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1临床资料患者,女,37岁。发现左耳廓肿块3个月。3个月前跌倒后左耳受伤。伤口愈合后发现左耳廓背部有一赘生物并逐渐生长,未作任何治疗。体格检查:左耳廓背部可见肾形肿瘤,体积约70mm×50mm×45mm(图1)。肿瘤表面皮肤颜色正常,皮温不高。质地较硬,无压痛。 相似文献
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LOX与VEGF蛋白在人喉鳞癌中的表达及其相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的检测赖氨酰氧化酶(LOX)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白在人喉鳞癌中的表达,探讨其对喉鳞癌转移及预后的影响及意义。方法采用免疫组织化学方法检测14例有淋巴结转移的喉鳞癌及24例未见淋巴结转移的原位癌组织中LOX及VEGF的表达情况,并分析其表达的相关性。结果①LOX、VEGF在喉鳞癌组织中表达显著高于癌旁正常组织(P均〈0.05)。②VEGF在淋巴结转移组与无转移组表达阳性率分别为100%和71%,具有显著性差异(P〈0.05);LOX在淋巴结转移组与无转移组表达无显著性差异(P〉0.05)。③LOX、VEGF的表达与患者的年龄、性别、临床分型及临床分期等临床病理因素无关。④LOX与VEGF在人喉鳞癌组织中表达呈正相关。结论LOX与VEGF存在正相关性,可作为喉癌治疗的一个新靶点。VEGF的高表达可能是造成LOX表达变化的重要影响因素之一。 相似文献
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目的 观察低氧对人喉鳞癌Hep-2细胞凋亡的影响,并探讨其机制.方法 将体外培养的人喉鳞癌细胞分为常氧组、低氧组.流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR及Western blot法分别检测各组细胞低氧诱导因子α(HIF-1α)、赖氨酰氧化酶(LOX)mRNA及蛋白.结果 常氧组细胞凋亡率13.86%±0.12%、低氧组5.13%±0.67%,P≤0.05.与常氧组比较,低氧组细胞中HIF-1 α、LOX蛋白及其mRNA表达增加(P均≤0.05),且二者表达呈正相关(r均为0.862,P均≤0.05).结论 低氧可抑制Hep-2细胞凋亡,该作用可能与其上调细胞中HIF-1α、LOX表达有关. 相似文献
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声带良性增生性病变治疗 总被引:3,自引:1,他引:2
2000年10月~2003年9月,我科在电子鼻咽喉镜下对30例歌唱演员声带良性增生性病变采用喉显微外科治疗,效果显著,报告如下。 相似文献
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模拟内镜技术在诊断儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的价值 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 针对儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(0SAHS)诊断中存在的问题,对模拟内镜技术在检查和诊断中的作用和价值进行观察和评估.方法 选择2006年7月至2010年12月0SAHS患儿38例,其中男性20例,女性18例;年龄6~7岁,平均年龄6.44岁.采用模拟内镜技术对患儿行鼻咽部检查,合并分泌性中耳炎的为Ⅰ组(... 相似文献
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目的 观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的血液流变学情况.方法 选择OSAHS患者65例(OSAHS组)和健康查体者50例(对照组),行睡眠监测测定睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、夜间最低SaO2,采用血流变仪检测血液流变学指标.结果 与OSAHS组轻中度患者和对照组比较,OSAHS组重度(病程≥3a)患者全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞压积均升高,夜间最低SaO2降低,P均<0.05;而OSAHS组轻中度患者和对照组比较,P均>0.05.AHI与血流变水平呈正相关(rs=0.384,P<0.05),夜间最低SaO2与血流变水平呈负相关(rs=-0.282,P<0.05).结论 AHI、夜间最低SaO2和病程对OSAHS患者血液流变学指标均有明显影响,观察血液流变学指标对OSAHS患者的病情发展和疗效观察具有一定价值. 相似文献
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目的检测缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、赖氨酰氧化酶(1ysyl oxidase,LOX)在人喉鳞癌中的表达,探讨其对喉鳞癌转移及预后的影响及意义。方法采用免疫组织化学方法检测喉鳞癌患者鳞癌组织及癌旁正常组织中HIF-1α及LOX的表达情况,并分析其表达的相关性。结果(1)HIF一1d、LOX在人喉鳞癌组织中表达阳性率分别为78.9%、84.2%,在癌旁正常组织中表达阳性率分别为10.0%、10.0%,差异显著(P〈0.01);(2)HIF-1α在淋巴结转移组与无转移组表达阳性率为100.0%、66.7%,差异显著(P〈0.05);LOX在有无淋巴结转移的表达,无显著差异(P〉0.05);(3)HIF-1α表达随病理分级逐渐增强(P〈0.05),LOX表达随病理分级逐渐减弱(P〈0.05);(4)HIF-1α、LOX的表达与患者的年龄、性别、临床分型及临床分期等临床病理因素无关;(5)HIF-1α与LOX在人喉鳞癌组织中表达呈正相关。结论在人喉鳞癌中HIF-1α与LOX的表达正相关。HIF-1α的高表达可能是造成LOX表达变化的重要影响因素之一。 相似文献