~(125)I—蚯蚓溶纤素在小鼠体内的分布和排泄研究

本文研究~(125)I—蚯蚓溶纤素在小白鼠体内的吸收、分布和排泄。尾静脉给药、血药浓度—时间曲线呈三室模型,t~(1/2)(π)、t~(1/2)(?)、t~(1/2)(β)分别为0.022、1.121和131.079小时;给药后1小时各组织中放射性强度最高,以后逐渐下降,高峰时各组织中的比放射性强度依次为肝>肾>胃>肺>脾>小肠>骨>睾丸>心>肌肉>脑。值得注意的是48小时心、肝、脾、肾、肌肉和脑放射性强度较24小时高,而脑组织中放射性强度消除较慢。96小时粪尿排泄给药总量的72％,尚有小部分未能排除。     

小鼠胰腺发育几个关键转录因子的研究进展

胰腺为重要消化器官之一,包括内分泌和外分泌两部分.从形态学角度,胰腺早期发育可分为胰芽出现、祖细胞增殖分化和内外分泌系统成熟三个主要阶段,均与相关转录因子网络的精准调控密切相关.小鼠胰腺发育第一阶段,Pdx1、Ptf1a及Sox9调控祖细胞增殖和胰芽生长;第二阶段,Ngn3、Pdx1、Ptf1a、Sox4、Sox9调控...     

蚯蚓溶纤素治疗家兔实验性肺动脉血栓

家兔静脉注射蚯蚓溶纤素4、8和16mg/kg 治疗实验性肺动脉血栓有效,血栓减重百分数明显超过对照组(p<0.05),16mg/kg 剂量组在给药后1和2小时凝血时间和凝血酶原时间延长,8mg/kg 剂量组在给药后1和2小时凝血时间延长,与对照组比较 p<0.01。家兔连续口服蚯蚓溶纤素对实验性肺动脉血栓也显示有溶栓作用。     

邻二氮菲－Fe~艹氧化法比色测定羟自由基

邻二氮菲－Ｆｅ~艹氧化法比色测定羟自由基北京市心肺血管医疗研究中心生化研究室（１０００２９）金鸣，蔡亚欣，李金荣体内自由基反应可引发脂质过氧化，核酸断裂，蛋白质交联，多糖解聚等损伤，是衰老，动脉粥样硬化，白内障等诸多改变的重要起因。羟自由基是体内最活?..     

红花水溶性组分的分离及其对血小板激活因子的拮抗作用

红花水溶性组分的分离及其对血小板激活因子的拮抗作用北京心肺血管医疗研究中心生化研究室（１０００２９）杨树东，李金荣，蔡亚欣，吴伟，金鸣红花是常用的活血化瘀药，为探讨其心血管药理作用的机理，我们对红花水浸液进行初步分离，并观察分离各部分对血小板激活因子...