,他引:3
本文报告应用间接荧光抗体试验(IFAT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和斑点-酶联免疫吸附试验(dot-ELISA)对102份班氏微丝蚴血症者血清同时进行对比检测的结果。IFAT、ELISA和dot-ELISA的抗体阳性率分别为89.2%(91/102)、84.3%(86/102)和89.2%(91/102)。3种方法检测非流行区正常人血清的阳性率分别为0(0/30)、1.8%(1/55)和0( 相似文献
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袁以真 《国际医学寄生虫病杂志》1987,(1)
作者等(1982)曾报告,马来丝虫Ⅲ期幼虫感染雪貂后,可作为丝虫性热带嗜酸粒细胞增多症甚或其它潜隐性感染的致病机理的实验动物模型。本文旨在研究采用雷貂静脉内注射马来丝虫微丝蚴,是否可引起与Ⅲ期幼虫感染相同的典型的潜隐性丝虫感染,使 相似文献
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近年来我国丝虫病现场观察研究结果表明,当人群微丝蚴率降至1%以下(以1000人左右的行政村为单位)阳性者60μ1末梢血微丝蚴密度降至平均5条时,丝虫病传播可被阻断,但未进一步阐明丝虫病防治后期传播规律性问题。本文参照Macdonald流行病学数学模型原理及转折点概念,根据丝虫生物学和传播上的特点,应用一些主要的传播参数,模拟建立数学式, 相似文献
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本文于1985年在国内开始应用计数蚊胃摄入微丝蚴数与供血者同量末梢血微丝蚴数相比较的方法,观察淡色库蚊吸血时的微丝蚴摄入量及幼丝虫发育成熟率。以3组共16例不同密度微丝蚴血症者作供血源,即超低密度(60μl末梢血查不出微丝蚴,1ml静脉血微丝蚴10条以下)7例、低密度(60μl末梢血微丝蚴5条左右)5例,和中等密度(60μl末梢血微丝蚴数10条)4例,淡色库蚊吸血时摄入微丝蚴数与末梢血微丝蚴数相比较,经统计学分析均无显著差异(t分别为0.667、0.791和0.014.p均大于0.05);3组淡色库蚊幼丝虫发育成熟率依次为11.5%、37.1%和45%。以上结果提示,淡色库蚊吸血时摄入微丝蚴未见浓集现象,而幼丝虫发育成熟率则随供血者微丝蚴密度增高而增高。 相似文献
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本文报告以马来丝虫成虫可溶性抗原作Dot-ELISA检测丝虫病人抗丝虫抗体的初步结果。62例马来丝虫微丝蚴血症者的阳性符合率为96.8%,49例班氏丝虫微丝蚴血症者的阳性符合率为85.7%,50例和39例非流行区正常人的假阳性率分别为4.0%和5.1%,与钩虫和蛔虫混合感染者的血清有一定的交叉反应。实验结果显示,Dot—ELISA检测微丝蚴血症者抗丝虫抗体具有敏感性高,且方法简便,可望用于丝虫病监测。 相似文献
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袁以真 《国际医学寄生虫病杂志》1978,(5)
马来丝虫病流行于太国南部沿海6个省的农村。作者于1970年至1971年,在太国南方的北大年和陶公府两个相毗邻的省进行马来丝虫病流行的调查中,发现当地马来丝虫微丝蚴的出现规律存在夜间周期型和亚周期型两种类型。这两个省位于太国南方东部半岛,纬度大约6.5°N,在太国和马来西亚的边界上,面积约6,337平方公里,大多为平地和低洼地,海拔约3~4米,适宜耕种水稻和其它农作物以及种植椰子和橡胶。平均年降 相似文献
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袁以真 《国际医学寄生虫病杂志》1988,(2)
本文用荧光素标记麦芽凝集素(WGA)的方法,研究埃及伊蚊血细胞表面的变化与在胸腔内接种犬恶丝虫微丝蚴后产生的黑变反应。埃及伊蚊利物浦黑眼株饲养在模拟环境中,温度26.5±1℃、温度75±10%,光照周期为16小时光照,8小时黑暗,成蚊喂以0.3M蔗糖。以单个雌蚊灌注20μl Earle's平衡盐水溶液至血腔,然后收集灌洗液。将灌洗液放在载玻片上5~6分钟,血细胞沉淀后用2滴冷(4℃)丙酮固定,用蒸馏水轻洗粘附 相似文献
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目的 观察马来丝虫经长爪沙鼠传代的衰退情况。 方法 用马来丝虫微丝蚴感染中华按蚊 ,收集感染期幼虫 (L3) ,通过腹腔接种感染长爪沙鼠 ,连续观察 3 3代长爪沙鼠体内马来丝虫微丝蚴的发育情况。 结果 从 1974年建立的马来丝虫长爪沙鼠动物模型至今 ,通过 3 3代传代 ,发现随着转种代数增加 ,从第 2 8代起长瓜沙鼠的阳性率逐年下降 ,由 2 8代的 80 %下降至 3 2代的 16% ,到 3 3代时阳性率降为 0。 结论 经过较长期的传代 ,马来丝虫幼虫难以在长爪沙鼠体内发育繁殖。 相似文献
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<正> 班氏丝虫病行区经过防治达到基本消灭标准后能否阻断丝虫病传播,是我国目前斑氏丝虫病防治工作亟待解决的重要课题。为此,我们于1982年开始在我省斑氏丝虫中度流行区确山县进行此项研究。确山位于我省南部,东径114°2’,北纬32°48。该县地势起伏,有山区、丘陵、平原。年平均温度15℃,平均相对湿度60%,年降雨量700—1000mm。居民区周围多淡色库蚊孳生地, 相似文献