片仔癀对人结肠癌SW480细胞株的抑制作用研究

目的探究片仔癀对人结肠癌SW480细胞株的抑制效果。 方法通过对人结肠癌SW480细胞株常规体外培养,随机设定空白组、5-氟尿嘧啶（5-FU）组和不同浓度片仔癀组,分别采用对应药物干预24 h、48 h、72 h,并通过细胞增殖活力检测法（MTT法）和荧光显微镜观察其抑制效果。采用人结肠癌SW480细胞株建立结肠癌小鼠模型,把造模成功的150只小鼠随机分为模型组,5-FU组和片仔癀低、中、高剂量组,每组30只;分别以不同剂量药物外敷3 d,通过抑瘤率和原位凋亡检测（TUNEL法）解释抑制效果。 结果1 mg/mL、2 mg/mL、3 mg/mL浓度片仔癀对人结肠癌SW480细胞体外抑制率最高,为70.05%、71.39%、70.12%,与5-FU组比较差异具有统计学意义（χ²=4.49,4.97,4.52;均P<0.05）。4 mg/mL片仔癀抑制率为67.39%,与5-FU组比较差异无统计学意义（χ²=3.57,P>0.05）;荧光显微镜显示5-FU组与片仔癀各组人结肠癌SW480细胞株数量均显示不同程度的减少、体积变小、折光性差、细胞悬浮及脱落死亡。片仔癀高、中、低剂量组对人结肠癌SW480细胞的体内抑瘤率分别为51%、39%、23%,其中高、中剂量组与5-FU组比较差异无统计学意义（χ²=0.05,0.49;均P>0.05）,低剂量组与之比较差异有统计学意义（χ²=4.09,P<0.05）;荧光显微镜显示片仔癀各剂量组和5-FU组对人结肠癌SW480细胞均有不同程度的凋亡反应。 结论片仔癀外用对人结肠癌SW480细胞生长有明显的抑制作用,高、中剂量体内抑制作用与5-Fu相近,优于低剂量,临床可考虑采用高剂量可能取得更佳效果,体外抑制作用上显示则优于5-Fu,但剂量差异影响不大。     

复方槐花口服液治疗重度混合痔术后并发症临床观察

目的:观察复方槐花口服液治疗重度混合痔术后并发症的临床疗效。方法:将重度混合痔术后患者150例随机分为3组各50例,治疗组术后予复方槐花口服液,对照1组术后予痔疮片治疗,对照2组术后予地奥司明片治疗,观察各组治疗前后并发症症状积分变化。结果:术后第3、7天,治疗组患者排便、出血、疼痛症状评分明显低于对照1组、对照2组,差异均有统计学意义(P0.05);3组肛缘水肿评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后总有效率治疗组为100%,对照1组为94.0%,对照2组为96.0%;治疗组总有效率高于对照1组、对照组2组(P0.05)。治疗过程中3组均未出现相关不良反应。结论:复方槐花口服液可明显减轻重度混合痔术后并发症,提高临床疗效。     

安肠汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的探讨安肠汤直肠滴入联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将纳入标准的溃疡性结肠炎患者90例,采用随机数字表法分为治疗组、对照1组和对照2组,每组30例。对照1组予美沙拉嗪口服及桂林西瓜霜直肠滴入治疗,对照2组予美沙拉嗪口服及康复新液直肠滴入治疗,治疗组予安肠汤直肠滴入联合美沙拉嗪治疗。结果治疗组与对照组临床疗效比较(P0.05),治疗组能明显改善患者腹痛、腹泻、里急后重和黏液脓血便等症状;治疗组与对照1组结肠镜下黏膜表现比较(P0.05),治疗组能有效缓解结肠黏膜充血水肿、黏膜溃疡、黏膜糜烂等症状;治疗组与对照2组结肠黏膜比较差异无明显意义。结论安肠汤直肠滴入联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,临床上值得进一步推广应用。     

基于气相色谱-质谱的大鼠溃疡性结肠炎模型结肠组织代谢组学特征

目的 寻找溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠黏膜组织中UC相关的特异性标志物.方法 将16只健康大鼠分为UC模型组(12只)和正常对照组(4只),用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)建立UC大鼠模型,正常对照组大鼠正常喂养.UC模型组分别在造模后5、10、15 d各取4只大鼠与正常对照组病变部位的黏膜组织进行GC-MS检测,并采用主成分分析法、偏最小二乘-线性判别分析法、化学计量学方法进行分析,最后采用t检验并结合OPLS-DA模型第一主成分的VIP值(VIP＞1)来寻找差异性表达代谢物.结果 与正常对照组相比,UC模型组结肠组织的代谢谱有明显改变,共找到9种差异代谢产物(P＜0.05),分别是尿苷、腺嘌呤、胞嘧啶、甘氨酸、乳酸、牛磺酸、苏氨酸、甘露糖、β-丙氨酸.结论 UC大鼠和正常大鼠结肠组织间存在差异代谢组分,9种差异代谢物在临床上可作为UC早期诊疗的生物学标志物.     

溃疡性结肠炎SD大鼠肠道乙酸、血清内毒素水平变化及安肠汤干预研究

目的观察溃疡性结肠炎SD大鼠肠道乙酸及血清内毒素水平变化并探究安肠汤干预的影响及其可能机制。方法选取SPF级SD大鼠112只随机分为空白组、模型对照组、美沙拉嗪组、丽珠肠乐组、安肠汤组(低、中、高剂量组),16只/组。造模后给予各干预措施,分别于第10天处死各组大鼠,取肠道粪便及血清标本检测。(1)采用液相色谱法检测大鼠肠道乙酸含量;(2)采用显色基质鲎试剂盒检测大鼠血清内毒素。结果 (1)肠道乙酸:模型组大鼠肠道乙酸含量均明显高于各对照组(P0.05);(2)血清内毒素:各对照组大鼠血清内毒素含量与模型组比较均下调(P0.05)。安肠汤中剂量组对肠道乙酸、血清内毒素下调最明显,最靠近空白对照组。结论 UC大鼠肠道乙酸及血清内毒素水平能够有效反映UC大鼠病情程度,并与其病情呈正相关性。安肠汤能有效降低UC大鼠肠道乙酸及血清内毒素含量,对改善病程发展及预后发挥积极作用,可能与其能有效修复并维持UC大鼠肠道内环境稳态有关。     

止痒方熏洗结合穴位自血疗法治疗慢性肛周湿疹65例

目的探讨止痒方熏洗结合穴位自血疗法治疗慢性肛周湿疹的临床疗效。方法将195例慢性肛周湿疹患者采用随机数字表分为试验组、对照组1及对照组2,每组65例。对照组1予长强穴普通针刺配合止痒方熏洗治疗;对照组2予单独使用止痒方熏洗治疗;试验组采用自血疗法配合止痒方熏洗治疗。治疗周期均为2个疗程,共20 d。结果试验组、对照组1及对照组2治疗后总有效率分别为93. 8%、80%、73. 8%,试验组总有效率明显高于对照组1、对照组2(P 0. 05),差异均具有统计学意义。经治疗2个疗程治疗后,试验组症状积分明显低于对照组1及对照组2。治疗结束3年后随访有效病例,试验组、对照组1及对照组2复发率分别为13. 85%、43. 08%、70. 8%,试验组复发率明显低于对照组1及对照组2(P 0. 05),差异均具有统计学意义。结论采用止痒方熏洗结合穴位自血疗法治疗慢性肛周湿疹临床疗效确切,能有效控制复发率,值得临床推广。     

复方槐花口服液治疗轻度混合痔临床观察

目的 观察复方槐花口服液治疗轻度混合痔的临床疗效。方法 将符合纳入标准的轻度混合痔患者150例按随机数字表法分为复方槐花口服液治疗组、痔疮片及地奥司明片对照组,每组50例,观察3组患者出血、疼痛、肛门肿物脱出评分及临床疗效。结果 与治疗前比较,3组患者治疗后出血、疼痛评分均显著降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;复方槐花口服液组治疗前后出血、疼痛评分差值显著大于痔疮片组和地奥司明片组（P＜0.05）;3组患者治疗前后肛门肿物脱出评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。3组患者临床疗效分布比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 复方槐花口服液对轻度混合痔具有良好的临床疗效。