基于NF-κB/bFGF信号通路探讨厚朴水煎液联合奥沙利铂抑制胃癌的作用

目的 探讨厚朴水煎液联合奥沙利铂对胃癌组织碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和核转录因子(NF)-κB表达的调控及意义。方法 Wistar大鼠50只随机分为空白组、模型组、厚朴水煎液组、奥沙利铂组、厚朴水煎液联合奥沙利铂组(联合组)各10只。空白组不做任何处理,其余各组都进行造模,构建大鼠胃癌模型,检测大鼠肿瘤重量,苏木素-伊红(HE)染色观察组织病理学变化,末端DNA转移酶dUTP缺口末端标记(TUNEL)法检测肿瘤细胞凋亡,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α和IL-1β表达水平,RT-聚合酶链反应(PCR)法检测bFGF和NF-κB mRNA表达,免疫组化法和Western印迹检测bFGF和NF-κB蛋白表达水平。结果 与模型组比较,厚朴水煎液组、奥沙利铂组和联合组瘤体重量显著减轻,且联合组明显低于厚朴水煎流组和奥沙利铂组(P<0.05,P<0.01)。联合组抑瘤率(59.53%)明显高于朴水煎液组(21.80%)和奥沙利铂组(34.42%;P<0.05)。与模型组比较,HE和TUNEL染色结果表明,联...     

1例外伤术后伴颅内感染抗菌药物选择分析

目的探讨重症监护室多重耐药鲍曼不动杆菌引起颅内感染的抗生素选择,促进抗菌药物的合理应用。方法通过对重症监护室耐药菌的分析,结合中枢神经系统的特点以及所选抗菌药物及三种酶抑制剂的药代动力学特征判断其能否透过血-脑脊液屏障,从而进行药物选择,制定用药方案。结果及结论对重症监护室多重耐药鲍曼不动杆菌引起的颅内感染,应熟练掌握抗菌药物的药代动力学特点,合理选择。     

干预管理抗菌药物临床应用的方法及效果

目的 对抗菌药物临床应用给予多种干预方法进行管理.方法 严格执行分级管理制度,分科控制抗菌药物使用率、使用强度,对干预前后住院患者的抗菌药物使用率、使用强度等相关指标进行调查.结果 干预前后抗菌药物使用率、使用强度及Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用率下降,预防用药时机在术前30'～2h由28.57％上升至77.78％、预防用药时间≤24h由28.57％上升至88.89％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对抗菌药物临床应用给予多种干预方法进行管理,提高了临床医师抗菌药物合理性应用的依从性.     

浅析抗生素在小儿科的不合理应用

临床上应用抗生素 ,应严格按照适应证 ,进行合理、有效地选择。依据患者的年龄、身体状况、临床诊断和病原学的药敏试验 ,及药物的抗菌作用和不良反应而做出决定。使抗感染治疗获最佳疗效。但由于抗生素长期广泛的使用 ,使患者机体防御屏障的正常菌群也遭到抑制和杀灭 ,从而增加二重感染的易感性 ,并促进了耐药菌株的产生 ,特别是滥用氨基糖甙类抗生素的现象更令人关切。现将应用抗生素不合理的病例分析如下。1　资料来源　　对院儿科 1998年 1～ 10月份住院患者按顺序隔 4抽 1的随机抽样法抽取 10 3份病例作为统计分析资料。2　结果2 .1　…     

头孢哌酮/舒巴坦与加替沙星治疗慢性阻塞性肺病伴下呼吸道感染89例疗效观察

慢性阻塞性肺病(COPD)伴下呼吸道感染是引起呼吸衰竭和肺心病右心衰的主要诱因,控制感染是治疗的关键措施.本组采用随机、对照、开放性研究,评价头孢哌酮/舒巴坦注射液和加替沙星治疗COPD伴下呼吸道感染的疗效和安全性.     

盐酸头孢吡肟治疗小儿下呼吸道感染87例疗效观察

目的评价头孢吡肟（Cefepim,FEP）治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效。方法87例患者,分成治疗组46例和对照组41例,分别应用头孢吡肟和头孢地嗪,剂量均为50mg/（kg.d）,1次/12h,静脉滴注给药,疗程7～10d。结果头孢吡肟和头孢地嗪临床有效率分别为91.3%、87.8%,细菌清除率分别为91.0%、87.0%,不良反应发生率较低。结论头孢吡肟可作为治疗小儿下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

紫外分光光度法测定盐酸苯乙双胍片含量

用紫外分光光度法测盐酸苯乙双胍片含量,234±1nm波长处有最大吸收,6～12μg/ml范围内盐酸苯乙双胍浓度与吸收度呈良好线性关系(r=0.9998).     

吉非替尼联合塞来昔布对肺腺癌细胞凋亡和EGFR、COX 2表达的影响

目的探讨表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂吉非替尼联合环氧合酶 2（COX 2）抑制剂塞来昔布对肺腺癌A549细胞株凋亡和EGFR、COX 2表达的影响。方法A549细胞培养于RPMI 1640培养液中,实验分为正常对照组、吉非替尼5?μmol/L组、塞来昔布25?μmol/L组、吉非替尼5?μmol/L联合塞来昔布25?μmol/L组。药物干预细胞48?h后,采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法测定细胞抑制率、流式细胞术和Hoechst33258染色法检测细胞凋亡和药物作用周期、免疫荧光检测EGFR和COX 2蛋白的表达情况。结果吉非替尼和塞来昔布对A549细胞增殖有明显的抑制作用,呈剂量依赖性,两制剂联合作用时抑制作用更强（P<0.01）。吉非替尼和塞来昔布均可诱导细胞凋亡,联合作用后细胞凋亡率更高（P<0.01）;联合用药与单独用药相比,可使细胞发生明显的G1期阻滞（P<0.01）,进一步下调了EGFR和COX 2蛋白的表达（P<0.05）。结论吉非替尼与塞来昔布联合应用具有协同作用,可进一步抑制细胞的生长。