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1.
成人甲状腺未成熟畸胎瘤1例崔少罡1肖振中1陈启国1范登华2张世华2王国芳2作者单位:太原市二六四医院(太原030001)1.胸外科;2.病理科病人女性21岁。病案号187493。主因左侧颈前部无痛性包块3月,于1995年3月15日住院。初发现包块如红...  相似文献   
2.
黑色素斑胃肠道息肉病染色体不稳定性和肿瘤易感性康连春范登华郭凌张家芳张世华白玲解放军264中心医院山西省太原市030001Subjectheadingspigmentation/etiology;colonicneoplasms/genetic...  相似文献   
3.
<正> Peutz—Jeghers综合征(称PJS)是一种特殊的家族性胃肠道息肉病,其息肉可出现在全消化道。有人认为属错构瘤,极少恶变,但亦有人认为是腺瘤,属癌前病变。本文就住院4例先征者家系调查结果、息肉性质与癌进行了探讨。 1.材料和方法 1·1 对4例住院和PJS先征者进行实地调查,共发现22例患者,男性13人,女性9人。死于结肠癌10例,卵巢癌1例。调查时患者最小年龄2岁,最大年龄  相似文献   
4.
<正> 为了解胃切除术后吻合口粘膜近、远期病变情况,我们对胃切除术后病人近则一年,远则六年以上的46例吻合口粘膜,通过胃镜和组织学的病理观察,对其吻合口病变和吻合技术进行了探讨,现报告如下:1.资料与方法1·1 本组男42例,女4例,年龄31—60岁,平均47.8岁,胃溃疡28例,十二指肠溃疡7例,胃癌11例。1·2 方法 内窥镜下对吻合口直视观察,并对吻合口胃侧缘粘膜活检,取材2—5块不等,石蜡包埋,HE染色,作病理组织学检查。  相似文献   
5.
胃癌发病率居国内常见恶性肿瘤首位,中晚期胃癌缺乏有效治疗方法。经胃供血动脉化疗灌注(GAI)、能取得近期疗效,然生存期延长不理想。胃供血动脉栓塞(GAE)和动物实验病理研究虽有少数报道。尚未求得共识。我们对成年健康家犬进行了GAI后即行GAE的病理研究,旨  相似文献   
6.
资料分析本组11例病例具有如下特点:①临床表现均有不同程度的吞咽梗阻、异物感或胸骨后疼痛,临床怀疑食道癌申请钡餐造影。②X线表现不同程度及范围的粘膜不规则破坏或充盈缺损、钡流减缓等,初诊均未除外食道癌。③最后结果均经食道镜、活组织镜检或手术病理确诊。④包括9种不同的病变或假象:食道结核3例,反流性、化学腐蚀性、霉菌性食道炎以及食道克隆  相似文献   
7.
黑色素斑—肠道息肉病(Peutz—Jeghner syndrome, PJ综合症),是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上罕见。本文结合4个家族16例和1例家族情况不明患者,就其遗传性、黑色素斑、胃肠道息肉及病理、治疗进行简单讨论。 1 资料及方法 1.1 先证者 1.1.1 家系A先证者(AⅡ—8),女性,54岁。1961年因患肠套叠,手术中发现回肠中  相似文献   
8.
病例 男,21岁,因感冒后出现恶心、呕吐、头晕、乏力1天,门诊查血常规:白细胞85.9×10~9/L,中性0.03,淋巴细胞0.04,嗜酸细胞0.93,嗜酸细胞计数2900×10~6/L。遂以“嗜酸细胞增多症”住院。入院时查体:体温36.5℃,脉搏80次/分,血压16/12kPa,心律齐,无杂音,肝不太,脾肋下0.5cm,质中等硬度;下肢无浮肿。实验检查:血常规同前,血沉46mm/h,粪、尿常规正常。骨髓穿刺:骨髓增生活  相似文献   
9.
胃肠道息肉综合征 (Peutz -Jeghersyndrome)以下简称PJS)是一种常染色体显性遗传疾病 ,有皮肤粘膜色素沉着、胃肠道息肉、家族遗传性三大特点。现就我院收治 4例该病患者 ,结合临床表现、家系调查和胃肠道气钡双重造影情况报告如下。1 临床表现患者唇粘膜、指、趾 (掌面 )可见到颜色逐渐加深的对称性大小不等的色素沉着。在青少年时期多以消化不良、消瘦、便血或急腹症就医。目前发现结肠癌可发生在少年以后各年龄段。2 家系调查A、B、C家系共有PJS患者 15人[1] ,D家系先证患者 ,男性2 4岁 ,在我院确诊为…  相似文献   
10.
<正> 早孕的宫内膜表现为多种组织学形态,但对其病理形态学变化的观察报道很少,我们对234例正常早孕的宫内膜进行了A—S反应,绒毛水肿、退变,滋养叶细胞增生的观察,现分析如下。 资料及方法。本组234例,均确诊为早期妊娠妇女,年龄20~40岁,人工流产吸出物,肉眼观为绒毛,蜕膜组织进行病理学检查。  相似文献   
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