HPLC法测定不同产地叶下珠中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定不同产地叶下珠中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(30:70),流速为1mL·min-1,紫外检测波长为370nm。结果:槲皮素进样量在0.05～0.40μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为102.23%,RSD=1.87%(n=6)。云南产的叶下珠中槲皮素的含量最高。结论:本方法简便、快速、准确,可为正确选择叶下珠原料及其综合开发提供科学依据。     

心泰胶囊对麻醉犬血流动力学及心肌耗氧量的影响

目的：观察心泰胶囊对麻醉犬血流动力学以及心肌耗氧量的影响。方法：采用麻醉犬在体心脏实验法，经十二指肠给予心泰胶囊，于给药后不同时间点记录血流动力学各参数，测定血氧分压（PO2），计算心肌耗氧量（MVO2）。结果：心泰胶囊能降低麻醉犬总外周血管阻力、心肌耗氧量和左室舒张末期压，增加冠状动脉血流量、心输出量、每搏输出量、心室内峰压、心室最大上升／下降速度、心脏指数、心搏指数和左室做功指数。结论：心泰胶囊能改善麻醉犬血流动力学，降低心肌耗氧量。     

定志小丸组方规律的研究(1)

目的：研究定志小丸的组方规律，探索其组成药物(人参、远志、石菖蒲、茯苓)之间的最佳用量配伍比例。方法：采用正交试验设计对方中组成药物进行药味及药量的加减拆方，检测各方对小鼠学习记忆能力和脑内乙酰胆碱酯酶(AchE)活力的影响。结果：试验表明，全方的益智作用大于其它方。人参益智作用最强，其余依次为远志、石菖蒲、茯苓。方中各药的最佳用量配伍比例为3：2：0．6：3。结论：定志小丸全方的益智作用最强，方中四味药物的最佳用量配伍比例与原方基本一致，表明定志小丸的用量配比较为合理。     

降脂Ⅱ制剂对家兔高脂血症及动脉粥样硬化的影响

目的:探讨降脂Ⅱ制剂对实验性高脂血症家兔的降脂及抗动脉粥样硬化作用。方法:采用高脂饲料喂养家兔建立高脂血症和动脉粥样硬化模型,分为对照组、模型组、辛伐他汀组(2.2 mg·kg-1)、降脂Ⅱ制剂高、中、低剂量组(生药量4.6,2.3,1.2 g·kg-1),ig给药,每日1次。给药8周后测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)含量;取主动脉,观察动脉斑块面积并进行病理学检查。结果:降脂Ⅱ制剂可明显降低血清TC,TG,LDL,ET-1含量(P<0.05,0.01),提高HDL,NO含量(P<0.05,P<0.01),缩小斑块面积、减轻动脉粥样硬化程度。结论:降脂Ⅱ制剂对家兔实验性高脂血症及动脉粥样硬化具有明显的抑制作用。     

乳宁一号胶囊抗乳腺增生和镇痛的实验研究

目的研究乳宁一号胶囊抗乳腺增生和镇痛作用。方法采用肌内注射苯甲酸雌二醇造成大鼠乳腺增生模型,给模型大鼠灌胃乳宁一号胶囊低剂量(0.7 g生药.kg-1)、中剂量(1.3 g生药.kg-1)、高剂量(2.6 g生药.kg-1)4 wk后,观察大鼠乳腺组织病理变化和乳房直径变化,放射免疫法测定血清中雌二醇的水平;采用冰醋酸致小鼠疼痛出现扭体反应,观察乳宁一号胶囊低剂量(1.3 g生药.kg-1)、中剂量(2.6 g生药.kg-1)、高剂量(5.2生药.kg-1)3个剂量灌胃给药后的镇痛作用。结果乳宁一号胶囊不同剂量组与模型组比较,大鼠血清雌二醇的含量明显降低(P<0.01);乳宁一号胶囊3个剂量组能明显减轻由冰醋酸刺激所致的小鼠疼痛反应(P<0.05,P<0.01)。结论乳宁一号胶囊有抗乳腺增生和镇痛作用。     

复方人参注射液的HPLC指纹谱研究

目的研究复方人参注射液的色谱指纹谱测定方法.方法以人参皂苷Re为对照品,应用HPLC法,色谱柱ZORBAX SB-C18(4.6× 250mm,5-Micro),流动相乙腈水(梯度洗脱),柱温30℃,检测波长203nm,分析时间77min,流速1.0mL·min-1.结果标示出复方人参注射液27个共有峰.结论该方法准确、重复性好,为复方人参注射液的指纹图谱质量控制提供了依据.     

补骨制剂Ⅱ对摘除卵巢大鼠骨质疏松的防治作用

目的研究补骨制剂Ⅱ经灌胃给药后对摘除卵巢大鼠骨质疏松模型的影响。方法雌性6月龄SD大鼠分为假去势组,模型组,阳性对照组,补骨制剂Ⅱ高、中、低剂量组(n=12),除假去势组进行假手术外,其余均手术彻底摘除卵巢法,术后进行模型筛选,9 d后假去势组、去势组均给予生理盐水,阳性对照组灌胃给予己烯雌酚0.02 mg/kg、鱼肝油450 U/kg、多种钙片0.5 g/kg,补骨制剂Ⅱ高、中、低剂量组分别灌胃给予补骨制剂Ⅱ稠浸膏(剂量以生药量计)12、6、3 g生药/kg,连续给药3个月。末次给药后,检测血清钙(Ca2+)、血清磷(P),超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血清雌二醇(E2)含量,并测定骨密度、骨生物力学和骨组织形态。结果与去势组相比,低、中、高剂量补骨制剂Ⅱ组在鼠血清中各项检测指标均有显著差异(P0.05),增加腰椎骨密度,提高模型大鼠的股骨最大载荷和刚度,改善骨小梁数量和连续性。结论补骨制剂Ⅱ可明显改善去卵巢大鼠的骨生物力学性能,提高去势大鼠血清中雌激素水平,能防治去卵巢诱导的大鼠骨质疏松,是值得开发的一种中药复方制剂。