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1.
目的:探讨经蝶窦入路切除垂体腺瘤的护理措施。方法:回顾性分析2001年2月。2004年8月108例采用鼻腔人路切除垂体腺瘤手术的护理措施。结果:脑脊液鼻漏发生率为2.7%,尿崩症发生率为4.6%。除1例死于颅内感染,其余均治愈.术后病情得到控制。结论:良好的护理措施可降低垂体腺瘤术后并发症的发生率。 相似文献
2.
目的研究肝再生磷酸酶(PRLs)、早期生长反应因子-1(Egr-1)在胃癌组织中的表达情况及其临床意义。方法采用RT-PCR方法检测胃癌组织、癌旁及正常胃黏膜中PRLs、Egr-1 mRNA的表达水平。采用Western blot方法检测胃癌组织、癌旁及正常胃黏膜中PRLs、Egr-1蛋白的表达水平。结果PRLs和Egr-1在基因水平及蛋白水平均可在部分胃癌组织、癌旁、正常胃黏膜中检测到;在基因水平及蛋白水平的检测均发现,PRLs和Egr-1在胃癌组织中表达最高,癌旁次之,在正常组织表达最弱(P〈0.05);Egr-1蛋白的阳性表达率与胃癌淋巴结转移、肿瘤TNM分期相关。结论PRLs和Egr-1的表达与胃癌的发生发展相关,Egr-1蛋白的检测对胃癌预后判定有一定意义。 相似文献
3.
目的:分离,克隆编码β-Smac的基因,观察胃癌细胞SGC7901中β-Smac基闪过表达对顺铂敏感性的影响.方法:从胃癌细胞株SGC7901扩增β-Smac的cDNA.构建含β-Smac基因cDNA的表达载体pcDNA3.1-β-Smac.将pcDNA3.1-β-Smac质粒转入SGC7901细胞;用RT-PCR、Western blot分别从核酸和蛋白水平检测外源基因的表达情况.选用顺铂(0、2、8、12 μg/ml)处理转染pcDNA3.1(对照组)或pcDNA3.1-β-Smac(实验组)48 h后的SGC7901细胞24 h,流式细胞仪分析细胞凋亡百分率.结果:成功构建了含β-Smac基闽的表达质粒,核酸序列分析显示克隆的β-Smac基因序列与GeneBank中登记的β-Smac基因序列100%同源,引入的Flag序列完全正确.同对照组比较,实验组转染24 h后,SGC7901细胞β-Smac mRNA水平明显增高,48 h后Western blot在β-Smac预期位置检测到Flag蛋白特异性条带.顺铂处理24 h后,仅2 μg/ml组显示出实验组和对照组细胞凋亡差异有显著性(P=0.009),而其余各组间均未显示有统计学差异.结论:成功构建含β-Smac基因序列的重组质粒并转染靶细胞,外源性β-Smac基因过表达后,未显示能显著提高人胃癌细胞株SGC7901对顺铂的敏感性. 相似文献
4.
2002年11月至2005年3月我院共收治孤立肾输尿管结石急性梗阻患者4例,疗效满意,现报告如下。对象与方法本组4例。男2例,女2例。年龄27~53岁。其中先天性孤立肾1例、肾癌根治术后2例、肾盂癌根治术后1例。左、右侧各2例。结石位于下段1例,中段3例。发病时间1~ 相似文献
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据《世界医学进展》发表的一篇报告指出,美国每年用于非流感相关的呼吸道病毒感染(VRTI)疾病的治疗费用可高达400亿美元。人们迄今已对非流感型呼吸道病毒感染(也称普通感冒)疾病的临床影响进行了广泛性研究,但对其疾病所造成的经济影响却未做全面评估。 相似文献
6.
近来肠道作为免疫器官在导致机体多器官功能障碍(MODS)中的重要作用,引起了广泛关注。胃肠道不仅是一个传输、消化和吸收营养物质的消化器官,也是一道分隔内外环境、保护机体免受细菌、毒索等有害物质侵袭的内在屏障,还是体内最大的细菌储源,肠道细菌或内毒素易位进人淋巴或直接引流人肝,可以启动全身的炎症反应。因此在MODS的发生中,肠道既是受损的靶器官,又是损伤的激发器官。另外,在患处于急性疾病状态时,肠道的主要生理活动如蠕动、分泌、消化可以暂时停止,更为细菌及毒素易位创造了条件,已有许多研究证实肠道细菌在疾病状态下可以发生易位。 相似文献
7.
目的:观察CO_2点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药技术治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的疗效及安全性。方法:选择30例面部痤疮瘢痕患者,随机分为试验组和对照组,每组15例。试验组CO_2点阵激光治疗后立即予以A型肉毒毒素外涂,共3d;对照组单纯采用CO_2点阵激光治疗。均治疗3个周期,每次治疗间隔1个月,治疗后随访6个月,统计治疗前后ECCA权重评分表和有效率。结果:试验组ECCA评分数值和有效率均优于对照组。结论:CO_2点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药技术治疗面部痤疮瘢痕疗效显著,值得临床推广。 相似文献
8.
目的 研究顺铂(CDDP)和奥沙利铂(L-OHP)对人胃癌细胞株生长的抑制作用,进而分析两种铂类不同的作用机制。方法 用不同浓度(IC10、IC30、IC50)的CDDP和L-OHP分别作用胃癌细胞株(BGC-823和SGC-7901)24、48、72h,应用MTT比色法检测细胞的增殖抑制率;采用RT-PCR法检测MDR1基因表达量。IC30浓度的两种铂类药物作用于胃癌细胞48h后,用流式细胞术分析细胞凋亡,细胞划痕实验评价细胞迁移能力。结果 两种铂类药物作用后,胃癌细胞BGC-823和SGC-7901的增殖受到抑制,呈时间和剂量依赖,L-OHP的量效变化更明显。两种铂类药物作用后,MDR1呈上升趋势,随着浓度增加和(或)时间的延长,表达增强。BGC-823细胞的凋亡率增加较SGC-7901细胞明显,L-OHP组的细胞凋亡率高于CDDP组;BGC-823细胞的增殖迁移较SGC-7901细胞慢而距离短,CDDP作用后细胞的增殖迁移较L-OHP作用后快而距离长。结论 L-OHP诱导胃癌细胞凋亡及抑制细胞迁移侵袭的能力均强于CDDP。胃癌对两种铂类药的耐药机制可能与其诱导MDR1表达上调有关。 相似文献
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编目是图书馆服务的基础,也是图书馆的核心业务。随着信息环境的变化和图书馆业务范围的拓展,图书馆编目工作受到严重影响。在对医学图书馆编目现状进行简要分析的基础上,从提高编目人员的专业素养、增加编目资源种类及开展学科化编目服务等方面提出了对策,使医学信息资源的编目体系更好地满足用户个性化、多元化的需求。 相似文献
10.
NF-κB抑制剂PDTC对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及Livin和Caspase-3表达的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:观察核因子-кB(NF-кB)抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)对人胃癌SGC-7901细胞生长及凋亡的影响,研究其对凋亡抑制蛋白Livin和Caspase-3表达水平的调控,探讨PDTC对人胃癌SGC-7901细胞凋亡影响的机制.方法:不同浓度的PDTC作用于SGC-7901细胞不同时间后,MTr法测定其对SGC-7901细胞增殖的抑制率;流式细胞仪观察SGC-7901细胞的凋亡情况;real time PCR法和Western blot法检测SGC-7901细胞Livin和Caspase-3 mRNA和蛋白的表达情况.结果:PDTC作用不同时间后对SGC-7901细胞生长有抑制作用,并诱导SGC-7901细胞凋亡,呈剂量-时间依赖性;PDTC可降低Livin mRNA及蛋白的表达.增加Caspase-3 mRNA及蛋白的表达,且Livin的表达量与PDTC的作用呈剂量,时间负相关.结论:PDTC可诱导人胃癌细胞株SGC-7901凋亡,其机制可能与PDTC抑制NF-кB信号转导通路,下调Livin表达继而上调Caspase-3表达有关. 相似文献