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1.
目的:通过对高血压患者血清激活素A(ACTA)表达水平的检测,来探讨其与高血压痛的发生发展的相关性。方法:选择单纯高血压病患者31例、高血压病合并冠心病患者33例为实验组,健康者20例为对照组。用酶联免疫吸附测试法对各组血清ACTA的浓度进行测定。同时检测血生化指标。数据采用SPSS13.0软件进行统计学比对分析。结果:单纯高血压病组血清ACTA含量高于正常对照组(P〈0.05),高血压病合并冠心病组高于单纯高血压病组差异有统计学意义(P〈0.01)。并且血清ACTA水平与血压水平呈正相关。结论:ACTA表达水平与血压水平呈正相关,提示其可能参与了高血压痛的发生发展。作用方式可能与血管壁的炎症反应有关。  相似文献   
2.
目前,高血压在全世界慢性病中占主导地位,而高血压引发的各种急慢性并发症严重危害人类的生命,降低患者生存质量。其中H型高血压约占总人数75%。随着医学科技的发展人们对各种基因多态性与高血压之间的关联性做了相当深入的研究,也发现了越来越多的基因多态现象确实参与到了高血压机制的改变和调节。对亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性MTHFRC677T和MTHFR A1298C与H型高血压的相关研究进展进行阐述。  相似文献   
3.
肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)是人体内重要的体液调节系统。RAAS存在于血管壁、心脏、肾脏和肾上腺等组织中,作用于循环系统,参与对靶器官的调节。在正常情况下,它具有调节水、盐平衡,血管张力和交感神经活性,维持内环境稳定,调节血压以及对心血管系统的正常发育、功能稳态等作用而被认为与心血管疾病的发生、发展及预后有密切联系;因此编码该系统的各个基因就成为许多课题研究的很有吸引力且极具价值的候选基因。RAAS在健康和疾病中发挥着中心作用,但该系统活性的决定因素尚未完全阐明。血管紧张素转换酶(ACE)是RAAS中的一种关键酶,它主要将血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)水解转化成具有强大生物活性的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),同时降解缓激肽使之失活。目前,ACE基因插入/缺失(I/D)多态性与冠心病、心肌病、高血压等心血管疾病的关系已引起人们广泛的注意,研究报道很多,但结果不一。因此探讨ACE基因多态性与RAAS及相关心血管疾病关系的重要性,无论是在阐明疾病的分子生物学发病机制,还是指导临床药物的应用,都会带来前所未有的启发。  相似文献   
4.
目的:观察美托洛尔对CYP2D6* 10不同基因型原发性高血压患者心率震荡的影响,及原发性高血压患者CYP2D6* 10不同基因型对美托洛尔代谢的影响.方法:比较入选患者美托洛尔干预前后心率震荡值,又根据患者基因型被分为C/C组(39例,野生型),T/C组(30例,突变型杂合子)和T/T组(21例,突变型纯合子),并对美托洛尔干预后各组心率震荡值及美托洛尔血药浓度进行对比.结果:(1)与美托洛尔用药前比较,用药后患者震荡初始[TO,(-0.0742±1.46)%比(-0.864±1.62)%]显著降低,震荡斜率[TS,(3.49±3.02) ms/RR比(4.75±3.31) ms/RR]显著升高(P<0.05~<0.01);与T/C组比较,C/C组,T/T组的TO值降低,TS值升高得更显著(P<0.05); (2) T/T组美托洛尔血药浓度明显高于C/C组和T/C组[(87.6±21.4) ng/ml比(25.6±13.3) ng/ml比(19.2±11.4) ng/ml,P<0.01].结论:(1)美托洛尔对原发性高血压患者心率震荡有改善作用;(2) CYP2D6*10突变纯合子型的美托洛尔血药浓度最高,突变纯合子患者心率震荡改善情况最明显.  相似文献   
5.
目的评价CT冠状动脉成像(CTA)在不同冠心病亚组中的诊断价值。方法分别利用CTA(采用64层螺旋CT)与冠状动脉造影(CAG)对冠状动脉狭窄程度与冠脉内斑块性质进行对比分析,评价CTA与CAG的诊断符合率,并探讨稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、非ST段抬高性心肌梗死的斑块性质差异及临床意义。结果与CAG相比,CTA在显示冠状动脉病变的敏感性为96.96%,特异性为93.76%,假阴性率3.04%,假阳性率为6.24%,阳性预测值90.25%,阴性预测值为98.11%;以CAG为标准,CTA在显示冠脉斑块的整体符合率为85%;稳定型心绞痛(SAP)、不稳定型心绞痛(UAP)、非sT段抬高性心肌梗死(NSTEMI)的钙化斑块比例顺次降低,而混合斑块与软斑块比例顺次升高。结论CTA与CAG的诊断符合率较高,可用于诊断冠脉病变,并可对冠脉斑块性质作出初步诊断。  相似文献   
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