氟化氨银防龋机制及其应用

藕病是在以细菌为主的多种因素影响下,牙体硬组织发生慢性进行性破坏的一种疾病,嶠病防治是目前临床研究的重点内容。小儿与高龄人群繭病防治的主要方案为局部用氟,包括含氟牙膏、含氟溶液、含氟漱口液、含氟凝胶、含氟涂料、含氟泡沫等。     

国医大师李佃贵治疗Hp阳性慢性萎缩性胃炎用药经验

目的：探讨国医大师李佃贵治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性慢性萎缩性胃炎（CAG）的用药规律及经验,为临床治疗提供用药参考。方法：纳入国医大师李佃贵门诊就诊的Hp阳性CAG患者,从医案资料中搜集患者的基本信息和首诊处方,采用古今医案云平台的统计分析、关联分析、聚类分析等方法进行分析。结果：筛选的110首门诊病例处方涉及中药共128味,总频数为2 871;中药四气以寒、温药物最多,五味以苦、辛为主,归经多归于肝脾两经;符合强关联规则的药对有“黄芩-黄连”“茯苓-白术”“当归-白芍”等15组;频数居前15位的中药形成6个聚类群组,其中黄芩、黄连、茯苓、三七粉、白术、白花蛇舌草、茵陈、半枝莲、半边莲为核心用药。结论：国医大师李佃贵治疗Hp阳性CAG“苦寒并用、肝脾同调”,将清热燥湿泄、活血祛瘀解毒、健脾柔肝扶正三大治法贯穿始终。     

寒热并用法在溃疡性结肠炎中的应用

溃疡性结肠炎(UC)是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病。中医认为UC发病之本为脾胃虚弱，病理产物包括湿热、瘀血、热毒等，日久则脾肾渐损，肠腑湿热，终成虚实并见、寒热错杂之病，临证时当以寒热并用法治之，可取得较好疗效。该文主要论述寒热并用法在溃疡性结肠炎中的应用。     

刘建平治疗溃疡性结肠炎经验

介绍刘建平教授治疗溃疡性结肠炎(UC)的经验。刘教授认为,UC为本虚标实之证,脾虚为发病之本,随着病情的发展,湿、热、浊、毒并存,为发病之标,久之脾肾两虚。在治疗上应肝脾同调、气血共治,清温并用、内外兼顾,使阴阳平衡,气机升降有常,气血运行有序,脏腑功能协调,则病情得以控制。并附验案1则,以资佐证。     

不同护肝药物护佑抗痨治疗防治药物性肝损伤发生研究

目的 探讨联合应用护肝药物护佑抗痨治疗,以降低药物性肝损伤(DILI)的发生。方法 2015年3月～2022年3月我院诊治的结核性胸膜炎或/和肺结核患者324例,被分成A组80例、B组81例、C组80例和D组83例,在行标准抗痨治疗的同时,分别给予水飞蓟宾、复方甘草酸、多烯磷脂酰胆碱或未给予护肝药物治疗至6个月抗痨结束。采用ELISA法检测血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-ɑ)水平。结果 A组、B组和C组DILI发生率分别为22.5%、27.2%和21.3%,均显著低于对照组的45.8%(P<0.05);4组DILI患者肝功能指标峰值水平无显著性差异(P>0.05),在6个月抗痨结束时,A组血清ALT、AST和TBIL水平分别为(43.3±5.1)U/L、(36.9±5.0)U/L和(22.1±4.6)μmol/L,B组分别为(54.3±5.3)U/L、(37.5±4.5)U/L和(13.5±4.4)μmol/L,C组分别为(39.1±5.5)U/L、(34.6±4.1)U/L和(18.6±4.4)μmol/L,均显著低于D组【分别为(9...     

香连化浊方对慢性萎缩性胃炎大鼠Wnt1、GSK-3β及β-catenin的影响

目的通过检测Wnt/β-catenin信号通路上Wnt1、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)及β-连环蛋白(β-catenin)蛋白及基因表达, 探究香连化浊方治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)模型大鼠的作用机制。方法将60只Wistar大鼠随机分为空白组和造模组, 造模组采用自由饮用1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍水溶液、灌胃水杨酸钠结合饥饿饱腹失常造模法建立慢性萎缩性胃炎(CAG)模型。模型建立后, 将大鼠按随机数字表法分为模型组、叶酸组及香连化浊组, 叶酸组灌胃叶酸水溶液1.3 mg/kg, 香连化浊组灌胃香连化浊方药液15.5 g/kg, 空白组和模型组灌胃等体积的纯净水。干预8周后, 观察各组大鼠一般状态及胃黏膜萎缩程度, 采用免疫组化法检测胃黏膜Wnt1、GSK-3β及β-catenin蛋白表达, 实时荧光定量PCR检测胃黏膜β-catenin基因表达。结果香连化浊组大鼠一般情况改善良好, 胃黏膜组织萎缩状况好转, 且效果优于叶酸组。与模型组比较, 香连化浊组Wnt1阳性面积比下降(P<0.05), 叶酸组、香连化浊组β-catenin阳性面积比下降(P<0.05或...     

国医大师李佃贵基于浊毒理论治疗结肠息肉思路

结肠息肉与结肠癌的发生密切相关,随着生活环境的改变,该病的发病率逐年升高。目前西医治疗结肠息肉以内镜下切除为主,但存在一定的复发几率。笔者通过跟随国医大师李佃贵教授学习,分析总结李佃贵教授治疗结肠息肉的思路。李佃贵教授认为结肠息肉的发生以浊毒内蕴为关键病机,临证时以化浊解毒为治疗大法,并根据患者症状、体征及肠镜病理结果结合健脾、理气、祛痰、化瘀等治法,在临床上取得了较好的疗效。并以验案彰显李佃贵教授基于浊毒论治结肠息肉的临证思路和用药特色。     

基于机体免疫功能探究柴胡桂枝汤联合匹维溴铵对肠易激综合征的作用机制

目的:基于机体免疫功能变化探究柴胡桂枝汤联合匹维溴铵对肠易激综合征(IBS)的作用机制。方法:选取2020年5月—2022年2月保定市第二中心医院诊治的144例IBS患者，依据随机数字表法分为3组，每组48例。对照A组予以柴胡桂枝汤，对照B组予以匹维溴铵，观察组予以柴胡桂枝方汤联合匹维溴铵，均连续治疗1个月。比较3组临床疗效、不良反应发生率、复发率及治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、肠易激综合征-病情严重程度(IBS-SSS)、肠易激综合征-生活质量评分(IBS-QOL)及肠道菌群(肠球菌、肠杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌)、T淋巴亚群(CD⁺₄、CD⁺₈、CD⁺₄/CD⁺₈)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、Th1/Th2细胞因子[γ型干扰素(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)、IFN-γ/IL-4]变化。结果:治疗总有效率比较：观察组较对照A、B组高(P<0.05);...     

Mechanism of Modified Danggui Shaoyao San in treatment of chronic atrophic gastritis based on network pharmacology and experimental verification北大核心CSCD

Aim To predict the targets of Modified Danggui Shaoyao San ( MDSS) in the treatment of chronic atrophic gastritis ( CAG) based on network pharmacology and vertify the results based on experim-ention. Methods TCMSP, SWISS TARGETS, GENE CARDS and OMIM databases were used to screen the therapeutic targets of MDSS for CAG. STRING database and Cytoscape software were used to construct the protein interaction network and screen the core targets. Metascape database was used for GO analysis and KEGG enrichment pathways. And molecular docking was used for target validation. CAG rat model was pre¬pared by N-methyl-N'-nitroso-N-nitroguanidine free drink combined with sodium salicylate gastric lavage. The pathology of rat gastric mucosa was observed by hematoxylin-eosin staining,and the ultrastructure of ep¬ithelial cells was observed by transmission electron mi-croscopy. The serum IL-6 and IL-10 content was detected by enzyme-linked immunosorbent assay, and the expression of JAK2, STAT3 , p-STAT3 , c-MYC mRNA and protein in rats was detected by qPCR and Western blot. Results MDSS acted on 189 targets, mainly involved in response to oxidative stress and apoptotic signaling pathway. KEGG analysis related to pathways in cancer and JAK-STAT signaling pathway. The experimental results showed that the MDSS could improve the degree of atrophy of gastric mucosa in CAG rats and improve the status of epithelial cells, down-regulate the serum IL-6 content of CAG rats, up-regulate the IL-10 content, and reduce the expression of JAK2, STAT3 , p-STAT3 , c-MYC mRNA and protein in gastric mucosa with statistical significance. Conclusions MDSS treats CAG through multiple active ingredients, targets, and pathways, the mechanism of which may be related to the inhibition of the JAK2/STAT3 signaling pathway. © 2023 Publication Centre of Anhui Medical University. All rights reserved.